Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
1.2.Białkaipeptydy
1.2.5.Syntezabiałek
15
Syntezabiałekinvivozachodziwprocesiebiosyntezyz20naturalniewystępują-
cychaminokwasów,zapisanychwuniwersalnymkodziegenetycznym.Genomikaipro-
teomikaopierająsięnazałożeniu,żesekwencjaDNAdeterminujesekwencjębiałka
(patrzpodrozdz.1.4.7),asekwencjabiałkajednoznacznieokreślajegostrukturęifunk-
cje.Kolejnośćaminokwasówwłańcuchuwpełnifunkcjonalnegobiałkaniejestprzypad-
kowa.Syntezabiałekworganizmach,invivo,odbywasięprzyudzialespecjalnychorga-
nellikomórkowychrybosomów.
Syntezabiałekinvitrozachodziwnastępującychetapach[1.24-1.27]:
–grupyaminowelubkarboksylowewaminokwasachblokujesiętzw.grupamiochron-
nymi(A,B):
HOOC-CHR
1-NH
2→HOOC-CHR
1-NH-A
HOOC-CHR
2-NH
2→B-OC-CHR
2-NH
2
–następnieprowadzisięreakcjęsyntezywwybranymkierunku:
A-NH-CHR
1-CO-X+H
2N-CHR
2-CO-B→A-NH-CHR
1-CO-NH-CHR
2-CO-B
–poprzeprowadzeniureakcjiusuwasięgrupyochronne:
A-NH-CHR
1-CO-NH-CHR
2-CO-B→A-NH-CHR
1-CO-NH-CHR
2-COOH
A-NH-CHR
1-CO-NH-CHR
2-CO-B→H
2N-CHR
1-CO-NH-CHR
2-CO-B
reakcjeprowadzisię,kolejnymietapami,ażdouzyskaniawymaganejstrukturybiałka.
Jakogrupyochronnedoblokowaniagrupaminowych(A)stosujesię:
–grupębenzoksykarbonylową(C
6H
5-CH
2-O-CO-),
–grupęp-toluenosulfonową(CH
3-C
6H
4-SO
2-),
–grupętrifenylometylową((C
6H
5)
3C-),
–grupęt-butyloksykarbonylową(CH
3-C(CH
3)-O-CO-).
Jakogrupyochronnedoblokowaniagrupkarboksylowych(B)stosujesię:
–różnegorodzajuestry,np.estermetylowy(-OCH
3),
–podstawionehydrazydy(-N
2H
2-).
Wceluułatwieniaseparacjikolejnejsyntezy,prowadzisięjenamatrycachzusie-
ciowanegochlorometylowanegopolistyrenu.Tworzącysięłańcuchbiałkajestdołączo-
nydomatrycy,anieprzereagowaneproduktyłatwosięusuwaprzezwymywanie(meto-
daMarrifielda).
