Na pograniczu chemii i biologii, t. 20

Henryk Koroniak, Jan Barciszewski

Uzyskaj dostęp

ISBN/ISSN:

978-83-232-1978-1

DOI:

Wydawnictwo:

Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza

Rok wydania:

2008

Liczba stron:

580

XML:ISBN/ISSN:

ONIX MARC21

Bibliografia:

. Na pograniczu chemii i biologii, t. 20. Red. Koroniak, Henryk; Barciszewski, Jan . Poznań: Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza, 2008, 580 s. ISBN 978-83-232-1978-1

Bibliografia refWorks:

RT Book, Whole

SR Electronic(1)

A2 Koroniak, H.

A2 Barciszewski, J.

T1 Na pograniczu chemii i biologii, t. 20

PB Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza

PP Poznań

YR 2008

SN 978-83-232-1978-1

Bibliografia BibTex:

@Book{ 66692, author = "", editor = "Koroniak, Henryk and Barciszewski, Jan", title = "Na pograniczu chemii i biologii, t. 20", publisher = "Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza", year = "2008", address = "Poznań", isbn = "978-83-232-1978-1" }

Bibliografia endNote:

TY - BOOK

AU -

ED - Koroniak, Henryk

ED - Barciszewski, Jan

TI - Na pograniczu chemii i biologii, t. 20

PB - Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza

CY - Poznań

PY - 2008

SN - 978-83-232-1978-1

ER -

Netografia (standard APA):

. Red. Koroniak, Henryk; Barciszewski, Jan. Na pograniczu chemii i biologii, t. 20 [baza danych online] Poznań: Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza, 2008 [dostęp: 03 07 2024]. Dostęp w Ibuk Libra: https://libra.ibuk.pl/reader/na-pograniczu-chemii-i-biologii-t-20-henryk-koroniak-jan-66692.

biochemia, białka, kwasy nukleinowe, biopolimery

21 publikacji w tym tomie podzielono na cztery grupy tematyczne (rozdziały). Pierwsza część dotyczy struktury i funkcji kwasów nukleinowych. Druga grupa artykułów poświęcona jest strukturze i właściwościom białek. Ze względu na olbrzymią popularno...

Więcej

ISBN/ISSN:

978-83-232-1978-1

DOI:

Wydawnictwo:

Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza

Rok wydania:

2008

Liczba stron:

580

XML:ISBN/ISSN:

ONIX MARC21

Przedmowa7
Część pierwsza: KWASY NUKLEINOWE9
ADAM JAWORSKI, PAWEŁ STĄCZEK. Genetyczna niestabilność krótkich sekwencji powtórzonych DNA (SSR) ważnym źródłem zmienności fazowej bakterii11
BEATA HASIÓW, HENRYK POSPIESZNY. Zmienność genetyczna RNA wirusów w aspekcie ich diagnostyki i właściwości biologicznych27
MARTA GABRYELSKA, KATARZYNA ROLLE, ELIZA WYSZKO, MACIEJ SZYMAŃSKI, STANISŁAW NOWAK, RYSZARD ŻUKIEL, JAN BARCISZEWSKI. Kontrola rozwoju, funkcji i patogenezy układu nerwowego z udziałem ncRNA41
PIOTR FILIPCZAK. Rola endorybonukleaz w procesie interferencji RNA77
MARTA GEROWSKA, ANNA MARCINIAK, RYSZARD KIERZEK. Kwasy nukleinowe o usztywnionej konformacji rybozy (LNA) jako przykład szczególnych oligonukleotydów antysensowych nowej generacji93
MAŁGORZATA GIEL-PIETRASZUK. Mechanizm zmian konformacyjnych kwasów nukleinowych119
Część druga: BIAŁKA147
ALICJA GŁUSZAK, ELIZA WYSZKO, MACIEJ SZYMAŃSKI, JAN BARCISZEWSKI. Udział metylotransferaz DNA w procesie nowotworzenia149
BEATA PLITTA, MAŁGORZATA GIEL-PIETRASZUK, JAN BARCISZEWSKI. Inhibicja metylotransferazy 1 – cel terapii chorób nowotworowych225
JOANNA LEWANDOWSKA, AGNIESZKA BARTOSZEK. Metylacja DNA w rozwoju, diagnostyce i terapii nowotworów251
DANIEL BĄK, ANNA KAJMA, MICHAŁ MILEWSKI. Zaburzenia funkcji synaptycznych związane z chorobą Huntingtona275
KATARZYNA CHOMA, ADAM SZEWCZYK, KRZYSZTOF DOŁOWY. Modulatory kanałów jonowych błon mitochondrialnych297
AGNIESZKA BELTER, MIROSŁAWA SKUPIŃSKA, MAŁGORZATA GIEL-PIETRASZUK, LESZEK RYCHLEWSKI, JAN BARCISZEWSKI. Syntetazy aminoacylo-tRNA – znaczenie fizjologiczne i patologiczne313
AGNIESZKA BELTER, MIROSŁAWA SKUPIŃSKA, MAŁGORZATA GIEL-PIETRASZUK, TOMASZ GRABARKIEWICZ, MARCIN HOFFMANN, LESZEK RYCHLEWSKI, JAN BARCISZEWSKI. Monooksygenaza skwalenu – cel terapii hipercholesterolemii355
EDYTA KOPERA, WOJCIECH BAL. Metody odcinania etykiet powinowactwa w białkach rekombinowanych381
ANNA KOZŁOWSKA, PIOTR MUCHA. Elektroforeza kapilarna peptydów i białek403
Część trzecia: BIOCHEMIA425
ANNA GRZELCZYK, PRZEMYSŁAW RYTCZAK. Kwas lizofosfatydowy i fosforan-1 sfingozyny – małe cząsteczki o dużym znaczeniu biologicznym427
WŁODZIMIERZ BEDNARSKI, MAREK ADAMCZAK. Otrzymywanie właściwości i zastosowanie biosurfaktantów451
Część czwarta: METODY BADANIA BIOPOLIMERÓW473
MAŁGORZATA JEMIOŁA-RZEMIŃSKA, SYLWIA KĘDRACKA-KROK, KAZIMIERZ STRZAŁKA. Microcalorimetry in life science. 1. Differential scanning calorimetry (DSC)475
SYLWIA KĘDRACKA-KROK, MAŁGORZATA JEMIOŁA-RZEMIŃSKA, KAZIMIERZ STRZAŁKA. Microcalorimetry in life science. 2. Isothermal titration calorimetry (ITC)503
KRYSTYNA GRZELAK, HANNA RADECKA. Elektrochemiczna biosonda molekularna w badaniach oddziaływań białko–hormon541
MARIUSZ TICHONIUK, MARIAN FILIPIAK. Wykorzystanie samoorganizujących się monowarstw organotiolowych w badaniach struktur biologicznych i biodetekcji561

