Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
czynnikówzanikawtrakciewyodrębnianiasięposzczególnychliniikomórkowych
przysadki.Kolejnymiczynnikamizewnętrznymirozwojuprzysadkisą:BMP-2,
Wnt4orazSHH.Wymienionemolekułysygnałoweodgrywająistotnąrolęwin-
dukcjirozwojupierwotnychstrukturczęścigruczołowejprzysadki.Nawczesnym
etapierozwojukieszonkiRathkegoszczególniesilniemitogenniedziałaczynnik
FGF-8,któryponadtowpływanaaktywacjęgenówkodującychczynniktranskryp-
cyjnyLhx3/P-Limniezbędnydoprogresjizawiązkaprzysadkiprzedinwaginacją
kieszonkiRathkego.Wpóźniejszymrozwojuczęścigruczołowejprzysadkibiorą
udziałczynnikiBMP-4orazIsl1,określanymarkeremkieszonki.Zapoczątkowanie
tworzeniasiękieszonkiwiążesięzograniczeniemekspresjiczynnikaSHH.Popoja-
wieniusięczynnikaBMP-2w10,5dniażyciapłodowegomyszynastępujeprzesta-
wieniesięregulacjirozwojuprzysadkizczynnikówzewnętrznychnawewnętrzne,
opartenawpływieczynnikówtranskrypcyjnych.
Komórkiprekursorowesąobecnewzaczątkuprzysadkiod9.dniażyciazarodka.
Dochodzidoróżnicowaniasiękomórek-jakopierwszezkomórekprekursorowych
powstajątyreotropy,stwierdzanewczęściprzysadkinajbardziejwysuniętejdoprzo-
du.TapopulacjakomórekpojawiasięzależnieodprzewagidziałaniaBMP-2.Między
12.a13.dniemżyciazarodkapojawiająsięwczęścigrzbietowejprzysadkiprekursory
komórekwydzielającychPOMC.Ztychkomórekprekursorowychrozwinąsiękor-
tykotropyimelanotropy.Wprzyśrodkowo-brzusznejczęściprzysadkipodwpływem
FGF-8powstająprekursorysomatotropów,laktotropówigonadotropóworazdrugiej
populacjityreotropów.Dlapełnegozróżnicowaniatychkomórekprekursorowychpo-
czątkowokoniecznajestobecnośćczynnikaProp1,któregoekspresjazaczynasięw10.
dniużyciapłodowegomyszy,anastępnieobecnośćczynnikaPit1(odpowiednikludz-
kiegoPOU1F1),pojawiającegosięw14,5dniażyciazarodkamyszy.Ważnymczynni-
kiemrozwojukomórekwydzielającychPOMCjestczynnikTpit(Tbx19),któryulega
ekspresjiwtejpopulacjikomórekimazdolnośćaktywacjipromotoragenuPOMC.
EkspresjategoczynnikaprowadzidopojawieniasięACTHwkomórkach,wktórych
tegotypuekspresjaniewystępowała.Wspólnącechąkomórektyreotropowychróż-
nicującychsiępodwpływemPit1iniezależnychodPit1komórekgonadotropowych
jestobecnośćglikoproteinowejpodjednostkiα(glycoproteinalpha-subunit,αGSU).Do
rozwojupopulacjitychkomórekniezbędnajestekspresjaczynnikaGATA2.Czynni-
kiPit1iGATA2działająantagonistyczniewtrakcieróżnicowaniakomórekipoziom
ichekspresjimożedecydować,któraliniakomórkowabędziezależnaodPit1,aktóra
przekształcisięwkomórkigonadotropowe.Dopowstaniakomórekgonadotropowych
potrzebnajesttakżeaktywnośćSF1(steroidogenicfactor1-steroidogennyczynnik1).
Markeremzróżnicowaniakomórekprzysadkijestobecnośćcharakterystycznychdla
danychtypówkomórekpeptydów.WprzysadcemyszymRNA(messengerribonucleicacid
–informacyjnykwasrybonukleinowy):ACTHwykrywasię12,5dnia,TSH-4,5dnia,
GHiPrl(prolaktyna)-15,5dnia,aFSH(follicle-stimulatinghormone-folikulotropina)
iLH(luteinizinghormone-lutropina)-16,5dniażyciapłodowego.Uczłowiekate
peptydywprzysadcepojawiająsię:ACTH-od5.tygodnia,GH-od8.tygodnia,TSH
-od9.tygodnia,FSH/LH-od12.tygodnia,Prl-od13.tygodniażyciapłodowego.
16
Układpodwzgórzowo-przysadkowy
