Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
2.Technikamikropróbkowanialaserowegowpołączeniuzespektrometriąmaszjonizacjąwplazmieindukcyjniesprzężonej...
24
jestprzedewszystkimaspekttoksykologicznywobszarze
np.kontrolipoziomumetaliciężkich.Jednaknależypa-
miętać,żesamfaktdośćdużegozróżnicowaniaskładu
orazstężeńnawetsamychzanieczyszczeńkosmetyków
możezostaćzpowodzeniemwykorzystanydorozróż-
nianiapróbekmiędzysobą.Kosmetykitakiejakszminki
mogąstanowićjedenześladówkryminalistycznychza-
bezpieczonychnamiejscuzdarzenia.Szminkapozyska-
nanp.zubraniaczyskórymożewskazywaćnakontakt
fizycznypomiędzyosobamiistaćsięźródłemcennych
informacjinatematostatnichdziałańofiaryczypodej-
rzanegolubprzyczynićsiędoustaleniazwiązkumiędzy
podejrzanymiofiarąamiejscemzdarzenia[9,10].Przed-
stawionywpracyBerry[10]materiałbadawczyobejmo-
wał28próbekszminekprzeanalizowanychpodkątem
ocenyzarównojednorodnościichskładupierwiastko-
wegowobrębietrzechrozmazówpochodzącychodtych
samychpróbek,jakizmiennościskładumiędzyróżny-
mipróbkamiszminekwobrębiecałejbadanejpopulacji
względemtakichparametrówjakkolorczymarka.Do
ocenyuzyskanychwynikówwykorzystanom.in.anali-
zęgłównychskładowych.Dlakażdejpróbkiprzygotowa-
nopotrzyrozmazynapłytkachteflonowychuprzednio
oczyszczonychkwasem.Rozmazyszminekanalizowano
przywykorzystaniulaserafemtosekundowego(fs,266nm,
Ti:szafir)sprzężonegozespektrometremmaszanaliza-
toremkwadrupolowym.Moclaserasięgała130mWlim-
puls,częstotliwośćimpulsówbyłarzędu1000Hz,szero-
kośćwiązkiwynosiłaok.70pm,szybkośćskanowania
byłanapoziomie450pmls,przyczymmikropróbkowa-
nieprowadzonowzdłużpojedynczejlinii.Wynikiotrzy-
manedlaposzczególnychizotopówzzakresuwidmamas
od7do238mlz(7Li,25Mg,26Mg,27Al,45Sc,47Ti,48Ti,51V,
55
Mn,
54
Fe,
57
Fe,
59
Co,
70
Ge,
74
Ge,
79
Br,
80
Br,
89
Y,
90
Zr,
91
Zr,
93Nb,95Mo,98Mo,103Rh,117Sn,118Sn,121Sb,123Sb,127I,133Cs,
137Ba,138Ba,139La,141Pr,177Hf,178Hf,182W,183W,194Pt,195Pt,
203
Tl,
205
Tl,
206
Pb,
207
Pb,
208
Pb,
209
Bi,
232
m,
235
U,
238
U)zosta-
łyznormalizowanewstosunkudosygnałówonajwyż-
szymnatężeniutj.
48
Ti,
209
Bi,
138
Balub
27
Al[10].Uzyskane
rezultatydowiodły,żepróbkitychsamychszminekbyły
jednorodnepodkątemskładuchemicznegoicharak-
teryzowałysięniewielkązmiennościąwobrębietrzech
wykonanychrozmazów.Zkolei,próbkiróżnychmarek
lubkolorówtworzyłyosobneklastrynawykresachPCA
wstosunkudopróbekszmineknawetozbliżonychko-
lorach.Większośćpróbekszminekopodobnychkolo-
rachbyłarozróżnialnanapoziomieprzedziałuufności
95%,natomiastszminkiwodcieniachciemnegobrązu
możnabyłorozróżnićmiędzysobąnapoziomieufności
zaledwierządu80%.Jedyniepróbkitychsamychmarek
itegosamegokolorupozostawałymiędzysobąnierozróż-
nialne.Ponadtoautorkazwróciłauwagę,żezanieczysz-
czeniepowierzchniowejwarstwyszminekwprzypadku
kosmetykówwcześniejużywanych,możemiećwpływ
nakońcowewyniki[9,10].
2.7.3
Analizamateriałówkryjącychipodłożypapierowych
Badaniapodejrzanychdokumentówstająsięcorazbar-
dziejistotnymproblememwbadaniachsądowych,
obejmującswoimzakresemchociażbyweryfikacjęich
autentyczności.Wramachwykonywanychanaliznieod-
zownymaspektemjesttakżeidentyfikacjapochodzenia
użytegoatramentu,tuszuczytoneraorazanalizyocha-
rakterzeporównawczymmająceodpowiedziećnazasad-
niczepytanie:czytensammateriałkryjącyzostałzasto-
sowanywpodpisielubdosporządzeniarozpatrywanego
dokumentu.Niekiedywymaganejesttakżeporównanie
materiałówkryjącychnaróżnychdokumentach,rozróż-
nieniepomiędzyposzczególnymiproducentamidanego
materiałukryjącego,czyustalenierodzajunarzędzial
urządzeniaużytegodosporządzeniadokumentu.Nie-
wątpliwiejednymiznajbardziejzłożonychkwestii,zja-
kimimierzysięwspółczesnakryminalistykawzakresie
analizydokumentów,jestidentyfikacjakolejnościna-
kładaniasięliniiczyocenawiekudokumentów[11-14].
Przykładowo,Chęsyiwsp.[11]przeprowadzilibadania
wpływudwóchrodzajówpodłożypapierowych(gładkie-
goorazwlinie)namożliwośćrozróżnianiamiędzysobą
materiałówkryjących,wykorzystująclaserzzakresuUV
(ns,266nm,Nd:YAG)ispektrometrmaszanalizatorem
czasuprzelotu.Wybraneparametrypracyprzystawkido
mikropróbkowaniaprzyjmowałyodpowiednionastępu-
jącepoziomywartości:moclasera-30%,częstotliwość
impulsów-10Hz,szybkośćskanowania-300pmls,sze-
rokośćwiązki-200pm,wzórskanowania-wzdłużpoje-
dynczejlinii.Zasadniczymcelemtychanalizbyłaocena,
