Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
32
SEKCJAA‒KOMÓRKI
alternatywnym,łatwiejdostępnymsposobemjestpomiarwbadanejfrakcjiaktyw-
nościokreślonegoenzymu(patrztematD1),któryjestcharakterystycznydladanej
organelliiniewystępujenigdzieindziejwkomórce.Naprzykładkatalazajestdobrym
enzymemmarkerowymdlaperoksysomów,dehydrogenazabursztynianowadla
mitochondriów,katepsynaClubkwaśnafosfatazadlalizosomów,azasadowafosfa-
tazadlabłonykomórkowej.Dlategoobecnośćkatalazywefrakcjilizosomówmoże
wskazywaćnajejzanieczyszczenieperoksysomami.Dobrepotwierdzenieczystości/
stopniazanieczyszczeniapreparatuorganellimożnauzyskaćpoprzezpomiaraktyw-
nościtakichenzymówmarkerowychwróżnychwyizolowanychfrakcjach.Zamiennie
możnawykrywaćmarkerowebiałkazapomocąelektroforezySDS-PAGE(patrztemat
C2)lubmetodąwestern(westernblot)zeswoistymiprzeciwciałami(patrztematC4).
