Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
241
Technikiinstrumentalneimetodyanalitycznewtoksykologiisądowej
DetektoryDAD/PDA(ryc.241-8)opartesąnaanali-
ziewidmaświatłaUV/Vis-bliskieIR(zakresdługościfal
ok.190-800nm)przechodzącegoprzezstrumieńfazyru-
chomejwcelipomiarowej.Wykrywanesąmaksimaabsorp-
cjiświatławanalizowanymzakresiedługościfal.Widma
UV-Vissąmałocharakterystyczne,dlategobardzoważny
jestodpowiednidobórkolumnyifazyruchomejzapew-
niającyefektywnyrozdziałchromatograficznyposzczegól-
nychksenobiotyków.WchromatografiiHPLC/UHPLCzde-
tekcjąDAD/PDAnajczęściejstosowanajestfazaruchoma
składającasięzbuforufosforanowegoiacetonitrylu.
Detektorymasowe(MS)zarównosprzężonezchroma-
tografamigazowymi(GC/MS),jakizcieczowymi(LC/MS)
rejestrujązależnośćprądujonowegoodmasyjonów
pochodzącychzanalizowanychsubstancji.Cząsteczki
analitównawstępiepoddawanesąjonizacjiwkomorze
jonizacyjnej,tzw.źródlejonów,gdyżtylkowformiezjoni-
zowanejmożnajeutrzymaćwpoluelektromagnetycznym.
Następniewanalizatorzemasokreślanajestwielkośćich
masmolekularnychwstosunkudoładunkuelektrycznego,
czyliustalanajestwielkośćparametrum/z.Natrzecimeta-
pie,detekcjiwfotopowielaczu,zliczanajestliczbatychjo-
nówwpostacigenerowanegoprądujonowego(ryc.241-9).
Prądgenerowanyprzezwszystkiejonywpadającedo
fotopowielaczatocałkowityprądjonowy(totalioncur-
rent,TIC),zaświdmowszystkichmaswszerokimzakre-
siem/z(odwybranegominimumdomaksimum)określa-
nejestmianemfull-scan.Sygnał(prąd)generowanyprzez
1,0
AU
0,8
0,6
0,4
0,2
0,0
2
3
(min)
4
A
B
C
5
300
250
200
(nm)
AU
1,0
0,8
0,6
0,4
0,2
0,0
0
1
2
(min)
A
3
B
C
4
5
Rycina241-8.Odgóry:zasadadziałaniadetektoraDAD/PDA.Poniżejprzykładowechromatogramy:3D-wykreszmianywidma
UV-ViswczasieelucjisubstancjiA,BiC;oraz2D-wykreszmianyabsorbancjienergiiświatła(AU)przezsubstancjeA,BiC
przywybranej,jednejdługościfali.
56
