Terapia w chorobach układu nerwowego

Wojciech Kozubski

Uzyskaj dostęp

Zakup książkę

ISBN/ISSN:

978-83-200-5102-5

DOI:

Wydawnictwo:

PZWL Wydawnictwo Lekarskie

Rok wydania:

2016

Liczba stron:

570

XML:ISBN/ISSN:

ONIX MARC21

Bibliografia:

Kozubski, Wojciech. Terapia w chorobach układu nerwowego. Red. . Warszawa: PZWL Wydawnictwo Lekarskie, 2016, 570 s. ISBN 978-83-200-5102-5

Bibliografia refWorks:

RT Book, Whole

SR Electronic(1)

A1 Kozubski, W.

T1 Terapia w chorobach układu nerwowego

PB PZWL Wydawnictwo Lekarskie

PP Warszawa

YR 2016

SN 978-83-200-5102-5

Bibliografia BibTex:

@Book{ 160715, author = "Kozubski, Wojciech", editor = "", title = "Terapia w chorobach układu nerwowego", publisher = "PZWL Wydawnictwo Lekarskie", year = "2016", address = "Warszawa", isbn = "978-83-200-5102-5" }

Bibliografia endNote:

TY - BOOK

AU - Kozubski, Wojciech

ED -

TI - Terapia w chorobach układu nerwowego

PB - PZWL Wydawnictwo Lekarskie

CY - Warszawa

PY - 2016

SN - 978-83-200-5102-5

ER -

Netografia (standard APA):

Kozubski, Wojciech. Terapia w chorobach układu nerwowego [baza danych online] Warszawa: PZWL Wydawnictwo Lekarskie, 2016 [dostęp: 02 05 2024]. Dostęp w Ibuk Libra: https://libra.ibuk.pl/reader/terapia-w-chorobach-ukladu-nerwowego-wojciech-kozubski-160715.

krwotok śródmózgowy, podpajęczynówkowy, zakrzepica żył

Nowoczesny podręcznik leczenia chorób układu nerwowego. Publikacja obejmuje najistotniejsze zagadnienia klinicznej neurologii. Rozdziały zbudowane są według schematu: patofizjologia, objawy kliniczne, rokowanie, diagnostyka z badaniami pracowania...

Więcej

ISBN/ISSN:

978-83-200-5102-5

DOI:

Wydawnictwo:

PZWL Wydawnictwo Lekarskie

Rok wydania:

2016

Liczba stron:

570

XML:ISBN/ISSN:

