Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
trwalsząformąAl2O3,wykazującąstrukturęromboedryczną(rys.2.5)[9],
iwystępujewnaturzewpostaciminerałuzwanegokorundem.
Odmianyγiηtlenkuglinuposiadajądefektystrukturalne,aróżnice
międzynimidotycząstopniazniekształceniastrukturykrystalicznej,który
jestwiększydlaodmianyγniżη,regularnościułożeniawarstwheksagonal-
nych(równieżwiększejdlaodmianyγ)idługościwiązaniaAl-O(większe
dlaformyηniżγ,różnicawynosi0,05-0,1nm).Napowierzchnitychodmian
eksponowanesągłówniepłaszczyznykrystalograficzne(100),(110),(111)
[10,11].Wtabeli2.1podanocharakterystycznedlaobuodmianodległości
miedzypłaszczyznowe(d)orazodpowiadająceimintensywnościrefleksów
rentgenograficznych.
Tabela2.1.CharakterystykadyfraktometrycznaodmianγiηAl2O3(1Å=0,1nm)[3]
d[Å]
2,393
2,280
1,990
1,520
1,407
γ-Al2O3
Intensywnośćrefleksu
100
60
33
65
15
d[Å]
2,395
2,284
1,980
1,519
1,396
η-Al2O3
Intensywnośćrefleksu
100
70
36
70
16
2.2.WŁAŚCIWOŚCIPOWIERZCHNIOWE
TLENKÓWGLINU
Powierzchniawłaściwatlenkówglinuotrzymanychwwynikuobróbkiter-
micznej(aktywacji)wodorotlenkówitlenowodorotlenkówglinuwprzedziale
temperatur300-900OCzwyklemieścisięmiędzy100-300m2/gizależyod
zastosowanejtemperaturyobróbki.Natomiastpowierzchniaγ-iη-Al2O3
wynosi150-250m2/g,średnicamikro-imezoporówwynosi1-10nm,aob-
jętośćwłaściwa0,4-0,7cm3/g.Średnicęporówwtlenkachmożnaregulować
wstosunkowoszerokimzakresie,dobierającodpowiedniepHpodczaswy-
trącaniawodorotlenku,dodającsadzy,celulozy,alkoholi,kwasówpolikar-
boksylowych,glikolipolietylenowych,lateksu,żelatyny,glukozyitp.Wy-
mienionezwiązkiwbudowująsięwstrukturęwodorotlenkuwprocesie
wytrącania,anastępnieulegająrozkładowipodczasprażeniaiulatniającsię,
tworząporyookreślonychwymiarach[12].
Temperaturaaktywacjiwpływarównieżnawłaściwościadsorpcyjne
tlenkuglinu,którewdużejmierzezależąodstopniaodwodnieniaidehy-
droksylacjipowierzchni.Cząsteczkiwodyzaadsorbowanesąnapowierzch-
28
