Chemiczne metody analizy ilościowej

Andrzej Cygański

Uzyskaj dostęp

Zakup książkę

ISBN/ISSN:

978-83-01-19439-0

DOI:

Wydawnictwo:

Wydawnictwo Naukowe PWN

Rok wydania:

2017

Liczba stron:

594

XML:ISBN/ISSN:

ONIX MARC21

Bibliografia:

Cygański, Andrzej. Chemiczne metody analizy ilościowej. Red. . Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2017, 594 s. ISBN 978-83-01-19439-0

Bibliografia refWorks:

RT Book, Whole

SR Electronic(1)

A1 Cygański, A.

T1 Chemiczne metody analizy ilościowej

PB Wydawnictwo Naukowe PWN

PP Warszawa

YR 2017

SN 978-83-01-19439-0

Bibliografia BibTex:

@Book{ 195271, author = "Cygański, Andrzej", editor = "", title = "Chemiczne metody analizy ilościowej", publisher = "Wydawnictwo Naukowe PWN", year = "2017", address = "Warszawa", isbn = "978-83-01-19439-0" }

Bibliografia endNote:

TY - BOOK

AU - Cygański, Andrzej

ED -

TI - Chemiczne metody analizy ilościowej

PB - Wydawnictwo Naukowe PWN

CY - Warszawa

PY - 2017

SN - 978-83-01-19439-0

ER -

Netografia (standard APA):

Cygański, Andrzej. Chemiczne metody analizy ilościowej [baza danych online] Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2017 [dostęp: 03 05 2024]. Dostęp w Ibuk Libra: https://libra.ibuk.pl/reader/chemiczne-metody-analizy-ilosciowej-andrzej-cyganski-195271.

analiza ilościowa, analiza chemiczna, metody analizy chemicznej, naczynia miarowe, analiza miareczkowa, analiza wagowa, wymiana jonowa

Publikacja Wydawnictwa WNT, dodruk Wydawnictwo Naukowe PWN

W książce omówiono zagadnienia ogólnoanalityczne dotyczące metod chemicznych i instrumentalnych, teorię i praktykę analizy wagowej i miareczkowej oraz metody zagęszczania i rozdziel...

Więcej

ISBN/ISSN:

978-83-01-19439-0

DOI:

Wydawnictwo:

Wydawnictwo Naukowe PWN

Rok wydania:

2017

Liczba stron:

594

XML:ISBN/ISSN:

