Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
;
llNaturawirusów
Rys.1.11.Ułożeniegenówwirusowychzgodniezpermutacjąkołową.A-nićgenomowa.Jednazezreplikowanychniciwformie
liniowej(2)icyrkularnej(3).B-zreplikowaneniciDNAzróżnymułożeniemgenów(1)porekombinacjitworządługieodcinkiDNA,
zawierającekilkakopiigenomówwirusów(konkatamery),wktórychkolejnośćułożeniagenówjesttakasama
[Napodstawie:DimmockN.J.,PrimroseS.B.,IntroductiontoModernVirology,ed.4.BlackwellScienceLtd.,Oxford1998]
zudziałemenzymówkomórkowych.Komórkowa
polimerazaRNAtranskrybujetylkopełnydsDNA.
WśródgenomówwirusówtypuDNAwystępujątakże
genomyjednoniciowessDNA(Circoviridae,Parvo-
viridae).Wtakimprzypadkusyntezawirusowego
mRNAjestpoprzedzonasynteząnicikomplementar-
nejdonicigenomowejssDNA.WirusowymRNAoraz
potomnenicigenomowesąsyntetyzowanenamatry-
cynicikomplementarnej(wyjątekstanowiągemini-
wirusy).Ugeminiwirusówgenykodowanesązarów-
nonanicigenomowej(genyV),jakrównieżnanici
doniejkomplementarnej(genyC).WirusytypuDNA
transkrybująswojegenydomRNAzudziałempoli-
merazyRNAzależnejodDNA.Wirusynamnażają-
cesięwjądrzekomórkowymkorzystajązpolimerazy
RNAII.WirusytypuDNAreplikującesięwcyto-
plazmiekomórkikorzystajązenzymówwirusowych.
Wwiększościpromotorówwkomórkacheukario-
tycznych,jakigenówwirusów,ok.30pzodmiejsca
startutranskrypcjiwystępujesekwencjaTATAA/TAA/
/TA/G.Promotorytezawierajątakżepodobnesekwen-
cjeregulatorowe,jakwgenomiekomórkigospodarza.
Transkrypcjagenówwirusówjestregulowanaprzez
komórkowe,jakiwirusoweczynnikitranskrypcyjne.
Niekiedywprocesietymbiorąudziałczynnikitrans-
krypcyjnewystępującetylkowkomórkachniektó-
rychtkanek,cosprawia,żekomórkitesąwpełni
permisywnetylkodlaokreślonychwirusów.Liczne
znichwystępująwewszystkichkomórkach,np.czyn-
nikTFIID.Dokomórkowychczynnikówregulujących
transkrypcjęzaliczamybiałkoAP-1iAP-2(ang.acti-
vatorprotein),SP1(ang.stymulatoryprotein1),NFkB
(ang.nuclearfactorkB).Uwiększościwirusóweuka-
riotycznychtużpozsyntetyzowaniuwirusowego
mRNAwjądrzekomórkowymdokońca53nicijest
dołączana73metyloguanozyna(kaplubczapeczka)
zudziałemenzymówkomórkowychlubwirusowych
(guanylotransferazy,metylotransferazy).Modyfikacja
tachroniwirusowymRNAprzeddegradacjąprzezko-
mórkowenukleazy,bierzeudziałwtransporciecząs-
teczkimRNAzjądrakomórkowegodocytoplazmy
orazwinicjacjitranslacji.Dowirusowychtranskryptów
dokońcanici33możebyćdołączanynogon”poli(A)
(rys.1.12).
nOgon”tenjestdodawanydonowozsyntetyzowanej
nicipojejodcięciuodmatrycy,wmiejscustanowiącym
5’
P
kap
L
inicjacja
terminator
poli(A)
3’
Rys.1.12.Schematorganizacjijednostkitranskrypcyjnejwirusaherpes.P-promotor,L-sekwencjaregulatorowa
[Napodstawie:DulbeccoR.,GinsbergH.S.,Virology,ed.2.JDLippincottCompany,Philadelphia1980]
