Analityka sądowa

Paweł Kościelniak, Renata Wietecha-Posłuszny, Małgorzata Król, Michał Woźniakiewicz

Uzyskaj dostęp

Zakup książkę

ISBN/ISSN:

978-83-01-22318-2

DOI:

https://doi.org/10.53271/2022.044

Wydawnictwo:

Wydawnictwo Naukowe PWN

Rok wydania:

2022

Liczba stron:

542

XML:ISBN/ISSN:

ONIX MARC21

Bibliografia:

. Analityka sądowa. Red. Kościelniak, Paweł; Wietecha-Posłuszny, Renata; Król, Małgorzata; Woźniakiewicz, Michał . Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2022, 542 s. ISBN 978-83-01-22318-2, doi: https://doi.org/10.53271/2022.044

Bibliografia refWorks:

RT Book, Whole

SR Electronic(1)

A2 Kościelniak, P.

A2 Wietecha-Posłuszny, R.

A2 Król, M.

A2 Woźniakiewicz, M.

T1 Analityka sądowa

PB Wydawnictwo Naukowe PWN

PP Warszawa

YR 2022

SN 978-83-01-22318-2

DOI https://doi.org/10.53271/2022.044

Bibliografia BibTex:

@Book{ 275937, author = "", editor = "Kościelniak, Paweł and Wietecha-Posłuszny, Renata and Król, Małgorzata and Woźniakiewicz, Michał", title = "Analityka sądowa", publisher = "Wydawnictwo Naukowe PWN", year = "2022", address = "Warszawa", isbn = "978-83-01-22318-2", doi = "https://doi.org/10.53271/2022.044" }

Bibliografia endNote:

TY - BOOK

AU -

ED - Kościelniak, Paweł

ED - Wietecha-Posłuszny, Renata

ED - Król, Małgorzata

ED - Woźniakiewicz, Michał

TI - Analityka sądowa

PB - Wydawnictwo Naukowe PWN

CY - Warszawa

PY - 2022

SN - 978-83-01-22318-2

ER -

DOI - https://doi.org/10.53271/2022.044

Netografia (standard APA):

. Red. Kościelniak, Paweł; Wietecha-Posłuszny, Renata; Król, Małgorzata; Woźniakiewicz, Michał. Analityka sądowa [baza danych online] Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2022 [dostęp: 17 07 2024]. Dostęp w Ibuk Libra: https://libra.ibuk.pl/reader/analityka-sadowa-pawel-koscielniak-renata-275937. doi: https://doi.org/10.53271/2022.044

analityka, kryminologia, metody analityczne, chemia sądowa, obrazowanie, mikroskopia, spektrometria mas, analiza toksykologiczna, analiza śladów kryminalnych

Analityka sądowa jest dziedziną nauki i praktyki chemicznej, która cieszy się coraz większym zainteresowaniem zarówno od strony naukowej, jak i dydaktycznej. Książka powstała z inicjatywy członków Zespołu Analityki Sądowej i Toksykologicznej Komit...

Więcej

ISBN/ISSN:

978-83-01-22318-2

DOI:

https://doi.org/10.53271/2022.044

Wydawnictwo:

Wydawnictwo Naukowe PWN

Rok wydania:

2022

Liczba stron:

542

XML:ISBN/ISSN:

