Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Biotechnologiadrobnoustrojówwlaboratoriumiwpraktyce
b)
promieniowców;pojedynczekolonienależyprze-
nieśćnapłytkimaltozoweiposiaćwpostacirysy.Po
7dniachzbadaćwłaściwościantagonistycznewybra-
nychpromieniowcówglebowychwstosunkudobak-
teriitestowych:Staphylococcusaureus,Escherichia
coli,Pseudomonasaeruginosa;
c)
potencjalniezdolnychdorozkładuzwiązkówropopo-
chodnych(antracenuifenantrenu);pojedynczekolonie
należyprzenieśćnapodłożeuniwersalne.
Dodatkowonależywykonaćpreparatmikroskopowy
izolowanegodrobnoustroju.
Izolatydrobnoustrojówzdolnychdowytwarzania
enzymówproteolitycznych,wytwarzającychsubstancję
odziałaniuantagonistycznymwstosunkudotestowa-
nychbakteriinależyzabezpieczyćdokolejnychbadań.
6.
Ocenaaktywnościenzymówproteolitycznychdrobno-
ustrojówwyizolowanychzgleby(patrzpodrozdział4.1.3).
7.
Ocenaaktywnościsubstancji,odziałaniuantagonistycz-
nymwstosunkudotestowanychbakterii,wytwarzanych
przezdrobnoustrojewyizolowanezgleby(patrzpodroz-
dział4.1.5).
8.
Ocenazdolnościwyizolowanychszczepów(bakterii
igrzybówstrzępkowych)dorozkładuzwiązkówropopo-
chodnych:
a)
posiewwybranychkoloniizpłyteknaskosyuniwersal-
ne(bakterie)iZT(grzyby);
b)
posiewzpodłożapłynnego(10%inokulum)szczepów
wyizolowanychzgleby-do20mlpodłożauniwersal-
negozdodatkiemantracenulubfenantrenuwstęże-
niu0,5g/l.
Inkubacja96hwtemp.28IC(grzyby)i30IC
(bakterie);
c)
ekstrakcjęwykonaćzużyciemoctanuetylu.Odparo-
wanyekstraktprzygotowaćdooznaczeńchromatogra-
ficznych(patrzpodrozdział5.6.6);
d)
analizęchromatograficznądlapróbwyekstrahowa-
nychzużyciemoctanuetyluizatężonychpodobni-
żonymciśnieniemwykonać,stosującchromatograf
gazowyzdołączonymspektrometremmasowym
34