ONIX MARC21

Przedmowa22
Wykaz ważniejszych skrótów24
Bakteryjne zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych36
Rozdział 1. Leczenie zakażeń układu nerwowego Jacek Juszczyk36
Etiologia36
Neuropatologia i patogeneza36
Objawy kliniczne37
Badania laboratoryjne38
Badania obrazowe38
Leczenie38
Ropień mózgu, ropniak podtwardówkowy wewnątrzczaszkowy, ropniak podtwardówkowy rdzenia40
Zapobieganie40
Gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych41
Trąd (lepra)42
Kiła (syphilis, lues)43
Borelioza z Lyme45
Wirusowe zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu48
Patofizjologia48
Rozpoznanie48
Enterowirusowe zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych50
Ogólne zasady objawowego leczenia wirusowych zapaleń mózgu52
Zapalenia mózgu wywoływane przez arbowirusy53
Zakażenia wirusem różyczki56
Zakażenia paramyksowirusami58
Zakażenia wirusami herpes60
Wścieklizna (lyssa, rabies)66
Zakażenia adenowirusami68
Zakażenie HIV i zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS)68
Rozdział 2. Choroby naczyniowe układu nerwowego Marcin Wnuk, Agnieszka Słowik78
Udar niedokrwienny mózgu78
Epidemiologia78
Wstęp78
Patofizjologia79
Rozpoznanie79
Rokowanie91
Klasyfikacja92
Leczenie97
Powikłania i ich leczenie117
Zalecany algorytm terapii120
Przemijające niedokrwienie mózgu (TIA)122
Epidemiologia122
Wstęp122
Patofizjologia123
Rozpoznanie123
Rokowanie127
Klasyfikacja128
Leczenie128
Objawy niepożądane terapii i powikłania128
Zalecany algorytm terapii128
Krwotok śródmózgowy130
Epidemiologia130
Patofizjologia130
Wstęp130
Rozpoznanie132
Rokowanie134
Klasyfikacja135
Leczenie135
Powikłania140
Zalecany algorytm terapii142
Krwotok podpajęczynówkowy143
Epidemiologia143
Patofizjologia143
Wstęp143
Rozpoznanie144
Rokowanie147
Klasyfikacja149
Leczenie149
Powikłania151
Niepęknięte tętniaki wewnątrzczaszkowe i malformacje naczyniowe156
Klasyfikacja156
Wstęp156
Zalecany algorytm terapii156
Epidemiologia157
Patofizjologia157
Rozpoznanie158
Rokowanie160
Leczenie161
Zakrzepica żył i zatok żylnych mózgu164
Epidemiologia164
Powikłania i objawy niepożądane terapii164
Wstęp164
Zalecany algorytm terapii164
Patofizjologia165
Rozpoznanie167
Klasyfikacja171
Rokowanie171
Leczenie172
Późne powikłania174
Choroby naczyniowe rdzenia kręgowego175
Wstęp175
Zalecany algorytm terapii175
Epidemiologia177
Patofizjologia177
Rozpoznanie177
Klasyfikacja180
Rokowanie180
Leczenie181
Powikłania183
Zalecany algorytm terapii185
Epidemiologia i klasyfikacja etiologiczna186
Rozdział 3. Padaczka Joanna Jędrzejczak186
Wstęp186
Patofizjologia187
Rozpoznanie i klasyfikacja napadów188
Badania pracowniane189
Leczenie189
Rozpoczęcie leczenia189
Zalecany algorytm terapii190
Farmakologiczne leczenie napadów ogniskowych192
Farmakologiczne leczenie napadów nieświadomości193
Farmakologiczne leczenie napadów uogólnionych toniczno-klonicznych193
Farmakologiczne leczenie napadów atonicznych i/lub tonicznych194
Farmakologiczne leczenie napadów mioklonicznych u dorosłych194
Objawy niepożądane terapii194
Rokowanie195
Postępowanie w stanie padaczkowym197
Etap I – postępowanie natychmiastowe197
Etap II199
Etap III199
Leczenie wspomagające201
Rozdział 4. Stwardnienie rozsiane i inne choroby demielinizacyjne Halina Bartosik-Psujek202
Stwardnienie rozsiane202
Epidemiologia202
Patofizjologia202
Rozpoznanie203
Leczenie204
Rokowanie204
Zapalenie nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego oraz ostre zapalenie mózgu (neuromyelitis optica, NMO)229
Ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia (acute disseminated encephalomyelitis, ADEM)231
Choroba Parkinsona i inne zespoły parkinsonowskie233
Rozdział 5. Terapia w schorzeniach układu pozapiramidowego Jarosław Sławek233
Patogeneza233
Wstęp233
Rozpoznanie234
Leczenie236
Rokowanie236
Choroba Huntingtona i inne pląsawice246
Wstęp246
Patogeneza247
Różnicowanie248
Rokowanie248
Rozpoznanie248
Leczenie249
Drżenie251
Wstęp251
Patogeneza252
Rozpoznanie252
Leczenie253
Rokowanie253
Mioklonie255
Patogeneza255
Rozpoznanie255
Wstęp255
Leczenie257
Różnicowanie257
Rokowanie257
Tiki i choroba/zespół Gilles’a de la Tourette’a258
Wstęp258
Patogeneza259
Rozpoznanie259
Leczenie260
Różnicowanie260
Rokowanie260
Ataksje262
Patogeneza262
Rozpoznanie262
Wstęp262
Leczenie264
Różnicowanie264
Rokowanie264
Choroba Wilsona265
Patogeneza265
Wstęp265
Rozpoznanie266
Leczenie267
Różnicowanie267
Rokowanie267
Polekowe zaburzenia ruchowe270
Patogeneza270
Wstęp270
Rozpoznanie271
Różnicowanie272
Leczenie273
Rokowanie273
Dystonie275
Wstęp275
Patogeneza276
Rokowanie276
Leczenie277
Rozpoznanie277
Informacje ogólne280
Rozdział 6. Leczenie otępień Tomasz Sobów280
Wstęp280
Patofizjologia otępień280
Rokowanie w otępieniach281
Rozpoznawanie otępień282
Ogólne zasady leczenia otępień283
Leczenie otępienia w chorobie Alzheimera285
Typy interwencji terapeutycznych w otępieniach285
Wstęp285
Patogeneza choroby Alzheimera286
Rokowanie w chorobie Alzheimera286
Rozpoznawanie choroby Alzheimera287
Farmakoterapia deficytów poznawczych w chorobie Alzheimera288
Farmakoterapia otępień przebiegających z zespołem parkinsonowskim – otępienie z ciałami Lewy’ego, otępienie w chorobie Parkinsona292
Farmakoterapia otępień czołowo-skroniowych293
Farmakoterapia otępień alkoholowych294
Farmakoterapia otępień naczyniopochodnych294
Farmakoterapia otępień/dysfunkcji poznawczych u chorych ze stwardnieniem rozsianym295
Farmakoterapia u chorych z otępieniem/deficytem funkcji poznawczych w przebiegu padaczki295
Farmakoterapia w otępieniu w przebiegu zespołu Downa295
Farmakoterapia w otępieniu związanym z neuroinfekcją HIV (human immunodeficiency virus – ludzki wirus niedoboru odporności)295
Podsumowanie podstawowych rekomendacji dotyczących farmakoterapii otępień296
Rozdział 7. Terapia neuropatii Marta Lipowska298
Zespół Guillaina–Barrégo298
Wstęp298
Patofizjologia299
Rokowanie299
Rozpoznanie300
Leczenie303
Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna307
Patofizjologia307
Wstęp307
Rozpoznanie308
Leczenie309
Rokowanie309
Wieloogniskowa neuropatia ruchowa315
Patofizjologia315
Wstęp315
Rozpoznanie316
Leczenie317
Rokowanie317
Neuropatia w przebiegu paraproteinemii321
Wstęp321
Neuropatie w przebiegu łagodnej gammapatii monoklonalnej (monoclonal gammapathy of undetermined significance, MGUS)322
Zespół POEMS (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M protein, skin changes)324
Szpiczak mnogi326
Makroglobulinemia Waldeströma327
Pierwotna amyloidoza328
Neuropatie w przebiegu zapalenia naczyń330
Wstęp330
Epidemiologia i klasyfikacja331
Patofizjologia332
Rozpoznanie332
Leczenie334
Rokowanie334
Neuropatie w przebiegu cukrzycy338
Wstęp338
Klasyfikacja339
Patofizjologia339
Odsiebna symetryczna polineuropatia cukrzycowa340
Ostra bólowa symetryczna polineuropatia cienkich włókien342
Cukrzycowa neuropatia autonomiczna343
Neuropatie ogniskowe343
Neuropatie w przebiegu wybranych chorób narządowych346
Polineuropatia stanu krytycznego346