ONIX MARC21

CZĘŚĆ I. Nowoczesne metody analityczne w chemii sądowej 29
1. Spektrometria mas jonów wtórnych z analizatorem czasu przelotu (ToF-SIMS) w analizie kryminalistycznej 31
1.1. Wprowadzenie – krótka charakterystyka techniki ToF-SIMS31
1.2. Zasada działania spektrometru ToF-SIMS31
1.3. Zastosowanie ToF-SIMS w badaniach próbek o charakterze kryminalistycznym34
1.3.1. Ślady linii papilarnych34
1.3.2. Materiały kryjące35
1.3.3. Cząstki powystrzałowe, proch strzelniczy i materiały wybuchowe38
1.3.4. Włosy39
1.3.5. Kosmetyki39
1.3.6. Włókna39
1.4 Podsumowanie40
1.3.7. Lakiery samochodowe40
Piśmiennictwo41
2. Technika mikropróbkowania laserowego w połączeniu ze spektrometrią mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (LA-ICP-MS) w analizie kryminalistycznej 43
2.1. Wprowadzenie – krótka charakterystyka techniki LA-ICP-MS43
2.2. Zasada działania techniki LA-ICP-MS45
2.3. Sposób prowadzenia procesu mikropróbkowania laserowego48
2.4. Optymalizacja procesu mikropróbkowania laserowego49
2.5. Obrazowanie za pomocą techniki LA-ICP-MS50
2.6. Możliwości przeprowadzenia badań o charakterze ilościowym – kalibracja układu pomiarowego50
2.7. Wybrane obszary zastosowań techniki LA-ICP-MS w analizach kryminalistycznych51
2.7.1. Analizy statystyczne i wielowymiarowe51
2.7.2. Analiza kosmetyków51
2.7.3. Analiza materiałów kryjących i podłoży papierowych52
2.7.4. Analiza włókien, włosów i kości ludzkich54
2.7.5. Analiza cząstek powystrzałowych56
2.7.6. Analiza próbek gleby57
2.7.7. Analizy mikrookruchów szkła57
2.7.8. Analiza lakierów samochodowych58
2.8. Podsumowanie59
2.7.9. Analiza porcelany59
Piśmiennictwo60
3. Techniki jonizacji plazmą pod ciśnieniem atmosferycznym w analizie kryminalistycznej 63
3.1. Wprowadzenie63
3.2. DART63
3.3. Zastosowanie techniki DART w kryminalistyce64
3.4. Zastosowanie innych technik plazmowych w kryminalistyce65
3.5. Połączenie z technikami chromatograficznymi65
Piśmiennictwo66
3.6. Podsumowanie66
4. Mikroskopia i obrazowanie z detekcją widm FTIR i ramanowskich w analizie kryminalistycznej69
4.1. Wprowadzenie69
4.2. Analiza próbek biologicznych72
4.2.1. Ślady krwi73
4.2.2. Ślady linii papilarnych73
4.2.3. Włosy75
4.3. Fałszerstwa sztuki76
4.4. Analiza dokumentów77
4.5. Analiza materiałów wybuchowych i pozostałości powystrzałowych78
Piśmiennictwo79
4.6. Podsumowanie79
5. Technika spektroskopii emisyjnej ze wzbudzeniem laserowym (LIBS) w analizie sądowej 81
5.1. Wprowadzenie81
5.2. Podstawy fizyczne metody LIBS82
5.3. Analiza jakościowa w spektroskopii emisyjnej ze wzbudzeniem laserowym83
5.4. Analiza ilościowa w spektroskopii emisyjnej ze wzbudzeniem laserowym85
5.4.1. Metoda „bezkalibracyjna” stosowana w spektroskopii emisyjnej ze wzbudzeniem laserowym85
5.4.2. Metoda krzywych kalibracyjnych w spektroskopii emisyjnej ze wzbudzeniem laserowym85
5.5. Analizy stratygraficzne – profilowanie głębokościowe z wykorzystaniem techniki LIBS88
5.6. Obrazowanie z wykorzystaniem techniki spektroskopii emisyjnej wzbudzanej laserowo90
5.7. Spektroskopia emisyjna ze wzbudzeniem laserowym do pomiarów in-situ91
5.8. Przykłady zastosowania techniki LIBS w analizie kryminalistycznej92
5.9. Podsumowanie93
Piśmiennictwo94
6. Skaningowa mikroskopia elektronowa i mikroanaliza rentgenowska w analizie śladów kryminalistycznych97
6.1. Wprowadzenie97
6.2. Podstawy teoretyczne metody98
6.2.1. Budowa mikroskopu elektronowego98
6.2.2. Zdolność rozdzielcza i głębia ostrości w mikroskopie elektronowym98
6.2.3. Odwzorowywanie powierzchni próbki z wykorzystaniem elektronów wtórnych i wstecznie rozproszonych99
6.2.4. Efekty oddziaływania wiązki elektronowej z materiałem próbki99
6.3. Mikroanaliza i spektrometria rentgenowska100
6.3.1. Emisja i rejestracja promieniowania rentgenowskiego100
6.4. Warunki albo determinanty wykorzystania metody SEM-EDX w badaniach kryminalistycznych102
6.3.2. Przygotowanie próbek do analizy102
6.4.1. Artefakty w widmie rentgenowskim: piki ucieczki, sumaryczne i nakładające się102
6.5. Przykłady zastosowania techniki SEM-EDX w kryminalistyce103
