Treść książki

Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
processtarzeniasięjakozjawiskopopulacyjne,składnikewolucji,badanygłówniena
pokoleniachkrócejżyjącychzwierząt.Pojedynczyosobniknieewoluuje.Zmianacech
zachodzinapoziomiepopulacjizpokolenianapokolenie.Rozwójgenetykiibiologii
molekularnejodsłoniłnowesposobybadańzagadnieńewolucyjnych.Ponadtobiologia
ewolucyjna,posługującsięmetodąhipotetyczno-dedukcyjną,badaprzeszłezjawiska,
niewidocznedlaobserwatora.Chociażwięcbadaniazjawiskastarzeniaiśmiercinagrun-
ciemechanizmówewolucji(doborunaturalnego,mutacji,zmianlosowychitransferu
genów)zwymienionychpowodówuważasięzateoretyczneiniesprawdzalne,towarto
jeśledzić,gdyżstojąonebliżejpodstawowegopytania:dlaczegonastępujestarzeniesię?
PrzełomowedziełoOpowstawaniugatunkówDarwinopublikowałw1859roku,
aewolucyjnehipotezystarzeniapojawiłysięprzykońcuXIXwieku.
Nazwiązekewolucjizestarzeniempierwszy(w1889r.)zwróciłuwagęsławny
zoologberlińskiAugustWeismann(1834–1914),formułująchipotezęzmianypokoleń
(ustąpieniamiejscamłodszemupokoleniu)iśmierciprogramowanej.
Biogerontologia,nagrunciemocnychargumentówewolucyjnych,szybkoodrzuciła
możliwośćistnieniagenówwybiórczegostarzenia,tj.selekcjimłodychpokoleń.Echa
weismannowskiegopodziałużycianaokresmłodościiporeprodukcyjnyznajdąsię
wźniejszejprawieowiekteoriiKirkwooda(patrzs.27).Dziświadomo,żejeśli
nawetistniejągenetyczneprzesłankistarzenia,ichcelemniejestskrócenieporepro-
dukcyjnegookresużyciaiprzyspieszenieśmierci.SamWeismannpodkoniecżycia
wycofałsięztwierdzeniaoewolucyjnychkorzyściachkrótkiegożyciaosobniczego.
W1941rokubrytyjskigenetykJohnB.S.Haldane(1892–1964),budującma-
tematycznymodelselekcjigenetycznejwpopulacjichorychnapląsawicęHuntingto-
na,odkrył,żenaturalnaselekcjaźnoujawniającychsięszkódustrojowychsłabnie
zwiekiem.
OdkrycietouogólnilinastępniePeterB.Medawar(1915–1987),zoologbrytyjski,
noblistazdziedzinyimmunologiiiWilliamHamilton(1936–2000).Zdeniowalioni
w1952rokusiłęnaturalnejselekcjiipostawilihipotezęselekcjisłabnącejzwiekiem.
Mówiona,żeszkodliwemutacjegromadząsięszybciejwstarszymwieku(awięcpo
zakończeniuwiekureprodukcyjnego),ponieważmożliwościdoboruieliminacjicech
niekorzystnychsąwtymokresiemniejsze.Medawarnazwałnawettenokresżycia
„genetycznymkoszemnaśmieci”(geneticdust-bin).Przeciwnie,ewolucyjniewypraco-
wanaskutecznośćnaprawyieliminacjiszkódmutacyjnychzachodziwokresieprzed
reprodukcją.
W1957rokuGeorgeC.Williamswysuwaprzywoływanądodziśhipotezę
przeciwstawnejplejotropii(antagonisticpleiotropytheory),wedługktórejpozytywnece-
chy(tj.zwiększająceszansereprodukcyjne)genuplejotropowego(wpływającegona
ekspresjęwięcejniżjednejcechy)sąselekcjonowanewewczesnychetapachżycia,
anegatywnewstarości.
Kompromisewolucyjny(trade-off)decydujewięcotym,żecechaprzydatnawokre-
sierozwojujestselekcjonowananawetwówczas,gdyjestnieprzydatnawstarszym
wieku.Przykładamikompromisuewolucyjnegomogąbyć:
a)najmniejszaśmiertelnośćnoworodków,gdyichmasaciałajestnajbliższaśredniej
masypopulacjinoworodków,
b)większetemporozroduwewczesnymokresieżyciakosztemdługościżycia.
26