Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
kowo,napowierzchnikomórekorganizmugospodarzalubmogąbyćwydzielanedo
środowiskazewnętrznego.Stwierdzono,żebiałkiemofunkcjiPRRjestnaprzykład
CRP,któremożesięwiązaćzdrobnoustrojem,ułatwiającjegoeliminacjęprzezfa-
gocytozęlubaktywującukładdopełniacza.CzęśćbiałekofunkcjiPRRokreślasię
obecniejakoreceptoryTLR(toll-likereceptors),któreodgrywajągłównąrolęwnie-
swoistymrozpoznaniuobcychantygenów.DziałaniereceptorówTLRjestzłożone
wodniesieniudoprzeniesieniasygnałóworozpoznaniuPAMPdownętrzakomórki
iwymagawspółdziałaniainnychcząstek.Stwierdzonoteż,żeinterakcjeTLRznaj-
dującychsięrównieżnapowierzchnikomórekdendrytycznych(DC–dendriticcells)
–spełniającychpodstawowąiinicjującąrolęwmechanizmachodpornościswoistej
jakokomórkaprezentującaantygen–zPAMPdrobnoustrojumajądużeznaczenie
dlapowstawianiaswoistejodpowiedziodpornościowej.Interakcjetewpływająna
wydzielanieprzezDCcząstekwzbudzającychdziewiczekomórkiT,którepotem
swoiścierozpoznająnowedlanichimmunogennefragmentyantygenu–epitopy,
wcześniejsygnalizowaneprzezTLR.
Mechanizmyodpornościswoistej
Odpornośćswoista,czylinabytalubnabywanapokontakciezantygenami,jestteż
corazczęściejokreślanajakoadaptacyjna.Odpornośćadaptacyjna,podobniejak
naturalna,działaprzezmechanizmyhumoralneikomórkowe,którezesobąwspół-
działają.Zależyonaoddwóchgłównychtypówkomóreknależącychdolimfocytów:
BiT.Obiepopulacjekomórekwywodząsięzewspólnejkomórkimacierzystej.
KomórkiTróżnicująsięwgrasicy(Todthymus),natomiastkomórkiBwszpiku
kostnym(Bodbonemarrow).Wbadaniachlaboratoryjnychinvitrorozróżniasięje
najczęściejnapodstawiecharakterystycznychmarkerówpowierzchniowych,które
sąodmiennedlapopulacjikomórekBipopulacjikomórekT.
Każdaswoistadlaokreślonegoantygenuodpowiedźodpornościowaskładasię
zfazyindukcyjnejifazyefektorowej.Powniknięciudoorganizmuantygenulega
degradacjiwkomórkachprezentującychantygen(APC–antigenpresentingcells).
Właściwościtakiemajązarównomakrofagi,jakiDC.APCwędrująwrazzchłonką
naczyniamichłonnymidoregionalnychwęzłówchłonnych,wktórychdochodzido
kontaktuiprezentacjiepitopówantygenukomórkomT.Niektóreznich–swoiste
dlaantygenukomórkiT–rozpoznająimmunogennefragmentyantygenuzwiązane
zbłonąkomórkowąAPC.Ulegająwówczasaktywacjiprzejawiającejsięproliferacją
tychwłaśnieklonówkomórek,którewrezultaciestająsięzróżnicowanymikomórka-
miefektorowymi,przechodządokrążeniaibiorąudziałwkomórkowychreakcjach
odpornościowych.
EfektorowymikomórkamiTsąlimfocytypomocniczeTh(helper)mającereceptor
CD4,limfocytysupresoroweTs(suppressor)icytotoksyczneTc(cytotoxic)mają-
25