Neuropatia mocznicowa348
Neuropatie w przebiegu chorób wątroby349
Neuropatie genetycznie uwarunkowane351
Dziedziczne neuropatie ruchowo-czuciowe – choroba Charcota–Mariego–Tootha351
Dziedziczna neuropatia z nadwrażliwością nerwów na porażenie z ucisku354
Dziedziczne dystalne neuropatie ruchowe355
Dziedziczne neuropatie czuciowe i autonomiczne355
Neuropatie w przebiegu genetycznie uwarunkowanych chorób ogólnoustrojowych356
Guzy ośrodkowego układu nerwowego361
Rozdział 8. Neuroonkologia i zespoły paranowotworowe Sławomir Michalak361
Wstęp361
Patogeneza362
Objawy kliniczne364
Rozpoznanie364
Leczenie366
Pierwotne guzy mózgu369
Łagodne guzy mózgu369
Pierwotne chłoniaki OUN382
Przerzutowe guzy mózgu387
Epidemiologia387
Patogeneza387
Obraz kliniczny388
Rozpoznanie388
Leczenie389
Neurologiczne zespoły paranowotworowe391
Patogeneza391
Wstęp391
Epidemiologia392
Obraz kliniczny392
Rozpoznanie392
Leczenie394
Typowe neurologiczne zespoły paranowotworowe396
Zapalenie układu limbicznego396
Paranowotworowe zwyrodnienie móżdżku398
Podostra neuropatia czuciowa400
Zespół opsoklonie–mioklonie402
Zespół miasteniczny Lamberta–Eatona403
Zapalenie skórno-mięśniowe404
Nietypowe zespoły paranowotworowe406
Paranowotworowe zapalenie pnia mózgu406
Neuropatia czuciowo-ruchowa407
Paranowotworowe neuropatie demielinizacyjne408
Zespół sztywnego człowieka409
Rozdział 9. Choroby złącza nerwowo-mięśniowego Anna Kostera-Pruszczyk412
Wstęp412
Patofizjologia413
Rokowanie413
Rozpoznanie414
Leczenie miastenii415
Leczenie objawowe415
Leczenie immunosupresyjne416
Leczenie operacyjne416
Leczenie zespołu miastenicznego Lamberta–Eatona418
Leczenie immunomodulujące418
Leczenie objawowe418
Leki biologiczne418
Niefarmakologiczne sposoby leczenia418
Leczenie wrodzonych zespołów miastenicznych419
Leczenie chirurgiczne, radio- i chemioterapia419
Leczenie immunomodulujące419
Leczenie immunosupresyjne419
Rozdział 10. Miopatie Anna Kostera-Pruszczyk421
Wstęp421
Patofizjologia422
Rokowanie422
Rozpoznanie422
Leczenie423
Leczenie farmakologiczne w genetycznie uwarunkowanych chorobach mięśni423
Leczenie farmakologiczne w miopatiach zapalnych425
Migrena427
Rozdział 11. Bóle głowy i neuralgie w zakresie głowy i szyi Izabela Domitrz, Wojciech Kozubski427
Patofizjologia427
Wstęp427
Rokowanie428
Rozpoznanie428
Leczenie429
Ból głowy typu napięciowego432
Wstęp432
Leczenie433
Patofizjologia433
Rokowanie433
Rozpoznanie433
Klasterowy ból głowy434
Wstęp434
Patofizjologia435
Rokowanie435
Rozpoznanie435
Leczenie436
Napadowa hemikrania438
Patofizjologia438
Rokowanie438
Rozpoznanie438
Wstęp438
Leczenie439
Szyjnopochodny ból głowy440
Patofizjologia440
Wstęp440
Leczenie441
Rokowanie441
Rozpoznanie441
Hemikrania ciągła (hemicrania continua)442
Epidemiologia442
Patofizjologia442
Rokowanie442
Rozpoznanie442
Wstęp442
Zespół SUNCT (short-lasting unilateral neuralgiform pain with conjunctivital injection and tearing)443
Leczenie443
Wstęp443
Epidemiologia444
Leczenie444
Patofizjologia444
Rokowanie444
Rozpoznanie444
Bóle głowy wynikłe z nadużywania leków445
Epidemiologia445
Patofizjologia445
Wstęp445
Leczenie446
Rokowanie446
Rozpoznanie446
Bóle głowy związane z wysiłkiem i z aktywnością seksualną448
Epidemiologia448
Patofizjologia448
Rokowanie448
Wstęp448
Leczenie449
Rozpoznanie449
Popunkcyjny ból głowy450
Leczenie450
Patofizjologia450
Rokowanie450
Rozpoznanie450
Wstęp450
Neuralgia nerwu trójdzielnego451
Epidemiologia451
Patofizjologia451
Wstęp451
Leczenie452
