Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
ll3lWirusyatakującekomórkieukariotyczne
DNApolimeraza
3’
5’
A
nićwiodącaDNA
nićopóźnionaDNA
fragmenty
5’
Okazaki
3’
niciDNA
widełkireplikacyjne
DNApolimeraza
3’
DNAligaza
5’
B
5’3’
5’3’
9
3’
5’
3’
5’
Rys.1.13.SchematreplikacjidsDNA.
nicipotomneDNA
A-niciDNAstanowiącematrycewrepli-
kacji.B-powieloneniciDNA.Naniebie-
skozaznaczonanićmacierzysta
[Źródło:rysunekautorski]
sygnałdlapoliadenylacji.JesttosekwencjaAATAAA
(TATAAAuludzkichwirusówwątrobowych),zlokali-
zowanaod10do30zasadprzedtymmiejscem.nOgon”
poli(A)jestbudowanypoprzezprzyłączaniekolejnych
adeninprzezkompleksbiałekzawierającychpoli-
merazępoli(A).Replikacjagenomówwirusówtypu
dsDNAprzebiegapodobniejakDNAkomórkowego.
WiększośćwirusówogenomietypudsDNAkorzy-
stazsystemureplikującegoDNAkomórkigospoda-
rza.Innewirusykodująwiększośćbiałeklubwszyst-
kieniezbędneimdoreplikacjiwewłasnymgenomie.
ProcesreplikacjiDNAjestpoprzedzonyutworzeniem
widełekreplikacyjnych.Następniekażdanićstanowi
matrycędosyntezynicikomplementarnej(rys.1.13).
Poreplikacjidochodzidorekombinacjipomiędzypo-
wstałymicząsteczkamidsDNA.Wwynikutegoproce-
supowstajądługienicizawierającezwielokrotnionege-
nomywirusów-konkatamery(rys.1.11).Pojedyncze
genomywirusówsąznichwycinanepodczaspakowa-
niadowirionu.
Obydwienicisąsyntetyzowanewkierunkuod53
do33,dlategotylkojednaznichmożebyćsyntetyzo-
wananatychmiastpoutworzeniuwidełekreplikacyj-
nych,natomiastkopiowanienicidrugiejjestpoprzedzo-
nesynteząkrótkichfragmentówRNA,pełniącychrolę
starterów(fragmentyOkazaki).Pozakończeniusyntezy
nicistarterysąusuwane,aniciDNAłączonezudziałem
DNAligazy.ReplikacjaDNAuniektórychwirusówza-
chodziporozdzieleniuniciipołączeniukońcówkażdej
znichoddzielniepoprzezkomplementarnenukleotydy
występującenakońcach53i33,coprowadzidoufor-
mowaniastrukturytypunpaletki”.Wgenomachtakich
wirusówdokońca53nicidołączonejestkowalencyjnie
białkopoprzezdeoksycytozynę(rys.1.14).
Białkotosłużyjakostarterdlapolimerazydosyn-
tezynicikomplementarnej.SyntezadsDNAinnych
wirusówogenomiecyrkularnymrozpoczynasię
wmiejscuori(ang.originofreplication)ijestpro-
wadzonanaobuniciachzwykorzystaniemstarterów
RNA.Wtymprzypadkuobieniciulegająelongacji
odmiejscaoriwprzeciwnychkierunkach(rys.1.15).
Replikacjawirusówzawierającychgenomwformie
ssDNApoprzedzonajestutworzeniemformydsDNA-
formyreplikacyjnej(RF),którastanowimatrycędo
syntezynicipotomnej.Dobudowywanienicikomple-
mentarnejdonicigenomowejrozpoczynasięwmiej-
scucząsteczki,gdziepomiędzynukleotydamidochodzi
ModelA
1
2
3
A
B
ABCD
A’B’C’D’
C
A’
D
B’
A’B’C’D’
ABCD
C’
D’
A
A’
A’B’C’D’
ABCD
B
B’
C
C’
D
D’
ModelB
ABCD
D’C’B’A’
A
B
A’B’C’D’
C
A’
D
B’
C’
D’
D
D’
DCBA
C
C’
B
B’
A
A’
D’C’B’A’
DCBA
Rys.1.14.
Strukturyformowanepodczasreplikacjiadeno-
wirusów.1-genomowyDNA.Nakońcachobuniciwystępują
sekwencjewzględemsiebiekomplementarne,2-każdaznici
dsDNAmożestanowićmatrycędosyntezydrugiejnici,3-jedno-
nicioweDNAmożeprzyjmowaćstrukturęcyrkularną(ModelA)
lubnpaletkową”(ModelB),któremogąbraćrównieżudział
wreplikacjiwirusowegoDNA
[Napodstawie:AckermannH.W.,BerthiaumeL.,TremblayM.,Virus
LifeinDiagrams.CRCPress,BocaRaton,Boston,London,NewYork,
Washington1998]