6.4.2. Warunki prowadzenia analizy ilościowej103
6.4.3. Potencjał badawczy techniki SEM-EDX103
6.5.1. Obserwacja obrazu w mikroskopie elektronowym104
6.5.2. Jakościowa analiza pierwiastkowa104
6.5.3. Ilościowa analiza pierwiastkowa105
6.5.4. Łączne badania chemiczno-morfologiczne powierzchni106
6.5.5. Badanie rozkładu pierwiastków na powierzchni i wzdłuż linii próbki107
Piśmiennictwo108
6.6. Podsumowanie108
6.5.6. Automatyzacja procesu analitycznego108
7. Dyfrakcja promieniowania rentgenowskiego w kryminalistyce 111
7.1. Wprowadzenie – podstawy metody, różnice pomiędzy eksperymentem na monokrysztale i materiale proszkowym111
7.2. Dyfrakcja promieniowania rentgenowskiego na monokrysztale w badaniach narkotyków i nowych substancji psychoaktywnych113
7.3. Dyfrakcja promieniowania rentgenowskiego na materiale proszkowym w badaniach narkotyków i nowych substancji psychoaktywnych115
7.4. Dyfrakcja promieniowania rentgenowskiego w badaniach leków116
7.5. Dyfrakcja promieniowania rentgenowskiego na materiale proszkowym w badaniach dzieł sztuki i lakierów118
7.6. Podsumowanie119
Piśmiennictwo120
8. Elektroforeza kapilarna jako wyspecjalizowane narzędzie do analizy toksykologicznej i kryminalistycznej121
8.1. Wprowadzenie121
8.2. Podstawy fizykochemiczne metody121
8.3. Zestaw pomiarowy do elektroforezy kapilarnej124
8.4. Techniki elektroforezy kapilarnej125
8.5. Przykłady zastosowania CE w chemii sądowej127
Piśmiennictwo130
8.6. Podsumowanie130
9. Przenośne urządzenia pomiarowe używane w analityce sądowej133
9.1. Wprowadzenie133
9.2. Czujniki chemiczne i elektrochemiczne133
9.2.1. Urządzenia elektrochemiczne134
9.2.2. Urządzenia analityczne na platformach papierowych 107I135
9.2.3. Urządzenia kolorymetryczne135
9.3. Techniki spektroskopowe136
9.3.1. Spektroskopia w podczerwieni136
9.3.2. Spektroskopia Ramana137
9.3.3. Spektroskopia fluorescencji rentgenowskiej138
9.3.4. Spektrometria mas138
9.4. Techniki separacyjne139
9.3.5. Spektrometria ruchliwości jonów139
9.4.1. Przenośne systemy do elektroforezy kapilarnej140
9.4.2. Przenośne systemy do chromatografii gazowej144
9.5. Podsumowanie145
Piśmiennictwo146
10. Metody analityczne stosowane w medycynie sądowej 149
10.1. Wprowadzenie149
10.2. Metody analityczne stosowane w analizie sądowej150
10.2.1. Metody chromatograficzne150
10.2.2. Zastosowanie technik chromatograficznych w analizie sądowej150
10.2.3. Metody elektromigracyjne151
10.3. Metody obrazowania152
10.3.1. DESI-MS152
10.4. Podsumowanie153
10.3.2. DART-MS153
Piśmiennictwo154
CZĘŚĆ II. Analiza toksykologiczna 157
11. Charakterystyka środków odurzających i metody ich przygotowania do analizy 159
11.1. Wprowadzenie – klasyfikacja środków odurzających159
11.1.1. Opiaty i opioidy159
11.1.2. Stymulanty162
11.1.3. Kannabinoidy162
11.2. Techniki ekstrakcyjne stosowane w analizie chemicznej środków odurzających164
11.3. Podsumowanie165
Piśmiennictwo168
12. Metody immunochromatograficzne i szybkie testy narkotykowe – ograniczenia ich zastosowania w toksykologii sądowej 171
12.1. Wprowadzenie171
12.2. Zakres i rozwój szybkich testów narkotykowych171
12.3. Zasada działania oraz sposób przeprowadzenia szybkich testów narkotykowych172
12.4. Parametry charakteryzujące szybkie testy narkotykowe173
12.5. Czynniki interferujące, reakcje krzyżowe i interpretacja wyników175
12.6. Fałszowanie próbek moczu177
12.7. Podsumowanie178
Piśmiennictwo179
13. Wykrywanie i oznaczanie nowych substancji psychoaktywnych (NPS) w materiale biologicznym techniką LC-MS/MS 181
13.1. Wprowadzenie – nowe substancje psychoaktywne (NPS)181
13.2. Metody badania materiału biologicznego w kierunku NPS182
13.2.1. Metody LC-LRMS184
13.2.2. Metody LC-HRMS188
13.3. Podsumowanie191
Piśmiennictwo192
14. Rozróżnianie izomerów nowych substancji psychoaktywnych metodami chromatograficznymi i spektrometrycznymi 195
14.1. Wprowadzenie – izomery i izomeria195
14.2. Znaczenie izomerii leków195
14.3. Izomery nowych substancji psychoaktywnych196
14.4. Rozdzielanie izomerów nowych substancji psychoaktywnych różnymi technikami197
