Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
62
1.Aminokwasy
2,1%),alaninę(1,7%),b-alaninę(0,76%),kwasiminodioctowy(0,37%),kwasa-amino-
masłowy(0,34%),sarkozynę(0,25%),kwasiminooctowopropionowy,N-metyloalaninę
(0,07%),kwasglutaminowy(0,05%)ikwasasparaginowy(0,024%).Todoświadczenie
oczywiścienietłumaczypowstawaniażycianaZiemi,wskazujejedynienamożliweźródło
aminokwasów.PotwierdzeniemwówczaszachodzącychnaZiemiprocesówjestobecność
aminokwasówwpróbkachmeteorytów,atakżewskałachksiężycowych.Równieżwyniki
analizspektralnychwskazująnawystępowanieaminokwasówwprzestrzenipozaziemskiej.
Poniżejzostałypodaneprzykładoweschematyreakcji,wedługktórychzprostych
cząsteczekchemicznychpowstająracemiczneaminokwasy.
UV
CH
4+NH
3+H
2S+HOH
MIESZANINAAMINOKWASÓW+INNEZW.ORG.
D
lawawulkan.
CO+NH
3+HOH
MIESZANINAAMINOKWASÓW+INNEZW.ORG.
1050O
C
UV
CO
2+NH
3+MeNH
2
MIESZANINAAMINOKWASÓW+INNEZW.ORG.
D
Zpóźniejszychpracwynika,żewśródwieluzwiązkóworganicznychpowstającychwpo-
dobnychwarunkachznajdująsięzasadypurynoweipirymidynowe,będące,jakwiemy,
składnikamikwasówrybo-ideoksyrybonukleinowych.Natomiastzformaldehyduwobec-
nościzasadowychkatalizatorów,np.tlenkuglinu,węglanuwapniaczykaolinu,wwyniku
oligomeryzacjitworząsięcukryproste,wtymryboza,deoksyryboza,glukozaifruktoza.
Rezultatyreakcjichemicznychprowadzonychwwarunkachzbliżonychdotych,które
panowaływokresieprebiotycznym,niesądowodem,żeżycienaZiemipowstałowwyniku
samorzutnych,corazbardziejzłożonychreakcjichemicznych,ponieważdrogadoskompliko-
wanychbiałekościśleokreślonejstrukturzepoprzezprzypadkowełączeniesięwolnych,race-
micznychaminokwasówjestbardzodalekaidladoświadczonegochemikawydajesię
niemożliwadosamorealizacji,nawetwniezmierniedługimczasie.Natomiastwysocepraw-
dopodobnyjestinnyprocespolegającynałączeniusięcząsteczekzasadpurynowychczypiry-
midynowychzcząsteczkamicukruorazkwasufosforowego,prowadzącydowytworzeniasię
nukleotydóworazicholigomeryzacji.Takieoligomerywykazujądużątendencjędosamo-
replikacji,atakżedokatalizowaniakopolimeryzacjiaminokwasówdooligopeptydów,ana-
wetpolipeptydów.Rozważaniapowyższesąpróbąwyjaśnienia,napodstawiedotychczaso-
wejwiedzy,jakieprocesychemiczneifizykochemicznemogłyodgrywaćistotnąrolę
wpowstawaniucząsteczekbędącychnajważniejszymiskładnikamiziemskichorganizmów.
1.7.2.Otrzymywaniechiralnychaminokwasów
Aminokwasychiralnieczystemająnieporównywalniewiększepraktyczneznaczenieniż
aminokwasyracemiczne–otrzymywanewtypowychreakcjachchemicznychzniechiral-
nychsubstratówibezudziałuczynnikówchiralnych.Chociażaminokwasyracemiczne
możnarozdzielićnaenancjomery,jednak,oiletojestmożliwe,syntezęnależyprowadzić
wtakisposób,żebyjejproduktembyłjedenenancjomer.Reakcje,wktórychdochodzido
utworzenianowegocentrumchiralnegoookreślonejkonfiguracji,nazywanesąsyntezami
chiralnymi.Zalecanesąnietylkoztegopowodu,żewyeliminowanyzostajeuciążliwy
ikosztownyprocesrozdzielaniaracematu,aleprzedewszystkimdlatego,żenajczęściej
