Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
37.3.Biokoloidy...................................570
37.3.1.Podwójnawarstwaelektryczna............570
37.3.2.Potencjałzeta..........................572
37.3.3.Stabilnośćdyspersji.....................572
37.3.4.Teorieelektrokinetyczne.................574
37.4.Oddziaływaniametal-białko..................576
37.5.Konsekwencjeoddziaływańmetal-białko.......578
37.5.1.Metaloproteiny.........................578
37.5.2.Metalokompleksy.......................578
37.5.3.Nanocząstki...........................579
37.6.Naturaprocesubiosorpcjizwiązków
niskocząsteczkowychijonówmetaliprzez
mikroorganizmy.............................582
37.7.Podsumowanie...............................585
Piśmiennictwo....................................585
3:
Nowoczesnemetodyidentyfikacji
mikroorganizmów............................589
38.1.Wprowadzenie...............................589
38.2.Identyfikacjamikroorganizmów...............590
38.2.1.Metodymikroskopowe..................590
38.2.2.Charakterystykawzrostukultur
bakteryjnych...........................592
38.2.3.Badanieprofilibiochemicznychbakterii....593
38.2.4.Wewnątrzgatunkowetypowaniebakterii...596
38.2.5.Automatyczne,półautomatyczne
izminiaturyzowanesystemyidentyfikacji
mikroorganizmów......................597
38.2.6.Chromatograficznemetodyidentyfikacji
mikroorganizmów......................598
38.2.7.Molekularnemetodygenotypowania.......599
38.2.8.Biologicznemikromacierzewmikrobiologii.600
38.2.9.Technikispektrometryczne...............600
38.3.Biokoloidy...................................602
38.4.Technikielektromigracyjnewmikrobiologii.....605
38.5.Perspektywyrozwojowe.......................608
38.6.Podsumowanie...............................609
Piśmiennictwo....................................609
39
Kompleksoweporównanieelektroforezy
kapilarnejiwysokosprawnejchromatografii
cieczowejwkontekściewybranych
zastosowańbioanalitycznychprzyużyciu
modelukolorówRGB.........................613
39.1.Wprowadzenie...............................613
39.2.PodstawymodeluRGB........................614
39.2.1.Kolormetody..........................614
39.2.2.Blaskmetody...........................616
39.2.3.Algorytmoceny(arkuszExcel)............616
39.3.Porównaniewybranychmetodwykorzystujących
technikiHPLCiCE...........................617
39.3.1.Informacjeogólne......................617
39.3.2.Oznaczanielekówanty-HIVwmoczu
pacjentówzAIDS.......................618
39.3.3.Oznaczaniekotyninyjakomarkeranarażenia
nadymtytoniowy......................621
39.4.Dyskusja....................................624
39.4.1.PorównanieHPLCiCE..................624
39.4.2.PotencjałmodeluRGBjakonarzędziaoceny
624
39.5.Podsumowanie...............................625
Piśmiennictwo....................................625
CzęśćIV
Metody
analityczne
wbiomonitoringu............................................................................................627
40
Wyzwaniaanalitycznewekotoksykologii
nowopojawiającychsięzanieczyszczeń
środowiska....................................629
40.1.Wprowadzenie...............................629
40.2.Leki.........................................630
40.2.1.Biomonitoringlekówwśrodowisku........631
40.2.2.Wyzwaniaanalityczne...................632
40.3.Cieczejonowe................................634
40.3.1.Cieczejonoweaśrodowisko..............635
40.3.2.Wyzwaniaanalityczne...................636
40.4.Mikroplastiki................................637
40.4.1.Mikroplastikiaśrodowisko...............637
40.4.2.Wyzwaniaanalityczne...................638
40.5.Podsumowanie...............................639
Piśmiennictwo....................................640
Spistreści
XV