ONIX MARC21

Przedmowa do siódmego wydania15
1.1. Zadania i rola chemii analitycznej17
1. Zagadnienia ogólnoanalityczne17
1.2. Podział analizy chemicznej20
1.2.1. Analiza jakościowa i ilościowa20
1.2.2. Analiza klasyczna i instrumentalna21
1.2.3. Analiza nieorganiczna i organiczna21
1.2.4. Przemysłowa analiza chemiczna22
1.3. Analityka i jej podział24
1.3.1. Wprowadzenie24
1.3.2. Analityka składu25
1.3.3. Analityka procesowa27
1.3.4. Analityka rozmieszczenia, analityka powierzchni29
1.4. Próbka31
1.3.5. Analityka strukturalna31
1.4.1. Partia produktu31
1.4.2. Rodzaje próbek32
1.4.3. Reprezentatywność próbki analitycznej33
1.4.4. Zasady pobierania próbek35
1.4.5. Przeprowadzanie próbki do roztworu39
1.4.6. Składniki próbki44
1.5. Podział metod analitycznych na chemiczne i instrumentalne45
1.5.1. Kryterium podziału45
1.5.2. Zasada i podział metod chemicznych45
1.5.3. Analiza wagowa46
1.5.4. Analiza miareczkowa47
1.5.5. Charakterystyka metod chemicznych49
1.5.6. Charakterystyka metod instrumentalnych50
1.6. Podział metod analitycznych w zależności od wielkości próbki analitycznej52
1.7. Błędy analizy ilościowej55
1.7.1. Błąd bezwzględny i względny55
1.7.2. Błędy przypadkowe, systematyczne i grube56
1.8. Statystyczne sposoby interpretacji wyników59
1.8.1. Zbiorowość generalna i próbna59
1.8.2. Parametry charakteryzujące zbiorowość generalną i próbną60
1.8.3. Rozkład Gaussa (rozkład normalny)67
1.8.4. Przedział ufności68
1.8.5. Przykład statystycznej oceny metody71
1.8.6. Przedstawianie wyników analizy72
1.9. Podstawowe pojęcia w obliczeniach analitycznych74
1.9.1. Definicja mola i masy molowej74
1.9.2. Określanie objętości roztworu75
1.9.3. Sposoby wyrażania stężeń roztworów75
1.10. Wybór, sprawdzenie, certyfikacja i walidacja metody analitycznej79
1.10.1. Rola metody analitycznej i sygnału analitycznego79
1.10.2. Czułość metody81
1.10.3. Zakres pomiarowy stężeń, granica wykrywalności i granica oznaczalności82
1.10.4. Dokładność i precyzja metod analitycznych84
1.10.5. Selektywność, specyficzność i uniwersalność metody86
1.10.6. Parametry ekonomiczne88
1.10.7. Kryteria wyboru metody analitycznej90
1.10.8. Sprawdzenie metody analitycznej91
1.10.9. Materiały odniesienia certyfikowane i niecertyfikowane93
1.10.10. Proces walidacji95
1.10.11. Kryterium niepewności pomiaru97
1.10.12. Akredytacja laboratorium98
1.11. Rodzaje równowag w chemii analitycznej99
1.11.1. Reakcje odwracalne, prawo działania mas99
1.11.2. Stałe dysocjacji słabych kwasów i zasad103
1.11.3. Dysocjacja wody. Iloczyn jonowy wody106
1.11.4. Stała równowagi reakcji redoks107
1.11.5. Stale trwałości (tworzenia) kompleksów108
1.11.6. Iloczyn rozpuszczalności i rozpuszczalność110
1.11.7. Zestawienie rodzajów stałych równowagi111
1.12. Ćwiczenia rachunkowe113
1.13. Pytania kontrolne114
2.1. Wagi i ważenie116
2. Podstawowe czynności pomiarowe w analizie ilościowej116
2.1.1. Wielkości charakteryzujące wagi116
2.1.2. Podział wag w zależności od ich nośności i precyzji ważenia119
2.1.3. Podział wag ze względu na zasadę działania119
2.1.4. Podział wag analitycznych dźwigniowych120
2.1.5. Sposoby ważenia121
2.1.6. Ważenie na wagach o różnych konstrukcjach122
2.1.7. Wagi periodyczne123
2.1.8. Wagi aperiodyczne dwuszalkowe123
2.1.9. Wagi aperiodyczne jednoszalkowe125
2.1.10. Nowoczesne wagi analityczne128
2.1.11. Wagi elektroniczne129
2.1.12. Wagi mikroanalityczne i ultramikroanalityczne132
2.1.13. Przygotowanie odważek133
2.2. Naczynia miarowe134
2.2.1. Rodzaje naczyń134
2.2.2. Sprawdzenie pojemności i kalibrowanie naczyń miarowych142
2.2.3. Pomiar objętości roztworów mianowanych podczas miareczkowania (miareczkowanie objętościowe)151
