Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
SKÓRAJAKOORGANIMMUNOLOGICZNY
Komórkidendrytycznenaskórka.Głównymikomórkamidendrytycznymi
wnaskórkusąkomórkiLangerhansa,tj.makrofagipochodzeniaszpikowegopre-
zentująceantygenyTiniezbędnedoichaktywacji,awięcodgrywającepodsta-
wowąrolęwmechanizmienadwrażliwościpóźnej.Mająonereceptorydlafrag-
mentuFcgammaifrakcjidopełniaczaC3orazzawierajądużeilościantygenów
klasyII,tj.HLA-DRorazDPiDQ.
KomórkiLangerhansa,keratynocytyiwykazująceepidermotropizmimmuno-
kompetentnelimfocytyTstanowiągłówneelementyimmunologicznegonadzo-
ru.
Zapoczątkowaniereakcjiimmunologicznejtypukomórkowegopoleganapre-
zentacjiantygenuprzezkomórkęLangerhansaimmunokompetentnymlimfocy-
tomT.Obarodzajekomórekkooperująwodpowiedziimmunologicznejtylko
wówczas,gdylimfocytTpomocniczyposiadareceptordlaantygenuzlokalizo-
wanegonapowierzchnikomórkiprezentującejorazgdyjednocześnieobieteko-
mórkimająantygenyIIklasyukładuzgodnościtkankowej,tzn.antygenyHLA-
-DR.
Prezentacjaantygenówmożenastępowaćwsamymnaskórkulubwregional-
nymwęźlechłonnym,doktóregokomórkiLangerhansawrazzezwiązanymanty-
genemprzemieszczająsiędrogąnaczyńchłonnych(limfatycznych)skórywłaści-
wej.
NastępstwemkooperacjijestpobudzeniezarównolimfocytuT,jakikomórki
Langerhansa,którawytwarzainterleukinę1(IL-1).IL-1stymulujeinnąsubpopu-
lacjęlimfocytówTpomocniczych,któredostarczająkolejnegobodźca–interleu-
kiny2(IL-2),niezbędnegodoproliferacjilimfocytówTiróżnicowaniasiękomó-
rekefektorowych,np.limfocytówcytotoksycznychodgrywającychdużąrolę
wrozmaitychstanachzapalnychwskórze.
Niektóreczynniki,jaknp.promienienadfioletoweirentgenowskie,znacznie
zmniejszająliczbęiaktywnośćkomórekLangerhansa,comożeprowadzićdo
zaburzeniamechanizmównadzoruimmunologicznegoiwkonsekwencjisprzyja
rozwojowinowotworówskóry.
Udziałkeratynocytówwreakcjachimmunologicznychwskórzezależyprzede
wszystkimodzdolnościtychkomórekdoprodukcjiwielucytokin,mającychwłaś-
ciwościimmunoregulacyjne.Zaliczasiędonich:IL-1,IL-3,IL-6,IL-8orazTNF
(tumornecrosisfactor).Ponadtopobudzonekeratynocytyprodukująinterferon
alfaibetaorazczynnikiwzrostoweTGF-alfaibeta,FGF(fibroblastgrowthfac-
tor)orazPDGF(plateletderivedgrowthfactor).Niektórecytokiny(IL-1,TNF-",
INF-()majązdolnośćpobudzaniakeratynocytówdoprodukcjitzw.wtórnychcy-
tokin(chemokin),np.:IL-8,MCP-1(macrophagechemoattractionprotein-1),
IP-10(interferon-inducibleprotein),któreprzyciągajądomiejscareakcjizapal-
nychróżnekomórki,wtymgranulocyty,limfocytyimonocyty.
Wpewnychchorobach,np.lupuserythematosus,lichenplanus,psoriasis,con-
tactdermatitis,dochodzidoekspresjiantygenówHLA-DRnapowierzchnikera-
tynocytów,którewykazująwówczaszdolnośćprezentacjiantygenówlimfocy-
19