14.4.1. Rozróżnianie izomerów metodą chromatografii gazowej połączonej ze spektrometrią mas (GC-MS)198
14.4.2. Rozróżnianie izomerów metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją spektrofotometryczną z matrycą diod (HPLC-DAD)200
14.4.3. Rozróżnianie izomerów metodą chromatografii cieczowej ze spektrometrią mas (LC-MS)202
14.4.4. Rozróżnianie izomerów innymi technikami203
Piśmiennictwo205
14.5. Podsumowanie205
15. Wykrywanie i oznaczanie substancji ułatwiających dokonanie przestępstwa na tle seksualnym 207
15.1. Wprowadzenie207
15.2. Obraz kliniczny zatrucia substancjami ułatwiającymi dokonanie przestępstwa na tle seksualnym209
15.3. Etanol209
15.3.1. Rachunek prospektywny209
15.3.2. Rachunek retrospektywny210
15.3.3. Toksyczność etanolu210
15.3.4. Oznaczanie etanolu w materiale biologicznym210
15.4. GHB i analogi212
15.5. Benzodiazepiny i pochodne213
15.4.1. Metody oznaczania GHB w materiale biologicznym213
15.4.2. Interpretacja wyniku oznaczania GHB w materiale biologicznym213
15.6. Barbiturany215
15.7. Podsumowanie215
Piśmiennictwo216
16. Metody oznaczania alkoholu etylowego w organizmie 217
16.1. Wprowadzenie217
16.2. Analizy w bezpośrednim kontakcie z osobą badaną218
16.2.1. Analiza powietrza wydychanego218
16.2.1.1. Metody chemiczne219
16.2.1.2. Metody półprzewodnikowe219
16.2.1.3. Metody elektrochemiczne219
16.2.1.4. Metoda spektrofotometryczna w podczerwieni220
16.2.2. Analiza śliny221
16.3. Analizy laboratoryjne222
16.3.1. Metoda chemiczna (Widmarka)222
16.3.2. Metoda enzymatyczno-spektrofotometryczna222
16.3.3. Metoda chromatograficzna222
16.4. Interpretacja wyników badań224
16.4.1. Interpretacja wyników w odniesieniu do osób żyjących225
16.5. Podsumowanie226
16.4.2. Interpretacja wyników analiz pośmiertnych226
Piśmiennictwo227
17. Oznaczanie substancji wczesnoporonnych technikami chromatograficznymi 229
17.1. Wprowadzenie229
17.2. Badanie materiału biologicznego230
17.2.1. Mifepryston230
17.2.2. Mizoprostol232
Piśmiennictwo234
17.3. Podsumowanie234
17.2.3. Badanie środków wczesnoporonnych234
18. Metody separacyjne w analizie toksykologicznej materiału biologicznego przy zatruciach pestycydami 237
18.1. Wprowadzenie237
18.2. Charakterystyka wybranych grup pestycydów237
18.2.1. Insektycydy fosforoorganiczne237
18.2.2. Karbaminiany238
18.2.3. Insektycydy chloroorganiczne238
18.3. Metody oznaczania pestycydów w materiale dowodowym239
18.4. Oznaczanie insektycydów fosforoorganicznych w materiale dowodowym240
18.5. Oznaczanie insektycydów karbaminianowych w materiale dowodowym240
18.6. Oznaczanie insektycydów chloroorganicznych w materiale dowodowym241
Piśmiennictwo247
18.7. Podsumowanie247
19. Grzybowe substancje halucynogenne 251
19.1. Wprowadzenie251
19.2. Ogólna charakterystyka grzybowych substancji halucynogennych252
19.2.1. Analogi tryptaminy (indoloalkiloaminy)252
19.2.2. Pochodne izoksazolu253
19.3. Metody oznaczania grzybowych substancji halucynogennych255
19.3.1. Przygotowanie próbek255
19.3.1.1. Materiał grzybowy255
19.3.1.2. Płyny fizjologiczne256
19.3.2. Metody oznaczania grzybowych substancji halucynogennych257
19.4. Podsumowanie258
Piśmiennictwo264
20. Oznaczanie rodentycydów w materiale biologicznym za pomocą wybranych technik chromatograficznych i ich znaczenie toksykologiczne 267
20.1. Wprowadzenie – charakterystyka rodentycydów267
20.2. Rodentycydy antykoagulacyjne268
20.2.1. Mechanizm działania rodentycydów antykoagulacyjnych268
20.2.2. Toksyczność rodentycydów antykoagulacyjnych269
20.3. Diagnostyka zatruć rodentycydami antykoagulacyjnymi i znaczenie toksykologiczne271
20.4. Zabezpieczanie i przechowywanie materiału biologicznego do badań272
20.5. Techniki izolacji rodentycydów z materiału biologicznego273
20.6. Oznaczanie rodentycydów wybraną techniką analityczną276
20.7. Podsumowanie279
Piśmiennictwo283
21. Oznaczanie HbCO i MetHb na potrzeby toksykologii sądowej 285
21.1. Wprowadzenie285
21.2. HbCO (hemoglobina tlenkowęglowa, karboksyhemoglobina)285
21.2.1. Charakterystyka CO, źródła narażenia, patomechanizm, objawy ostrego zatrucia, leczenie285
