Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
3.2.StrukturyII-rzędowe(konformacje)
19
•spektroskopiawpodczerwieni(IR)ispektroskopiaRamana,
•spektroskopianeutronowa,
•spektroskopiamagnetycznegorezonansujądrowego(13CNMR),
•pomiarymomentówdipolowych;
–chemicznymi:
•selektywnadegradacjawpołączeniuzanaliząproduktówdegradacji,
•piroliza(rozkładtermiczny)wpołączeniuzchromatografiągazową,
•pirolizawpołączeniuzespektrometriąmasową,
•badaniereaktywnościgrupfunkcyjnych.
Uwaga:konfiguracjipolimerówniemożnabezpośredniozbadaćzapomocąspektrometrii
masowej.
3.1.5.Strukturystereoregularnekopolimerów
Dozłożonychstrukturstereoregularnychnależąkopolimery(patrzrozdz.18.1):
–izoblokowe:-AAAA-B-AAAA-B-
–stereoblokowe:-AAAA-BBBB-AAAA-BBBB-
Oznaczeniestrukturystereoregularnejkopolimerówblokowychjesttrudne.Czasami
możnająokreślićnapodstawiemetodyichsyntezy.
3.2.StrukturyII-rzędowe(konformacje)
Odróżniasięsześćpostacikonformacyjnychłańcuchówpolimerów,tzw.konfor-
merów(rys.3.6):
–całkowiciewyprostowanyłańcuch(a),
–postaćglobularna(kłębek)(b),
–postaćrektalna(zigzag)(c),
–postaćsfałdowana(lamelarna)(d),
–postaćspiralna(helikalna)(e),
–postaćcykliczna(f).
Rys.3.6.Różnepostacikonformacyjnemakrołańcuchówpolimerów
