Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
24
3.BadaniaGenetyCznewCHoRoBaCHmitoCHondRiaLnyCH
a
B
Rycina3020
C
modelewąskiegogardławrozwojukomórekliniipłciowejżeńskiej:A.wpierwotnychkomór-
kachpłciowychżeńskichliczbacząsteczekmtdnaulegaobniżeniu,poczymgwałtowniewzra-
sta,dającsetkitysięcywdojrzałymoocycie.B.niewszystkiecząsteczkimtdnaulegająreplika-
cjiztakąsamączęstością,jeśliczęściejreplikującząsteczkiprawidłowe,topoziompatogennego
wariantubędzieniższy,jeślizpatogennymwariantem,tobędzieondominowałwdojrzałym
oocycie.C.Jeśliporeplikacjipotomnecząsteczkimtdnanierozdzielająsię,tworząc„pęczek”
cząsteczekojednakowejsekwencji,todocelowaheteroplazmiazależećbędzieodtego,ile
ijakich„pęczków”znajdziesięwdojrzałymoocycie.Byćmożewszystkiemodelesąprawdziwe
iwspółuczestnicząwprocesiedziedziczeniamtdna.
Cząsteczkamtdna
oprawidłowejsekwencji
Cząsteczkamtdna
zpatogennymwariantem
Replikacjamtdna
rodzeństwemmożesięznacznieróżnićwzależnościodwyjściowejheteroplazmii
komórkijajowej,jakidalszejsegregacjitkankowejpodczasrozwojuorganizmu.
Cowięcej,pojedynczerozległedelecjemtDNAmogąwogóleniebyćdziedziczo-
ne,alicznerozległedelecjemtDNAdziedziczonewsposóbmendlowski.
