Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Salinomycyna–antybiotykjonoforowyoniezwykłychwłaściwościach
31
Rys.10.Opisanedotychczaswliteraturzenaukowejpochodneamidowe(1–7)iestrowe(8)
salinomycyny[4,55,56]
Aktywnośćcytostatycznąamidówiestrusalinomycynyokreślono
wtestachinvitrowobeckomórekludzkiejbiałaczkiwrażliwejorazopor-
nejnawinkrystynę(HL-60iHL-60vinc),ludzkiegonowotworuokrężnicy
wrażliwegoorazopornegonadoksorubicynę(LoVooLoVoDX),atakże
wobecprawidłowychzarodkowychmysichfibroblastów(Balb3T3).Jako
związkówreferencyjnychużytodoksorubicynyicis-platyny.Zbadano
równieżwpływrozpuszczalnika,tj.DMSO,wtakimsamymstężeniujak
wpróbkachzbadanymizwiązkami.Związkiprzetestowanowprzedzia-
łachstężeńod100do0,1µM[4].
Wszystkiebadanezwiązki,bezwzględunaliniekomórkowe,naktó-
rychbyłytestowane,okazałysięmniejlubbardziejaktywnewbadanym
zakresiestężeń.Aktywnośćtabyłaróżnawzależnościodtestowanejlinii
komórkowejorazużytegozwiązku(Tab.5).
