Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
24
3.Budowamakrocząsteczekpolimerów
Rys.3.9.PowstawaniechiralnychstrukturuporządkowanychIIiIII-rzędowych.Gwiazdkaoznaczacen-
trumchiralności
nych).Wielezwiązkóworganicznychibiopolimerówjestaktywnetylkowjednejodmia-
niekonfiguracyjnej,najczęściejlewoskrętnej,natomiastodmianaprawoskrętnalubrace-
micznajestsłaboaktywnalubcałkiemnieaktywna.Najlepszedziałanieterapeutyczne
wykazująaktywneenancjomery.
Enancjomeryrozdzielasięmetodami:
–ekstrakcjiciecz-ciecz;
–selektywnejkrystalizacjifrakcyjnejlubkrystalizacjiwoptycznieczynnymrozpusz-
czalniku;
–chromatograficznymi,stosującchiralneselektorywfazieruchomejlubchiralnefazy
stacjonarnechemiczniezwiązanenanośnikulubnanimzaadsorbowane(cyklodekstry-
ny,eterykoronowe,biopolimery);
–ultrafiltracjiprzezchiralnemembrany;
–elektroforezykapilarnej.
Dobadaniazwiązkówchiralnychstosujesięnastępującepomiary(patrzrozdz.18):
–skręcalnościoptycznejprzystałejdługościfali,
–dyspersjiskręcalnościoptycznej(OpticalRotatoryDispersion)(ORD),
–dichroizmukołowego(CircularDichroism)(CD),
–polaryzacjikołowejluminescencji(CircularPolarizationofLumiscence)(CPL),
–magnetycznejdyspersjiskręcalnościoptycznej(MagneticOpticalRotatoryDisper-
sion)(MORD),
–magnetycznegodichroizmukołowego(MagneticCircularDichroism)(MCD).
Optycznieczynnepolimerysąopisaneszczegółowowliteraturze[3.11].
3.2.4.Konformacjarotacyjna
Konformacjarotacyjnajesttoprzestrzennerozmieszczenieatomówdanejcząstecz-
ki(makrocząsteczki)tworzącesiępodczasrotacjiwokółwiązaniapojedynczegolubkilku
wiązań[3.4,3.8].Konformacjarotacyjnamożespowodowaćpowstanieczterechkonfor-
merów(postacikonformacyjnych):