2.2.4. Pomiar masy roztworów mianowanych podczas miareczkowania (miareczkowanie wagowe, grawimetryczne)153
2.2.5. Mycie naczyń154
2.3. Rola ćwiczeń laboratoryjnych z analizy ilościowej w wykształceniu chemika156
2.4. Ćwiczenia rachunkowe156
2.5. Pytania kontrolne157
3.1. Zagadnienia teoretyczne analizy wagowej159
3. Analiza wagowa159
3.1.1. Mechanizm powstawania osadu159
3.1.2. Proces współstrącania166
3.1.3. Wytrącanie osadów z roztworów jednorodnych173
3.1.4. Mechanizm rozpuszczania osadów179
3.1.5. Określanie rozpuszczalności na podstawie iloczynu rozpuszczalności181
3.1.6. Czynniki wpływające na rozpuszczalność osadu185
3.2. Technika pracy w analizie wagowej191
3.2.1. Oddzielanie osadu od roztworu191
3.3. Przykłady oznaczeń wagowych202
3.3.1. Oznaczanie wody202
3.3.2. Oznaczanie baru lub siarczanów(VI) w postaci siarczanu(VI) baru206
3.3.3. Oznaczanie żelaza(III) i niklu(II)210
3.3.4. Oznaczanie glinu w postaci oksychinolinianu glinu215
3.3.5. Odczynniki organiczne stosowane do wytrącania osadów216
3.4. Obliczenia w analizie wagowej218
3.4.1. Wprowadzenie układu SI w obliczeniach z analizy wagowej218
3.4.2. Przykłady obliczeń w analizie wagowej218
3.5. Ćwiczenia rachunkowe z analizy wagowej225
3.6. Pytania kontrolne227
4.1. Wiadomości ogólne229
4. Analiza miareczkowa229
4.1.1. Klasyfikacja metod miareczkowych229
4.1.2. Substancje i roztwory wzorcowe, przygotowanie roztworów mianowanych233
4.1.3. Błędy w analizie miareczkowej234
4.2. Obliczenia w analizie miareczkowej236
4.2.1. Obliczenia metodą stechiometryczną237
4.2.2. Obliczenia metodą współczynników równoważności246
4.2.3. Obliczenia metodą stężeń normalnych258
4.3. Alkacymetria267
4.3.1. Reakcja kwas–zasada267
4.3.2. Charakterystyka hydrolizy odwracalnej272
4.3.3. Zastosowanie hydrolizy nieodwracalnej276
4.3.4. Wskaźniki kwasowo–zasadowe281
4.3.5. Krzywe miareczkowania288
4.3.6. Roztwory buforowe305
4.3.7. Substancje wzorcowe i roztwory mianowane308
4.3.8. Przykłady oznaczeń alkacymetrycznych313
4.3.9. Miareczkowanie alkacymetryczne w środowisku niewodnym319
4.3.10. Ćwiczenia rachunkowe z alkacymetrii327
4.3.11. Pytania kontrolne328
4.4. Redoksymetria329
4.4.1. Reakcje utleniania i redukcji329
4.4.2. Charakterystyka aktywności układów redoks330
4.4.3. Zmiana potencjału redoks w czasie reakcji utleniania i redukcji337
4.4.4. Wpływ pH na przebieg reakcji redoks338
4.4.5. Wpływ reakcji kompleksowania i wytrącania osadów na potencjał redoks340
4.4.6. Wskaźniki redoks341
4.4.7. Krzywa miareczkowania redoks342
4.4.8. Manganometria347
4.4.9. Jodometria357
4.4.10. Zasady innych metod redoksymetrycznych370
4.4.11. Ćwiczenia rachunkowe z redoksymetrii374
4.4.12. Pytania kontrolne375
4.5. Miareczkowe metody wytrąceniowe. Argentometria376
4.5.1. Ogólna charakterystyka miareczkowych metod wytrąceniowych376
4.5.2. Mianowany roztwór AgNO3376
4.5.3. Oznaczanie chlorków metodą Mohra377
4.5.4. Oznaczanie chlorków metodą Volharda378
4.5.5. Oznaczanie tiocyjanianów metodą Volharda380
4.5.6. Oznaczanie chlorowców w obecności wskaźników adsorpcyjnych metodą Fajansa i Hassela381
4.5.7. Krzywa miareczkowania wytrąceniowego381
4.5.8. Ćwiczenia rachunkowe z argentometrii384
4.6. Kompleksometria385
4.5.9. Pytania kontrolne385
4.6.1. Podział i rozwój kompleksometrii385
4.6.2. Podstawy teoretyczne kompleksometrii388
4.6.3. Kompleksy chelatowe390
4.6.4. Określanie trwałości kompleksów jedno- i wielofunkcyjnych394
4.6.5. Trwałość kompleksów metali z EDTA402
4.6.6. Kompleksony404
4.6.7. Krzywa miareczkowania kompleksometrycznego406
4.6.8. Wskaźniki kompleksometryczne412
