Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
A5–Frakcjonowaniekomórek
29
małagrupakropelek
naładowanaujemnie
wnastępstwiedetekcji
pojedynczejkomórki
znakowanejuorescencyjnie
kolektor
komórek
laser
2000V
którenieuległyodchyleniu
kolbanakropelki,
kolektor
komórek
2000V
detektory
wibratorzdyszą
ultradźwiękową
(tworzykropelki)
zawiesinakomórek
płynosłonowy
małagrupakropelek
naładowanadodatnio
wnastępstwiedetekcji
pojedynczejkomórki
nieznakowanej
uorescencyjnie
analizator
Rysunek1.Sortowaniekomórekaktywowanefluorescencją.Przeciwciałoswoistewobec
określonegobiałkanapowierzchnikomórkijestłączonezfluorescencyjnącząsteczką
inastępniedodawanedomieszaninykomórek.Gdyposzczególnekomórkiprzechodzą
poprzezwiązkęlaserową,monitorowanajestfluorescencja.Kropelkizawierające
pojedynczekomórkiotrzymujądodatnilubujemnyładunekwzależnościodtego,
czyzawartawnichkomórkazwiązałaprzeciwciałoznakowanefluorescencyjnie,czynie.
Kropelkizawierającepojedynczekomórkisąnastępnieodchylaneprzezpoleelektryczne
doprobówekzbierających,wzależnościodichładunku.Stężeniekomórekjesttakie,
żewiększośćkropelekniezawierakomórekiprzepływabezodchyleniadopojemnika
naodpadyrazemzgrudkamikomórek
sięwizotonicznymroztworzesacharozy(0,25-0,32M)owłaściwympH.Komórki
następnieotwierasięprzezhomogenizację(wblenderzelubhomogenizatorze)
bądźsonikację,albopoddanieichwysokiemuciśnieniu(zapomocątzw.prasy