21.2.2. Metody oznaczania HbCO287
21.3. MetHb, methemoglobina290
21.3.1. Patomechanizm, źródła narażenia, objawy ostrego zatrucia, leczenie290
21.3.2. Metody oznaczania MetHb292
21.4. Podsumowanie293
Piśmiennictwo294
22. Wykrywanie i oznaczanie toksycznych anionów nieorganicznych w materiale biologicznym metodami chromatograficznymi 297
22.1. Wprowadzenie – mechanizm toksycznego działania anionów nieorganicznych297
22.2. Techniki przygotowania materiału biologicznego298
22.3. Metody chromatografii cieczowej wykorzystywane do oznaczania anionów nieorganicznych w materiale biologicznym300
22.3.1. Chromatografia jonowa jako technika pozwalająca na bezpośrednią detekcję anionów nieorganicznych301
22.4. Techniki chromatografii gazowej do oznaczania anionów nieorganicznych w materiale biologicznym302
22.4.1. Techniki bezpośrednie oznaczania anionów302
22.5. Dobór wzorca wewnętrznego303
22.4.2. Uniwersalne odczynniki do derywatyzacji303
22.5.1. Metoda rozcieńczeń izotopowych305
Piśmiennictwo309
22.6. Podsumowanie309
23. Matryce biologiczne w medycynie sądowej311
23.1. Wprowadzenie311
23.2. Rodzaje materiału biologicznego w próbkach kryminalistycznych311
23.2.1. Krew obwodowa311
23.2.2. Mocz312
23.2.3. Włosy312
23.2.4. Paznokcie313
23.2.5. Ślina313
23.2.6. Pot314
23.2.7. Treść żołądkowa314
23.2.8. Smółka315
23.2.9. Tkanki narządów wewnętrznych315
23.2.9.1. Wątroba315
23.3. Analiza przypadków316
23.2.9.2. Mózg316
23.2.9.3. Nerka316
Piśmiennictwo317
23.4. Podsumowanie317
24. Innowacyjne metody przygotowania materiału sekcyjnego do analiz toksykologiczno-sądowych321
24.1. Wprowadzenie321
24.2. Proces ekstrakcji jako sposób przygotowania materiału sekcyjnego do analizy321
24.3. Nowoczesne techniki izolacji ksenobiotyków z matryc biologicznych – wybrane przykłady323
24.4. Innowacyjne nanomateriały w technikach ekstrakcyjnych328
24.5. Podsumowanie332
Piśmiennictwo333
25. Analiza materiału biologicznego z wykorzystaniem metody suchej kropli krwi (DBS) 335
25.1. Wprowadzenie335
25.2. Podstawy metody336
25.2.1. Zasada metody DBS336
25.2.2. Rodzaje kart DBS336
25.2.3. Pobieranie próbek337
25.2.5. Stabilność próbek na kartach DBS338
26.2.4. Suszenie i przechowywanie kart oraz dalsze przygotowanie próbek do analizy338
25.3. Zalety i wady metody339
25.4. Zastosowanie metody340
25.4.1. Metody bezpośredniej analizy kart DBS oraz ich zastosowanie340
25.4.2. Metody ekstrakcyjne oraz ich zastosowanie w metodzie DBS342
Piśmiennictwo343
25.5. Podsumowanie343
CZĘŚĆ III. Analiza śladów kryminalistycznych 347
26. Metody identyfikacji osób ze szczególnym uwzględnieniem daktyloskopii 349
26.1. Wprowadzenie349
26.2. Antropometria349
26.3. Daktyloskopia350
26.3.1. Historia350
26.3.2. Linie papilarne351
26.3.3. Metody ujawniania śladów linii papilarnych352
26.4. Gantioskopia357
26.5. Cheiloskopia357
26.6. Otoskopia kryminalistyczna357
26.7. Chejroskopia i podoskopia358
26.8. Odontologia i odontoskopia358
Piśmiennictwo359
26.10. Podsumowanie359
26.9. Osmologia359
27. Metody identyfikacji i porównywania fragmentów pojedynczych włókien w badaniach sądowych361
27.1. Wprowadzenie361
27.2. Charakterystyka materiału badawczego362
27.3. Selekcja i przygotowanie materiału badawczego363
27.4. Badania identyfikacyjne włókien365
27.5. Badania porównawcze włókien367
27.6. Interpretacja wyniku badań analitycznych368
27.7. Podsumowanie369
Piśmiennictwo370
28. Fizykochemiczne badania śladów po wystrzale z broni palnej 373
28.1. Wprowadzenie373
28.2. Źródło pozostałości powystrzałowych373
28.3. Rozprzestrzenianie się drobin powystrzałowych374
28.4. Rodzaje i trwałość śladów po wystrzale z broni palnej374
28.5. Kryminalistyczne cele badań śladów powystrzałowych376
28.6. Zastosowanie technik wykrywania pozostałości powystrzałowych377
28.6.1. Badania optyczne dowodów w sprawie postrzału i pobieranie materiału do badań377
28.6.2. Spektroskopia w podczerwieni w identyfikacji organicznych cząstek stałych377
28.6.3. Spektrometria mas w sprzężeniu z chromatografią gazową i cieczową w badaniach lotnych i gazowych pozostałości powystrzałowych379
