Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
34
Proteomikaimetabolomika
Rys.4.8.Separacja
składnikówpróbki
zapomocąkolumn
microspin
Próbkęmożnawstępnierozdzielićzapomocąogniskowaniadopunktuizo-
elektrycznegowroztworze(patrzrozdz.9).Technikętętraktujesięniekiedyjako
pierwszykierunekrozdziału2-D,zamiastsamej2-DPAGE,akolejnymkrokiem
analitycznymjestjednokierunkowaSDS-PAGE.Takischematpostępowaniaza-
pewnialepsząpowtarzalnośćanaliz.
4.7.Współczesnekierunkibadań
Wostatnichlatachwprowadzonowielenowychtechnologiiusprawniającychba-
daniawzakresieproteomiki,aszczególniewidentyfikacjiidetekcjibiałek.Nadal
poszukujesięjednakprostych,powtarzalnych,standaryzowanychmetod,np.do
rozpuszczaniabiałeksilniehydrofobowychoraztychobardzoniskichiwysokich
wartościachpunktówizoelektrycznych.Wtymceluzastosowanom.in.detergen-
tyorazróżnemodyfikacjechromatografiidwukierunkowej(2-DE).
Poszukujesiętakżenowychbiomarkerów,któreumożliwiąbezpośredniewy-
chwyceniebiałekzmodyfikowanychwwynikuprocesuchorobowegolubbędą-
Rys.4.9.Laserowepozyskiwani
mikroskrawków