4.6.9. Sposoby miareczkowania roztworem EDTA416
4.6.10. Mianowany roztwór EDTA417
4.6.11. Przykłady oznaczeń kompleksometrycznych418
4.6.12. Ćwiczenia rachunkowe422
4.6.13. Pytania kontrolne422
5.1. Charakterystyka i podział metod rozdzielania i zatężania424
5. Metody rozdzielania i zatężania424
5.2. Metody wytrąceniowe i wykorzystujące lotność substancji426
5.2.1. Selektywne wytrącanie426
5.2.2. Współstrącanie z nośnikiem429
5.2.3. Prawa podziału431
5.2.4. Przykłady wydzielania śladów z nośnikiem435
5.2.5. Maskowanie substancji436
5.2.6. Metody wykorzystujące lotność związków440
5.2.7. Obliczenia442
5.2.8. Ćwiczenia rachunkowe447
5.2.9. Pytania kontrolne448
5.3. Ekstrakcja449
5.3.1. Wiadomości wstępne449
5.3.2. Wielkości charakteryzujące proces ekstrakcji450
5.3.3. Klasyfikacja układów ekstrakcyjnych metali458
5.3.4. Ekstrakcja kompleksów jonowo-asocjacyjnych459
5.3.5. Ekstrakcja chelatów wewnętrznych461
5.3.6. Równowaga procesu ekstrakcji chelatów wewnętrznych463
5.3.7. Współczynniki reakcji ubocznych w ekstrakcji chelatów wewnętrznych466
5.3.8. Rodzaje ekstrakcji468
5.3.9. Ekstrakcja w układzie ciecz-ciecz469
5.3.10. Ekstrakcja w układzie ciecz-ciało stałe471
5.3.11. Ekstrakcja do fazy stałej473
5.3.12. Mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej474
5.3.13. Ekstrakcja cieczami w stanie nadkrytycznym475
5.3.14. Przykłady rozdzielania ekstrakcyjnego477
5.3.15. Obliczenia482
5.3.16. Ćwiczenia rachunkowe488
5.3.17. Pytania kontrolne489
5.4. Wymiana jonowa490
5.4.1. Zasada wymiany jonowej i chromatografii jonowymiennej490
5.4.2. Rodzaje i właściwości grup funkcyjnych (jonogennych)492
5.4.3. Podział jonitów ze względu na rodzaj związków i strukturę495
5.4.4. Otrzymywanie syntetycznych jonitów organicznych497
5.4.5. Współczynniki selektywności, podziału i rozdzielenia499
5.4.6. Zastosowanie współczynnika podziału do obliczenia objętości retencji504
5.4.7. Graficzne przedstawienie równowagi wymiany jonowej507
5.4.8. Technika procesu wymiany jonowej w kolumnie510
5.4.9. Przykłady metod rozdzielania519
5.4.10. Obliczenia522
5.4.11. Ćwiczenia rachunkowe526
5.4.12. Pytania kontrolne527
6.1. Analiza śladowa529
6. Kierunki rozwojowe współczesnej chemii analitycznej529
6.1.1. Przedmiot analizy śladowej529
6.1.2. Rozwój analizy śladowej529
6.1.3. Podział analizy śladowej530
6.1.4. Jednostki stężeń w analizie śladowej532
6.1.5. Zastosowanie analizy śladowej533
6.1.6. Oznaczalność i ślepa próba w analizie śladowej535
6.1.7. Specyfika wykonania analizy śladowej536
6.1.8. Biologiczna rola pierwiastków śladowych538
6.2. Specjacja i analiza specjacyjna539
6.2.1. Znaczenie formy chemicznej występowania pierwiastków539
6.2.2. Rola analizy specjacyjnej540
6.2.3. Rodzaje specjacji540
6.2.4. Specjacja stopni utlenienia541
6.2.5. Specjacja różnych form występowania542
6.2.6. Specjacja selenu i jego działanie przeciwutleniające543
6.2.7. Specjacja pierwiastków toksycznych544
6.2.8. Cykl przemian biogeochemicznych549
6.2.9. Problematyka analizy specjacyjnej550
6.3. Analiza środowiska551
6.3.1. Pojęcia podstawowe ochrony środowiska i ekologii551
6.3.2. Rodzaje zanieczyszczeń środowiska552
6.3.3. Skażenie środowiska związkami nieorganicznymi553
6.3.4. Skażenie środowiska związkami organicznymi554
6.3.5. Analityka zanieczyszczeń środowiska556
6.3.6. Monitoring zanieczyszczeń środowiska558
6.3.7. Zanieczyszczenie powietrza w środowisku pracy i zamkniętych pomieszczeniach561
6.3.8. Zielona chemia analityczna564
6.4. Obliczenia567
6.5. Ćwiczenia rachunkowe570
6.6. Pytania kontrolne570
Literatura573
Wyniki ćwiczeń rachunkowych579
Względne masy atomowe pierwiastków (2001 r.)583
Skorowidz585