28.6.4. Elektronowa mikroskopia skaningowa sprzężona ze spektrometrią rentgenowską w ujawnianiu mikrośnieorganicznych379
28.7. Powiązanie osób z czasem i miejscem użycia broni palnej381
28.7.1. Identyfikacja cząstek charakterystycznych i zgodnych z powystrzałowymi381
28.7.2. Znaczenie liczby wykrytych cząstek powystrzałowych382
28.7.3. Różnorodny skład chemiczny mas spłonek i jego wpływ na wykrywanie cząstek powystrzałowych383
28.8. Badania przestrzelin dla ustalenia otworów wlotowych i wylotowych oraz oceny odległości strzału384
28.8.1. Badania optyczne i instrumentalne przestrzelin384
28.9. Skład chemiczny pozostałości jako podstawa do wytypowania amunicji385
28.8.2. Wizualizacja rozkładu pozostałości powystrzałowych wokół przestrzeliny metodami chemigraficznymi385
28.9.1. Materiał odniesienia – pozostałości z wnętrza łuski nabojowej385
28.9.2. Ocena możliwości rozróżniania rodzaju amunicji jedynie na podstawie pozostałości powystrzałowych386
28.10. Analiza materiałów przeniesionych na powierzchnię pocisku387
28.11. Znaczenie pozostałości powystrzałowych w odtworzeniu zdarzenia z użyciem broni palnej387
28.12. Podsumowanie388
Piśmiennictwo389
29. Metody analityczne stosowane do badania materiałów kryjących na dokumentach391
29.1. Wprowadzenie – definicja dokumentu391
29.2. Skład chemiczny materiałów kryjących391
29.3. Kryminalistyczne aspekty badania materiałów kryjących na dokumentach393
29.4. Badania materiałów kryjących z zastosowaniem technik nieniszczących394
29.5. Badania materiałów kryjących z zastosowaniem technik niszczących396
29.6. Określanie wieku materiału kryjącego na dokumencie399
Piśmiennictwo400
29.7. Podsumowanie400
30. Badania śladów lakierowych 403
30.1. Wprowadzenie403
30.2. Materiał badawczy403
30.3. Metody badania405
30.3.1. Morfologia próbki405
30.3.2. Określenie barwy406
30.3.3. Ustalenie składu chemicznego407
30.3.3.1. Mikrospektrometria w podczerwieni407
30.3.3.2. Mikrospektrometria rentgenowska408
30.3.3.3. Mikrospektrometria Ramana408
30.3.3.4. Analiza chromatograficzna409
30.4. Typowanie pojazdu na podstawie śladu lakierowego410
30.5. Interpretacja wyników badań śladów lakierowych412
30.6. Podsumowanie412
Piśmiennictwo413
31. Chemiczne metody ujawniania śladów krwawych 415
31.1. Wprowadzenie – procesowe znaczenie śladów krwawych415
31.2. Warunki ujawniania śladów krwawych415
31.3. Luminol416
31.4. Leukofluoresceina417
31.5. Czerń amidowa419
31.6. Fenoloftaleina420
31.7. Fiolet leukokrystaliczny (LCV)421
31.8. Zieleń leukomalachitowa (LMG)422
31.9. Podsumowanie422
Piśmiennictwo423
32. Badania narkotyków 425
32.1. Wprowadzenie – podział narkotyków425
32.2. Krótki rys historyczny425
32.3. Badania kryminalistyczne narkotyków427
32.3.1. Próbkowanie427
32.3.2. Przygotowanie próbek do badań428
32.3.3. Schemat badań analitycznych428
32.3.4. Badania ilościowe430
32.3.5. Walidacja metod431
32.4. Nielegalne laboratoria narkotyków syntetycznych432
32.3.6. Kontrola metod analitycznych432
32.5. Badania nielegalnych upraw konopi433
32.6. Profilowanie narkotyków433
Piśmiennictwo434
32.7. Podsumowanie434
33. Wysokorozdzielcza tandemowa spektrometria mas w analizie farmaceutyczno-kryminalistycznej 437
33.1. Wprowadzenie – analiza farmaceutyczno-kryminalistyczna437
33.2. Identyfikacja składników metodą spektrometrii mas437
33.2.1. Metody spektrometryczne437
33.2.2. Metoda wysokorozdzielczej spektrometrii mas z analizatorem czasu przelotu438
33.3. Przykłady zastosowania LC-QToF-MS w analizie kryminalistyczno-farmaceutycznej439
33.3.1. Sfałszowane i nielegalne suplementy diety439
33.3.2. Sfałszowane i nielegalne produkty lecznicze441
33.3.3. Produkty lecznicze stosowane niezgodnie z przeznaczeniem443
33.3.4. Substancje stosowane w dopingu444
33.3.5. Nowe narkotyki syntetyczne446
33.4. Podsumowanie447
Piśmiennictwo448
34. Spektroskopia absorpcyjna w podczerwieni i rentgenowska dyfraktometria proszkowa w analizie farmaceutyczno-kryminalistycznej 449
34.1. Wprowadzenie449
34.2. Spektroskopia absorpcyjna w podczerwieni449
