Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Ryc.2-4.Strukturawewnętrznachromosomumetafazowego(wg:Biotechnologiazwierząt,
1997,PWN)
Nićnukleosomowajestzkoleizwiniętaspiralnie,tworzącsolenoid.Wjego
powstaniuistotnąrolęodgrywającząsteczkihistonuH1,któreodpowiadająza
zbliżeniesięsąsiednichnukleosomów
.Solenoidpodlegadalszejspiralizacji,ajej
ostatecznymetapemjestutworzeniedomenpętlowych,któresązakotwiczone
wrdzeniubiałkowymchromatydy
,zbudowanymzbiałekniehistonowych.Se-
kwencjeDNAleżąceupodstawpętlisąbogatewparynukleotydówA-Tiwiążą
sięzbiałkamirdzeniachromosomu,należącymidorodzinybiałekHMG(ang.
highmobilitygroup).DlategotesekwencjeDNAokreślanesąterminemSAR
(ang.scafoldatachmentregion),czyliregionamiwiążącymisięzeszkieletem
chromosomu.Przedstawionyproceskondensacjichromosomumetafazowego
prowadzidoskróceniajegodługości,zjednoczesnymbardzowydatnymzwięk-
szeniemśrednicy—z2nmwprzypadkuśrednicycząsteczkiDNAdo700nm
wprzypadkuśrednicychromatydychromosomumetafazowego.Dziękitym
zmianomchromosomysądobrzewidocznewmikroskopieświetlnym.
Wobrębiechromosomuwyróżniasiędwiefrakcjechromatyny:euchro-
matynęiheterochromatynę.Euchromatynapodlegacyklicznymprocesom
kondensacjiidekondensacji.Wniejzlokalizowanesąkodującesekwencje
23