Treść książki

Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Natomiastgdydodanazostaniemocnazasada(takajakwodorotleneksodu,NaOH,
całkowiciedysocjującynaNa+iOH-)doobojętnegoroztworualaniny,wówczasprze-
wagajonówOH-nadH+spowodujedysocjacjęczęściH+zdodatnionaładowanejgrupy
aminowejalaniny,abypołączyćsięzOH-iutworzyćcząsteczkęH
2O,jakpokazano
narównaniu1.8:
(1.8)
Stężeniasprzężonegokwasuizasadyzatemrówne,gdypH-pK.Zrównania
Hendersona-Hasselbachawynikarównież,żesprzężonykwasprzeważa,gdypH<pK,
podczasgdysprzężonazasadaprzeważa,gdypH>pK.Dlategogrupakarboksylowa
alaninyjestwwiększoścideprotonowanawroztworzeobojętnym.
Rozważającdalej,pK1alaniny(wodniesieniudodysocjacjijejgrupykarboksylowej)
wynosi2,35.DlategoprzypH2,3połowazawierazjonizowanągrupękarboksylową,
apołowaniejonizowanągrupękarboksylową.pK2alaninywodniesieniudodysocja-
cjijejgrupyaminowejwynosi9,87.Analogiczniejakpoprzednio,przypH9,9połowa
alaninybędziemiałazjonizowanągrupęaminową,apołowabędziezawierałaniezjoni-
zowanągrupęaminową,podczasgdygrupaaminowabędziewwiększościprotonowana
wroztworzeobojętnym.Zależnośćformalaniny,zjonizowanejiniezjonizowanej,odpH
przedstawiononarycinie1.11.
Zawartośćprocentowa
100
50
0
+
H
3
N
CH
C
H
3
COOH
+
H
3
N
CH
C
H
3
COO
-
H
2
N
CH
H
C
3
COO
-
1
pK
1
7
pK
2
14
pH
Ryc.1.11.
Zależnośćformaminokwasu-alaninyodpHroztworu
22
10Chemicznepodstawybiochemii