Treść książki

Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
ProblemyEdukacji,RehabilitacjiiSocjalizacjiOsóbNiepełnosprawnych
Tom25(2/2017)
AgnieszkaStembalska*
UniwersytetMedyczny
KatedraGenetyki
ul.Marcinkowskiego1,50-368Wrocław
e-mail:agnieszka.stembalska@umed.wroc.pl
RobertŚmigiel**
UniwersytetMedyczny
KatedraPediatriiiChoróbRzadkich
ul.Bartla5,51-618,Wrocław
e-mail:robert.smigiel@umed.wroc.pl
Aspektypatogenetyczne,kliniczneiterapeutyczne
wraz
zporadnictwemrodzinnym
wzespolekruchegochromosomuX
Abstrakt
ZespółłamliwegochromosomuX(FRAX,ang.FragileXsyndrome)jestjednąznajczęstszych
przyczyngenetycznieuwarunkowanejniepełnosprawnościintelektualnej.Wponad99%przypadków
jestzwiązanyzmutacjądynamiczną(ekspansjąpowtórzeńCGG)wgenieFMR1(Xq27.3).Wartykule
*
Specjalistagenetykiklinicznejilaboratoryjnejgenetykimedycznej,adiunktwKatedrzeiZakładzie
GenetykiUMweWrocławiu,wiceprezesStowarzyszeniaNaRzeczDziecizRzadkimiChorobami
GenetycznymiiichRodzinnWspólnie”
,lekarzkonsultującywporadniachgenetycznychihospi-
cjumperinatalnym.
**Prof.nadzw.specjalistapediatrii,neonatologiiigenetykiklinicznej,kierownikKatedryPediatrii,
ZakładuPediatriiiChoróbRzadkichUMweWrocławiu.Odwielulatwspółpracujespołecznieze
stowarzyszeniamiorazfundacjamirodzicówiopiekunówdzieciiosóbdorosłychzniepełnospraw-
nościąintelektualną,zaburzeniamirozwoju,chorobamigenetycznymiimetabolicznymi.Jestpre-
zesemiwspółzałożycielemStowarzyszeniaNaRzeczDziecizRzadkimiChorobamiGenetycznymi
iichRodzinnWspólnie”(www.wspolnie.org).JesttakżeprzewodniczącymZarząduKrajowego
FundacjiL
)Arche,któraprowadzidomyocharakterzerodzinnym(wspólnotyzamieszkania)oraz
miejscepracydlaosóbdorosłychzniepełnosprawnościąintelektualną(www.larche.org.pl).