Rokowanie452
Rozpoznanie452
Neuralgia nerwu językowo-gardłowego453
Epidemiologia453
Patofizjologia453
Rokowanie453
Wstęp453
Neuralgia nerwu potylicznego większego454
Epidemiologia454
Leczenie454
Rozpoznanie454
Wstęp454
Leczenie455
Patofizjologia455
Rokowanie455
Rozpoznanie455
Ból okolicy lędźwiowo-krzyżowej kręgosłupa456
Rozdział 12. Bólowe zespoły korzeniowe – szyjny i lędźwiowo-krzyżowy Wojciech Kozubski456
Wstęp456
Wywiad456
Patofizjologia458
Rokowanie458
Leczenie459
Rozpoznanie459
Rwa kulszowa460
Wstęp460
Patofizjologia461
Wywiad461
Rokowanie462
Rozpoznanie463
Leczenie464
Zwężenie kanału kręgowego w odcinku lędźwiowym465
Wstęp465
Wywiad465
Patofizjologia466
Rokowanie466
Rozpoznanie466
Bóle odcinka szyjnego kręgosłupa i radikulopatia szyjna467
Leczenie467
Wstęp467
Wywiad467
Patofizjologia468
Rokowanie468
Rozpoznanie468
Spondyloza szyjna470
Leczenie470
Wstęp470
Patofizjologia471
Rozpoznanie471
Wywiad471
Leczenie472
Rozdział 13. Stwardnienie zanikowe boczne jako choroba neuronu ruchowego Jan P. Mejnartowicz473
Wstęp473
Epidemiologia474
Patofizjologia474
Rozpoznanie475
Badania laboratoryjne477
Leczenie479
Rokowanie479
Leczenie farmakologiczne479
Postępowanie pozafarmakologiczne480
Objawy niepożądane terapii, powikłania481
Epidemiologia483
Rozdział 14. Zawroty głowy Alicja Kalinowska-Łyszczarz483
Wstęp483
Klasyfikacja i rokowanie484
Patofizjologia484
Rozpoznanie485
Wywiad485
Badania laboratoryjne486
Badanie przedmiotowe486
Diagnostyka różnicowa490
Leczenie493
Niedobory witamin i ich toksyczne działania – Wojciech Kozubski497
Rozdział 15. Zatrucia, zespoły niedoborowe i zaburzenia metaboliczne układu nerwowego497
Niedobór witaminy B12497
Niedobór kwasu foliowego (witaminy B9)501
Niedobór witaminy B1 (tiaminy)503
Niedobór niacyny (kwasu nikotynowego, nikotynamidu, witaminy B3)506
Niedobór i działania toksyczne witaminy B6 (pirydoksyny)508
Niedobór witaminy E (tokoferolu)509
Oddziaływanie etanolu na układ nerwowy – objawy neurologiczne w zespole zależności alkoholowej Wojciech Kozubski511
Wstęp511
Patofizjologia512
Rozpoznanie512
Leczenie513
Rokowanie513
Encefalopatie metaboliczne Maria Łukasik516
Encefalopatia wątrobowa516
Encefalopatia mocznicowa520
Encefalopatia glinowa (otępienie dializacyjne)523
Encefalopatia hipoglikemiczna525
Encefalopatia Hashimoto526
Zespół tylnej odwracalnej encefalopatii (posterior reversible encephalopathy syndrome, PRES)528
Zaburzenia gospodarki elektrolitowej Maria Łukasik531
Encefalopatia hiponatremiczna531
Zespół osmotycznej demielinizacji (dawniej: środkowa mielinoliza mostu)534
Zespół nieadekwatnego wydzielania hormonu antydiuretycznego (syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion, SIADH)535
Hipernatremia537
Hipokaliemia539
Hiperkaliemia540
Hipokalcemia541
Hiperkalcemia542
Hipomagnezemia543
Hipermagnezemia544
Rozdział 16. Urazy głowy Tomasz Berkowicz546
Wstęp546
Najczęstsze urazy głowy547
Patofizjologia547
Rany skóry głowy547
Złamania kości czaszki548
Wstrząśnienie mózgu549
Krwiak podtwardówkowy550
Stłuczenie mózgu550
Krwiak nadtwardówkowy551
Pourazowy krwotok podpajęczynówkowy552
Urazowy krwiak śródmózgowy552
Obrzęk mózgu553
Rozlane uszkodzenie aksonalne (diffuse amonal injury, DAI)553
Zespoły wgłobieniowe554
Leczenie ciężkich urazów głowy555
Postępowanie ogólne w urazach głowy555
Postępowanie przedszpitalne555
Śmierć mózgu559
Farmakoterapia urazów mózgu559
Wstęp559
Badanie neurologiczne560
Patofizjologia560
Rozpoznanie560
Skorowidz563