Treść książki

Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
3.1.Podstawowepojęciadotyczącebudowymakrocząsteczek
Konfiguracjacis-taktycznaitrans-taktyczna:
cis-1,4-poliizopren
trans-1,4-poliizopren
15
3.1.2.Konfiguracjastereoregularna(konfiguracjamonotaktyczna)
monopodstawionychpolimerówolefinowych(–CH
2–CHR–)
Monopodstawioneolefiny(CH
2=CHR,R-grupaalkilowalubinna)należądomo-
nomerówprochiralnych-wwynikupolimeryzacjiktórychtworzysięcentrumchiral-
ne(C*)(centrumenancjomorficzne),którejestmiejscempowstawaniaizomeriisterycz-
nej[3.5-3.7](patrzpodrozdz.3.2.3):
WystępowanieatomuC*włańcuchumakrocząsteczkizależytakżeodbudowyskła-
dającychsięnałańcuchkolejnychsekwencjimerów,stanowiącychpodstawnikioróżnej
długościprzyatomieC*,np.
TakieatomyC*stereogeniczneachirotopowe(zwanerównieżcentramipseudo-
chiralnymi),ponieważichchiralnośćwiążesięzróżnądługościąpodstawiającychjeseg-
mentówłańcucha.
Monomeryzawierająceatomwęglazdwomajednakowymipodstawnikamimono-
meramiachiralnymi(atomwęglajestniestereogenicznyachirotopowy),np.etylen,for-
maldehydczytleneketylenu: