Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
16
mymiichwłaściwości.Zopisanychprofiliglebowychpobranopróbkireprezentujące
poszczególnepoziomygenetycznegleby.
Próbkiprzeznaczonedoanalizpodstawowychwłaściwościgleborazdoanalizmi-
neralogicznychzostaływysuszoneirozdrobnionemiękkimnarzędziem.Porozkwar-
towaniuzostałyoneprzesianenasuchoprzezsitaośrednicyoczek2i1mm.Próbki
gleboweorazpróbkiskałymacierzystejprzeznaczonedooznaczeniacałkowitegoskładu
chemicznegozostałyzmielonewagatowymmłyniekulowym.Pobranewtereniepróbki
onienaruszonejstrukturze,powysuszeniuwtemperaturzepokojowej(około20–25°C)
zostałyzaimpregnowaneżywicąepoksydowąAraldite2020przyzastosowaniutechniki
wielokrotnegonasączaniaimpregnatemocorazwiększejlepkości.Wykonanoznichod-
kryteiwypolerowanepreparatymikroskopowe(szlify)ogrubości25–30um.Wtrakcie
całejproceduryzachowanopierwotnąorientacjępreparatu.Fotografiepreparatów,któ-
reznajdująsięwpracy,odzwierciedlająkierunkizgodnezrzeczywistympołożeniem
wprofiluglebowym.Opiscechmikromorfologicznychzostałwykonanywedługzaleceń
zawartychwopracowaniuBullockaiin.(1985)orazStoopsa(2003).
Próbkiprzeznaczonedoanalizyskładumineralnegozostałyprzygotowanezgod-
niezobowiązującaprocedurąwanalizachmineralogicznych.Próbkiczęściziemistych
(<2000um)przygotowanopoprzezrozprowadzenienapłytkachszklanychzawiesiny
utartegomateriałuwwodziedestylowanej.Próbkiwyseparowanejfrakcji<0,2umpod-
danoobróbcechemicznejobejmującejusunięciemateriiorganicznejorazamorficznych
tlenkówżelazatrójwartościowegoFe3+,zgodniezprocedurąMehryiJacksona(1960).
BarwęmateriaługlebowegooznaczonoprzyużyciuskalibarwMunselladlapróbek
rozdrobnionychwstaniesuchymorazponawilżeniu.Dlapróbekwykonanopodsta-
woweanalizylaboratoryjne,stosującstandardowemetody.Uziarnieniezostałoozna-
czonewedług:(1)metodyareometrycznejCasagrande’awmodyfikacjiPrószyńskiego;
(2)metodyprzesiewaniaprzezsitanasuchodlagranicfrakcji:2mmi1mm;(3)metody
przesiewaniaprzezsitanamokrodlagranicfrakcji:500um,250um,125um,100um,
63um,50um.Wnazewnictwiegrupmechanicznychzastosowanopodziałwedług
PN-R-04033(PolskaNorma,1998)orazwedługFAO(1990).Odczynglebyoznaczo-
nometodąpotencjometrycznązzastosowaniemproporcjigleba:roztwór1:2,5(1:5dla
utworóworganicznych).Zawartośćwęgla,azotu,siarkiiwodoruzostałaoznaczona
metodąchromatografiigazowejnaanalizatorzeelementarnym(CarloErbatyp1108).
ZawartośćCorgzaśoznaczonometodąoksydometrycznąwedługmetodyTiurinawmo-
dyfikacjiOleksynowej.Stratężarowąoznaczonopoprzezspalaniepróbkipozbawionej
wodyhigroskopowejwtemperaturze550°Cwpiecumuflowym.Zawartośćformżelaza
iglinuoznaczonowwyciąguMehry–Jacksona(żelazo)orazwwyciąguTamma(żelazo
iglin)(VanReeuwijk,2002).Oznaczeniecałkowitegoskładuchemicznegowykonano
metodąICPOESiICPMSwActivationLaboratoriesLtd.–ACTLABS(Kanada).Wy-
nikianalizzostałyskalibrowanezwykorzystaniemmateriałówreferencyjnychUSGS
orazCanmet.
Składpetrograficznyokruchówczęściszkieletowychzostałokreślonymetodąobser-
wacjimakroskopowychorazprzyużyciumikroskopupolaryzacyjnego.Dlapróbeksu-
rowychczęściziemistychorazpróbekfrakcjiponiżej0,2umwykonanobadanieskładu
mineralnegometodąXRD.Analizyrentgenograficznewykonanozapomocądyfrakto-
metru(PhilipsX’PertAPD)zmonochromatoremgrafitowymprzyzastosowaniupro-
