Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
5.2.1.Genypolimeryczne(poligeny,genykumulatywne)(187)•5.2.2.Geny
plejotropowe(polifoniczne)(188)•5.2.3.Epistaza(189)•5.2.4.Geny
dopełniającesięiuzupełniającesię(189)•5.2.5.Genyletalneisubletalne(190)
•Problemyipytania(190)
5.3.Krzyżowanieijegoznaczenie.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.191
5.3.1.Dziedziczeniegrupkrwi:A,B,AB,0(191)•5.3.2.Dziedziczenieczynnika
Rh(192)•Problemyipytania(193)
5.4.ChromosomowateoriadziedziczeniaMorgana.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.194
5.4.1.Głównezałożeniachromosomowejteoriidziedziczenia(194)•5.4.2.Inne
osiągnięcia„szkołymorganowskiej”(194)
5.5.Cechysprzężonezpłciąuczłowieka.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.196
5.5.1.Hemofilia(197)•5.5.2.Daltonizm(197)•5.5.3.Dystrofiamięśniowa
Duchenne’a(DMD)(198)
5.6.Cechyzwiązanezpłcią.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.198
Problemyipytania(199)
5.7.Rodzajezmienności.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.200
5.7.1.Zmiennośćfenotypowa(200)•5.7.2.Zmiennośćgenotypowa(202)•
5.7.2.1.Zmiennośćgenotypowarekombinacyjna(202)•5.7.2.2.Zmienność
genotypowamutacyjna(202)•Problemyipytania(204)
5.8.Rodzajemutacji.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.205
5.8.1.Mutacjechromosomowe–liczbowe(genomowe)(205)•5.8.1.1.Zespół
Downa(207)•5.8.1.2.ZespółEdwardsa(208)•5.8.1.3.ZespółPataua(209)•
5.8.1.4.ZespółTurnera(210)•5.8.1.5.ZespółKlinefeltera(211)•5.8.1.6.
ZespółXYY(212)•5.8.1.7.ZespółXXX(212)•5.8.2.Mutacjechromosomowe
strukturalne(aberracjechromosomowe)(213)•5.8.2.1.Delecje(213)•5.8.2.2.
Inwersje(216)•5.8.2.3.Translokacje(216)•5.8.2.4.Duplikacje(216)•5.8.3.
Mutacjegenowe(216)•5.8.3.1.Mukowiscydoza(zwłóknienietorbielowate)(218)
•5.8.3.2.Fenyloketonuria(218)•5.8.3.3.Albinizm(bielactwouogólnione)(219)
•5.8.3.4.Niedokrwistośćsierpowatokrwinkowa(anemiasierpowata)(219)•
5.8.3.5.ZespółłamliwegochromosomuX(220)•5.8.3.6.ChorobaHuntingtona
(220)•Problemyipytania(221)
5.9.Chorobygenetycznewieloczynnikowe.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.221
5.10.Chorobymitochondrialne.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.222
5.11.Wadyrozwojoweiczynnikiteratogenne.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.222
5.12.Klonowanie.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.223
5.13.Podstawygenetykipopulacji.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.225
Problemyipytania(228)
Literaturauzupełniająca.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.228
Wykazskrótów.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.229
Skorowidz.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.231
Źródłailustracjiitabel.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.240