1.4.Próbka

Donajczęściejstosowanychtechnikbadanianależą:spektrometriafo-

toelektronów,spektrometriaelektronówAugera,spektrometriamasjonów

wtórnych.Metodytesąopisanewpodręcznikach[1.31,6.21]lubmono-

grafiach[6.1,6.22].

Analizęrozmieszczeniaprowadzisięwówczas,gdyzależynamna

określeniurozmieszczeniaskładnikawpróbce.Naprzykładwtechnologii

materiałówwielkiejczystości,oczyszczanychmetodątopieniastrefowego,

wwynikuktórejskładnikiśladowemogąpozostaćwpróbcerozmieszczo-

newsposóbbardzoniejednorodny.Jeżelichcesiępoznaćrozkładnp.galu

icynkuwbadanejpróbcekrzemuwielkiejczystości,tonależydokonać

analizpunktowychzzastosowaniemmikroanalizatoralaserowego.Jeżeli

natomiastzadaniemjestoznaczenieśredniejzawartościskładnikawprób-

ce,toprowadzisięanalizęuśrednioną(analizęintegralną[1.4]),ustalającą

przeciętnyskładdanejpartiimateriałówniejednorodnych.Dowyniku

uśrednionegodoprowadziwprzytoczonymprzykładziezastosowanieme-

todyaktywacjineutronowej.

1.3.5.Analitykastrukturalna

Analitykęstrukturalnądzielisięnaanalitykęstrukturalnąjakościowąiilo-

ściową.

Analitykastrukturalnajakościowajestdziałemanalitykistrukturalnej

obejmującyminformacjeorodzajuisposobiepołączeńelementówstruktu-

ry(atomów,grupfunkcyjnychitp.),przyczymnajpierwustalasięrodzaj

iliczbęelementówstruktury,anastępniewsposóbdoświadczalnyichpo-

łączenia.Wwynikujakościowejanalizystrukturalnejuzyskujesięwzory

strukturalnebadanegozwiązku.

Analitykastrukturalnailościowajestdziałemanalitykistrukturalnej

obejmującyminformacjeoprzestrzennejstrukturzecząsteczki(oodległo-

ściachmiędzyatomamiikątachmiędzywiązaniami).Dotyczywięcokreś-

leniapełnejstrukturyzwiązku,któramożebyćwyznaczonanapodstawie

badańrentgenostrukturalnych.

1.4.Próbka

1.4.1.Partiaproduktu

Procesanalitycznyrozpoczynasięodpobraniapróbki,którajestźródłem

informacjioskładziebadanegomateriału.WedługPolskichNormnależy

odróżnić[5.21]partięprodukcyjnąodpartiikontrolowanej.Partiakon-

trolowanajesttoDcałkowitailośćmateriałupoddawanegobadaniuwe-

długszczegółowegoplanupobieraniapróbek.Partiamożesięskładać

zwieludostaw,partiiprodukcyjnychlubjednostekproduktu”.Dostawa

Brak wyników

Chemiczne metody analizy ilościowej

Treść książki

Znajdź bibliotekę blisko siebie, i uzyskaj dostęp do ebooka w systemie IBUK Libra