Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Reakcjenukleofilowe
Czynnik
nukleofilowy
neinieorganiczne
nezładunkiemna
kleofileorganicz-
Anionyorganicz-
niczneorazelek-
Anionynieorga-
Związkimetalo-
elektrycznienu-
Nienaładowane
heteroatomie
Karboaniony
organiczne
elektrofilowy
tron
1
2
3
4
5
Partner
alkilujące
Związki
2.A1
2.A2
2.A3
2.A4
2.A5
A
karbonylowe
ipodobne
Związki
2.B1
2.B2
2.B3
2.B4
2.B5
B
Elektrofilowe
alkeny
2.C1
2.C2
2.C3
2.C4
2.C5
C
Elektrofilowe
aromatyczne
(nitroareny)
związki
2.D1
2.D2
2.D3
2.D4
2.D5
D
wymnahete-
elektrofilo-
zcentrum
roatomie
Związki
2.E1
2.E2
2.E3
2.E4
2.E5
E
2.A.REAKCJEZWIĄZKÓWALKILUJĄCYCH(A)
ZCZYNNIKAMINUKLEOFILOWYMI(1-5)
Istotątychreakcjijestoddziaływaniewolnejparyelektronówczynnikównu-
kleofilowychzatomamiwykazującymideficytelektronów(cząstkowyładunek
dodatni)związkualkilującego.Przykładowodlabromkuetylusątoatomywęgla
iwodorupogrubionenarysunku.
Nu
c
a
δ+
H
b
B
CH2
H
δ+
C
O
δ+
H
Br
δ–
Atakczynnikanukleofilowegonaatomwodorupowodujeoderwanieproto-
nu,awięcwreakcjitejzachowujesięonjakzasada,podczasgdyataknaatom
17
