Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Należypodkreślić,żeczasamiliczbachromosomówobserwowanauda-
negogatunkuniejeststała.Przykłademtakiejsytuacjijestwystępowanie
zmiennejliczbychromosomówBulisapospolitegolubjenota.Chromoso-
myB,czylinadliczbowewzględempodstawowegozestawuA,charakteryzu-
jąsięniestabilnymzachowaniemwpodziałachmitotycznychimejotycznych.
Efektemtegojestzmiennośćichliczbyzarównomiędzyosobnikami,jak
imiędzykomórkamiwobrębiejednegoosobnika.Dotejporyniepoznano
funkcjitychchromosomów,chociażwiadomo,żeczęstosązbudowanezhe-
terochromatynykonstytutywnej,czylimożnaprzypuszczać,iżsąnieaktyw-
negenetycznie.Badaniamolekularnewykazały,żenaprzykładchromoso-
myBjenotachińskiegosązbudowanezsekwencjipowtarzalnych
telomero-iNOR-podobnych.Drugimprzykładembrakustałościliczbychro-
mosomówwobrębiegatunkujestszerokierozprzestrzenieniemutacjichro-
mosomowej,np.fuzjicentrycznej(translokacjirobertsonowskiej)ulisówpo-
larnych.Konsekwencjątegojestwystępowaniezwierząt,któremogąmieć50,
49lub48chromosomów.
2.2.Barwienieprążkowechromosomów
Zróżnicowaniewewnętrznechromosomu,wynikającezestopniaspirali-
zacjinicichromatynowejorazwzajemnegostosunkuilościowegoparnu-
kleotydówG-CorazA-T,możebyćuwidocznionezapomocątechnikbar-
wieniaróżnicującego.ZastosowanieprzezCasperssonaw1969roku
kwinakrynydobarwieniachromosomówotworzyłonowyrozdziałwcy-
togenetyce.Okazałosię,żeróżnorodnetechnikibarwieniachromosomów
pozwalająnietylkonaopisichwielkościimorfologii,aletakżenaujaw-
nianienanichcharakterystycznychwzorówprążkówpoprzecznych.Prąż-
kimająidentycznyukładiwielkośćnachromosomachhomologicznych
idladanejparychromosomówsąstałącechąwobrębiegatunku.Wynika
ztego,żegatunekmożebyćcharakteryzowanynietylkoprzeztypowądla
niegodiploidalnąliczbęchromosomów,aletakżeukładprążkównachro-
mosomach.Zależnieodcharakteruprążkówprzypisujesięimodpowied-
niesymbole.
PrążkiQ(QFQ)uwidacznianesąwmikroskopiefluorescencyjnym,po
wybarwieniuchromosomówroztworemfluorochromu—kwinakryny.Na
chromosomachpojawiająsiępoprzeczneprążkiświecąceinieświecące(ryc.
2-7a).Silnewiązaniebarwnikakwinakrynynastępujewmiejscach,gdzie
dominująparyzasadA-T.Podobnyefektuzyskujesiępowybarwieniuchro-
mosomówbarwnikiemDAPI.
PrążkiG(GTG)pojawiająsięnachromosomachpoprzeprowadzeniu
wstępnegotrawieniaroztworemtrypsyny(enzymproteolityczny),ana-
stępniebarwieniaroztworemGiemsy.Wefekcienachromosomachpoja-
27