M.Gabryelska,K.Rolle,E.Wyszko,M.Szymański,S.Nowak,R.Żukiel,J.Barciszewski

NazwiązekFMRPzeszlakiemmiRNAwskazująwynikianalizy397

mRNAmającychzdolnośćwiązaniategobiałka.Aż74%znichstanowi

potencjalnyceldziałaniamiRNA,wporównaniuz15%dlaprzypadkowo

wybranegozestawumRNA[78].Niejestznanakolejność,wjakiejFMRP,

mRNAorazmiRNAiRISCłącząsięzesobą,jednakwspólnedziałanie

FMRPimiRNAzwiększaprawdopodobniespecyficznośćrozpoznania

docelowegomRNA.

5.NiekodująceRNAwstanachfizjologicznych

układunerwowego

snoRNA

MałejąderkoweRNA(snoRNA–ang.smallnucleolarRNA)kieru-

jązlokalizowanymimodyfikacjaminukleotydówwdocelowychRNA[79].

2,-O-metylacjaipseudourydylacjasąprzeprowadzanezudziałemC/D

iH/ACAsnoRNA.Każdaztychklasposiadaodmienneelementysekwen-

cyjneistrukturalne.SnoRNA,zaangażowanywmetylację,posiadadwie

zachowanekasety:C(RUGAUGA,gdzieRoznaczadowolnąpurynę)

wpobliżukońca5,orazD(CUGA)wpobliżukońca3,.Obiekasetyczęsto

połączonesąkrótką(4–5-nukleotydową)terminalnąhelisą.Występują

teżdodatkowe,częstoniedokładnekopiekasetCiD,zwaneC,iD,[80,

81].Odległośćmiędzykopiamiwynosiod3do9nukleotydów.Częstowy-

stępujemiędzynimistruktura„spinkidowłosów”,któraprzybliżaobie

kasetydosiebie.C/DsnoRNAposiadajedenlubdwaelementyantysen-

sowneodługości10–21nukleotydów,zlokalizowanepowyżejkasetyD

lubD,.DokładnesparowanietegoregionuzdocelowymRNAjestwarun-

kiem2,-O-metylacjinukleotyduznajdującegosię5parzasadpowyżej

kasetyDlubD,[80–83].

WstrukturzesnoRNAkierującegopseudourydylacjąmożnawyróżnić

dwie„spinkidowłosów”idwaregionyjednoniciowe,którezawierająza-

chowanekasety:H(ANANNA,gdzieNoznaczadowolnynukleotyd)

iACA[82,83].Pętlawewnętrzna5,i/lub3,-końcowej„spinkidowłosów”

tworzyzdocelowymRNAskomplikowanąstrukturęocharakterzepseu-

dowęzła.Urydyna,będącasubstratemreakcji,jestzlokalizowanaupod-

stawyodcinkadwuniciowego,skierowanegowgórępętliwewnętrznej

[84].OdległośćmiędzyurydynąakasetąHlubACA(około14–16nukleo-

tydów)jestważnymstrukturalnymwyznacznikiemprzywyborzewłaści-

wejlokalizacjipseudourydylacji[84,85].

FunkcjonalnesnoRNAsązwiązanezbiałkami,tworzącrybonukleo-

proteiny(snoRNP).KażdaklasasnoRNAłączysięzodrębnymzestawem

Brak wyników

Na pograniczu chemii i biologii, t. 20

Treść książki

Znajdź bibliotekę blisko siebie, i uzyskaj dostęp do ebooka w systemie IBUK Libra