Treść książki

Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
PonadtopKkwasuodpowiadatakiemupH,wktórympołowategokwasujestzdysocjo-
wana,toznaczy,gdy:[A-]-[HA].StądpKkwasudefiniujesięjako:
pK=logK=log
K
1
Coważne,zależnośćmiędzypH,pKiproporcjąkwasudozasadyprzedstawiarówna-
nieHendersona-Hasselbacha,awięcmożebyćwykorzystanedoobliczeniaichwartości.
Punktemwyjściadouzyskaniategorównaniajestodpowiednieprzekształcenierówna-
nia1.4,wktóregowynikuuzyskujesięrównanie1.5:
——
[H+]
1
=
K
1
×
——
[A+]
[A]
Pozlogarytmowaniuobustronrównaniaotrzymujesię:
log
——
[H+]
1
=
log
K
1
×
log
[HA+]
——
[A]
(1.5)
1
1
PodstawiającwpowyższymrównaniupHzamiastlog
[H+]orazpKzamiastlog
K,
uzyskujesięrównanie1.6,nazywanerównaniemHendersona-Hasselbacha:
pH=pK+log
[HA+]
——
[A]
(1.6)
RównanieHendersona-Hasselbachapochodziz1916rokuizostałosformułowaneprzez
amerykańskiegobiochemikaLawrence’aJosephaHendersonaiduńskiegolekarzaKarla
AlbertaHasselbalcha.Równanietomówinam,żewartośćpKkwasujestrównawartości
pHroztworu,gdystężeniemolowetegokwasujestrównestężeniuzasadyznimsprzę-
żonej.Cowięcej,umożliwiatowyznaczeniepHroztworu,jeśliznanestężeniamolowe
A-iHAorazpKdlaHA.RównanietopozwalarównieżnaobliczeniepKkwasu,jeśli
znanestężeniamoloweA-iHAorazpHroztworuimieszaninybuforowej.
Właściwościkwasowo-zasadowezostanąomówionenaprzykładzieaminokwasu-ala-
niny,wspomnianegowrozdziale1.2.Alanina,mającadwiegrupy,któremogąsłużyćjako
donoryiakceptoryprotonów(czyligrupyaminoweikarboksylowe),jestprzykładem,
wktórymdostrzecmożnaistotnąrolępHwokreślaniudominującejpostacizwiązku
wroztworze.Dominującąpostaciąalaninywroztworzeobojętnymjestpostaćzjonizo-
wana,pokazanauprzednionarycinie1.5c.Jeślizostaniedodanymocnykwas(takijak
kwassolny,HCl,całkowiciedysocjującynaH+iCl-),będzieonmiałtendencjędoasocjacji
zujemnienaładowanągrupąkarboksylowąalaniny(zpowoduprzyciąganiaelektro-
statycznegomiędzyładunkamioprzeciwnychznakach)izneutralizowaniago,zgodnie
zrównaniem1.7:
(1.7)
1040SkalapH
21