Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
a)
HN
HO
2
OH
NH
O
HN
2
2
HO
HO
HO
O
OH
NH
O
2
HN
HN
OH
2
2
O
O
O
b)
NCHN
HO
3
HO
O
HN
O
2
OH
NH
O
2
O
NH
2
OH
OH
OH
Rys.2.2.NeomycynaC(a)igentamycynaA1(b)
Prawiewszystkieaminoglikozydy/aminocyklitole,podobniejakstreptomycyna,
sąwytwarzaneprzezpromieniowce.Dowyjątkównależągentamycyna(produ-
kowanaprzezMicromonosporapurpurea),sysomycyna(wytwarzanaprzezMicro-
monosporainyonensis)inetylmycyna(Micromonosporaspp.).Angielskienazwy
gentamicin,netilmicinczysisomicin(wprzeciwieństwiedonp.kanamycin)pod-
kreślajągrzybowepochodzenieantybiotyku.Gentamycynajestnajdłużejstoso-
wanymaminoglikozydem,oszerokimspektrumdziałania,wzwalczaniubakte-
riizrodzajuPseudomonas.Stosowanajestrównieżwleczeniuciężkichschorzeń
wywoływanychprzezinnebakteriegramujemne,jakEnterobacter,Escherichia
coli,Klebsiella,ProteusiSerratia.Częstostosujesięjąwkombinacjizantybioty-
kiemb-laktamowym,szczególniewprzypadkuP.aeruginosa.Gentamycyna
znajdujerównieżzastosowaniewlaboratorium,szczególniedobadańdoty-
czącychbakteriipatogennychwnikającychdokomórekgospodarza,jaknp.
Listeriamonocytogenes.
Wlecznictwiewykorzystujesięszeregpółsyntetycznychantybiotyków
aminoglikozydowych.Redukcjagrupyaldehydowejstreptomycynydogrupy
hydroksylowejprowadzidootrzymaniadihydrostreptomycyny.Innymizna-
nymipółsyntetycznymiantybiotykamiaminoglikozydowymisąamikacyna
idibekacyna,pochodnekanamycyny.Netylmycynajest1-N-etylowąpochodną
14