34.2.1. Charakterystyka widma oscylacyjno-rotacyjnego449
34.2.2. Tryb transmisyjny450
34.2.3. Tryb całkowitego odbicia (ATR-IR)451
34.2.4. Interpretacja widm i identyfikacja związków w spektroskopii absorpcyjnej w podczerwieni451
34.3. Proszkowa dyfrakcja rentgenowska452
34.2.5. Zastosowania spektroskopii absorpcyjnej w podczerwieni452
34.3.1. Podstawy techniki452
34.4. Przykłady zastosowania technik ATR-IR i XRPD w analizie kryminalistycznej454
34.3.2. Zastosowania proszkowej dyfrakcji rentgenowskiej454
34.4.1. Sfałszowane produkty lecznicze stosowane w zaburzeniach erekcji454
34.4.2. Produkty przeciw otyłości456
34.4.3. Substancje stosowane w dopingu457
34.4.4. Rozróżnianie izomerów strukturalnych459
34.4.5. Identyfikacja materiałów w obszarze wyrobów medycznych459
34.5. Podsumowanie460
Piśmiennictwo461
35. Jądrowa analiza kryminalistyczna – procedury analityczne stosowane do identyfikacji nielegalnych materiałów promieniotwórczych i jądrowych 463
35.1. Wprowadzenie463
35.2. Schemat postępowania analitycznego466
35.3. Przykładowe postępowanie i uzyskane wyniki470
35.3.1. Zaaranżowany opis sprawy471
35.3.2. Sposób prowadzenia analiz471
Piśmiennctwo475
35.4. Podsumowanie475
36. Chemiczne samobójstwo w kontekście zagrożeń chemicznych, biologicznych, radiacyjnych i wybuchowych CBRNE 477
36.1. Wprowadzenie – samobójstwo – czynniki ryzyka477
36.2. Samobójstwo chemiczne – metoda na odebranie sobie życia478
36.3. Statystyki w zależności od przyczyn samobójstw478
36.4. Zagrożenia CBRNE jako współczesne wyzwanie dla służb ratowniczych479
36.5. Potencjał Państwowej Straży Pożarnej na zagrożenia CBRNE480
36.6. Zdolność identyfikacyjna SGRChem481
36.7. Detekcja związków chemicznych481
36.8. Detekcja promieniowania jonizującego483
36.9. Detekcja zagrożeń biologicznych484
36.10. Organizacja akcji przy chemicznym samobójstwie – studium przypadku485
Piśmiennictwo488
36.11. Podsumowanie488
CZĘŚĆ IV. Zagadnienia ogólne 491
37. Analiza skupień jako metoda oceny podobieństwa w chemii sądowej493
37.1. Wprowadzenie – miejsce chemometrii w analityce sądowej493
37.2. Macierz danych surowych a możliwość analizy przestrzeni obiektów i zmiennych494
37.3. Przygotowanie danych do obliczeń495
37.4. Zagadnienie podobieństwa496
37.5. Analiza skupień499
37.6. Przykłady wykorzystania analizy skupień w naukach sądowych501
37.7. Podsumowanie501
Piśmiennictwo502
38. Iloraz wiarygodności jako rekomendowane narzędzie weryfikacji hipotezy o wspólnym pochodzeniu dowodów rzeczowych 505
38.1. Wprowadzenie – analiza fizykochemiczna mikrośladów a potrzeba statystycznej oceny wyników505
38.2. Rola biegłego sądowego w ocenie wartości dowodowej danych fizykochemicznych505
38.3. Dlaczego LR rekomenduje się do rozwiązania zagadnienia porównawczego?507
38.4. Konstrukcja modeli LR509
38.4.1. Uczenie modelu LR509
38.4.2. Walidacja – ocena poprawności działania modeli LR510
38.5. Rodzaje modeli LR512
38.5.1. Klasyczne modele LR dla zbiorów o m >> p512
38.5.2. Hybrydowe modele LR dla zbiorów o m < p513
38.6. Konstrukcja zbiorów uczących i testowych514
38.6.1. Podział na zbiory uczące i testowe, gdy m >> p515
38.6.2. Podział na zbiory uczące i testowe, gdy m < p516
38.7. Modele LR w praktyce517
Piśmiennictwo519
38.8. Podsumowanie519
39. Regulacje prawne w chemii sądowej 521
39.1. Wprowadzenie521
39.2. Wychowanie w trzeźwości i przeciwdziałanie alkoholizmowi521
39.2.1. Napój alkoholowy i bezalkoholowy521
39.2.2. Stan po użyciu alkoholu i nietrzeźwości522
39.2.3. Badania na zawartość alkoholu w organizmie523
39.3. Przeciwdziałanie narkomanii524
39.3.1. Konopie włókniste i inne niż włókniste525
39.3.2. Mak niskomorfinowy527
39.3.3. Nowe substancje psychoaktywne (dopalacze)528
39.4. Bezpieczeństwo ruchu drogowego529
39.3.4. Znaczna i nieznaczna ilość narkotyków529
39.5. Bezpieczeństwo żywności i żywienia532
39.6. Bezpieczeństwo leków i prawo farmaceutyczne532
39.7. Bezpieczeństwo stosowania substancji chemicznych533
39.8. Bezpieczeństwo w miejscu pracy533
39.10. Podsumowanie534
39.9. Zwalczanie dopingu w sporcie534
Piśmiennictwo535
Skorowidz537

