Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
SPISTREŚCI
7
5.1.1.Gaussian09—energiaoddziaływania
międzymolekularnego.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.243
5.1.2.Gaussian09—zautomatyzowanysposóblicze-
niaoddziaływań.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.251
5.1.3.Gaussian09—skanoddziaływaniapoodległości254
5.2.Gaussian09—modelowanieefektówrozpuszczalniko-
wych.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.259
5.2.1.Optymalizacjageometriiwrozpuszczalniku.
.262
5.2.2.Swobodnaentalpiasolwatacji
.
.
.
.
.
.
.
.
.266
5.2.3.Wpływefektówrozpuszczalnikowychnastan
równowagichemicznej.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.269
5.2.4.Wpływefektówrozpuszczalnikowychnawyso-
kośćbarierrotacji.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.272
5.2.5.WidmoIRwfazieskondensowanej.
.
.
.
.
.
.273
5.2.6.Przesunięciesolwatochromowe.
.
.
.
.
.
.
.
.279
5.2.7.Wpływrozpuszczalnikanapołożeniesygnałów
NMR.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.282
5.2.8.Wpływrozpuszczalnikanaskręcalność.
.
.
.
.283
6Chemiaobliczeniowawpracyeksperymentalnej
287
6.1.Lipofilowość.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.287
6.1.1.Zasadykwasównukleinowych.
.
.
.
.
.
.
.
.
.289
6.2.Kwasowość/zasadowość.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.292
6.2.1.Deprotonowaniepirolu.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.292
6.2.2.Stałaprotolizy.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.300
6.2.3.Potencjałredox.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.302
6.3.Reaktywnośćproduktówpośrednich.
.
.
.
.
.
.
.
.
.303
6.4.Reaktywnośćukładówaromatycznych.
.
.
.
.
.
.
.
.305
6.4.1.Aromatycznośćukładóworganicznych.
.
.
.
.305
6.4.2.Substytucjaelektrofilowawpierścieniuaroma-
tycznym.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.314
6.4.3.Substytucjaelektrofilowawukładachheterocy-
klicznych.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.317