2.4.Optymalizacjaprocesumikropróbkowanialaserowego

wielkościąsygnałuaobjętościąpowstałegopoablacjikra-

teru.Przyjmujesię,żeefektyfrakcjonowaniasąmniejsze

przyzastosowaniulaserówofemtosekundowymczasie

trwaniaimpulsówzuwaginaznaczniemniejszerozmia-

ryiwiększąjednorodnośćuzyskiwanychcząstek.Zko-

lei,dlalaserównanosekundowychmechanizmablacjijest

silniezdominowanyprzezefektytermiczne[1-3,8].

2.4

Optymalizacjaprocesu

mikropróbkowanialaserowego

Każdyprocesoptymalizacjiparametrówpracyprzystaw-

kidomikropróbkowanialaserowegopowinienbyćpro-

wadzonyindywidualniewstosunkudomatrycybada-

nychpróbek.Parametrypracylaseramusząbyćstarannie

dobraneizpraktycznegopunktuwidzenianajwiększy

wpływnaichwybórmają:wielkość,kształtczyniejed-

norodnośćbadanegomateriału.Spośródtrybówprowa-

dzeniaprocesumikropróbkowanianajczęściejwykorzy-

stywaneopcjeto:analizapojedynczychpunktów,raster,

liniaczyproﬁlowaniewgłąb(przyanalizieróżnicwskła-

dzieposzczególnychwarstw).Inneparametry,którewy-

magająoptymalizacji,obejmują:rozmiarwiązkilasero-

wejigłębokośćjejwnikaniawpróbkę,warunkiwstępnej

ablacjiwceluusunięciawszelkichzanieczyszczeńpo-

wierzchni,częstotliwośćimpulsówlaseraigęstośćener-

gii,przepływygazunośnegoigazuwkomorzeablacyjnej

(tj.HelubAr).

Systemydomikropróbkowanialaserowegomogą

zostaćskonﬁgurowanedodziałaniaprzyróżnychdłu-

gościachfali(np.1064,532,355,266,213lub193nm)

iprzyróżnychczasachtrwaniaimpulsu(rzęduns,fs).

Zarównotypprzystawkidomikropróbkowanialasero-

wego,jakispektrometrumasnależydostosowaćwzglę-

demrodzajubadanegomateriałuorazjegodostępności.

Wlaboratoriachkryminalistycznychnajpowszechniej

stosowanesąprzystawkidziałającewzakresieultraﬁole-

tuionanosekundowymczasietrwaniaimpulsu(UV-ns),

któresprzężonesązespektrometramimaszanaliza-

toramikwadrupolowymi.Jednaknależyzdawaćsobie

sprawę,żewprzypadkuprowadzeniabadańwymaga-

jącychwiększejselektywności,precyzjiirozdzielczości

zasadnewydajesięużycielaserówofemtosekundowym

czasietrwaniaimpulsu,któremogąbyćsprzężone:

(i)zkwadrupolowymispektrometramimaswyposażonymi

wkolizyjneldynamicznekomoryreakcyjne,(ii)zespek-

trometramimaszanalizatoramiczasuprzelotulub(iii)

zsektorowymispektrometramimaszpodwójnymognis-

kowaniem.Jakwcześniejzauważono,przyprowadzeniu

mikropróbkowaniazużyciemlaserówfemtosekundowych

mamydoczynieniazmniejszymirozmiaramicząstek,

mniejszymrozpraszaniemenergiiiznacznymogranicze-

niemniepożądanegoefektufrakcjonowania.Bardzopo-

wszechnymtypemlaserawlaboratoriachnaukowychjest

laserimpulsowynacielestałymNd:YAG,gdzieośrodkiem

czynnymjestkryształgranatuitrowo-glinowego(YAG),

domieszkowanytrójwartościowymijonamineodymuNd

[1,3-8].Podstawowezakresyparametrówdeﬁniujących

tentyplaseraprzedstawionowTabeli2.2.

TABELA2020Zakresparametrówpracyprzystawkidomi-

kropróbkowanialaserowegodlaukładuNd:YAG266nm

wsprzężeniuzespektrometriąmasICP

Parametr

Częstotliwość

impulsów

Średnicawiązki

Moclasera

Szybkośćskanowania

(dotyczyjedynie

trybuliniowego)

Długośćtrwania

impulsu

Zakresmas

Rozdzielczośćmas

M/ΔM

Badanyobszar

próbki

Typowyzakres

1-20Hz

10-400pm

0-100%(najczęściej<4mJ)

napoziomiepmlszmożliwością

regulacjiwszerokimzakresie

dlalaserówodługościfali266nm

lub213nmrzędu5-10ns

5-260mlz

zależyodrodzajuanalizatora,

dlaanalizatorakwadrupolowego

standardowookoło300-400,

dlaanalizatoraczasuprzelotu

nawet>1000(dlaciężkichmas

sięga2000)

standardowopm-mm

Brak wyników

Analityka sądowa

Treść książki

Znajdź bibliotekę blisko siebie, i uzyskaj dostęp do ebooka w systemie IBUK Libra