Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
4.2.BUDOWACHEMICZNAAKTYNYGIF
Trzecimstanemwystępowaniaaktyny
wcytoplazmiesąkompleksymikrofilamen-
Aktynanależydobiałeknajobficiej
towewyższegorzędu,obserwowanewmik-
występującychwprzyrodzie,obecnych
roskopieelektronowymjakosiateczki[P46b,
uEukaryotazarównowkomórkachmięś-
s.31]iuwarunkowanezapewneudziałem
niowych,jakiniemięśniowych.Stanowi
cząsteczekABP.
ona15–20%całościbiałekkażdejko-
Strukturapierwszorzędowategobiałka
mórkieukariotycznej[87].Wprzypadku
jestwysocekonserwatywna.Różnicemię-
aktywnieporuszającychsięamebczypły-
dzysekwencjamiaminokwasowymiaktyny
tekkrwiuczłowiekawartośćtadochodzi
mięśniowejiniemięśniowejssakówoszaco-
do20–30%[86].
wanotylkona5%,ana8%—między
Jakojednozdwóchgłównychbiałek
aktynąmięśniszkieletowychssakówiakty-
mięśni(pozamiozyną)zidentyfikowałją
nązPhysarumpolycephalum[87].Wśród
w1942r.Straub[157],biochemikwęgiers-
nielicznychzastąpieńaminokwasowych
ki
1
,a10latpóźniejLoewy[102]zasugero-
większośćstanowiąpodstawieniakonserwa-
wał,żesubstancjępodobnądoaktomiozy-
tywne,niezmieniająceogólnegoładunku
nyzawieraśluzowiecPhysarumpolyce-
cząsteczki.Występująonenajczęściejwob-
phalumiżemożebyćonaodpowiedzialna
rębie17resztaminoterminalnegoobszaru
wewszystkichkomórkachzakonwersję
cząsteczki,szczególniewN-końcowym
energiichemicznejwmechaniczną.Wyso-
czteropeptydzie,alezachowujeonzawsze
ceoczyszczonaaktynazostaławydzielona
kwasowycharakter[44a].Różnicewsek-
zPhysarumpolycephalumw1966r.[78]
wencjiresztaminokwasowychN-końca
iodtegoczasudatujesięwciążrosnące
pozwoliłyzidentyfikowaćmetodąognisko-
zainteresowanieaktynąniemięśniową[87,
waniaizoelektrycznegoczteryodmiany
156,173].
aktynynazwaneformamiizomerycznymi
Znanesądwiepostacieaktyny:monome-
0,…,†i‡ostopniowozmniejszającymsię
rycznaokształciesferycznym(aktynaglo-
ładunkuujemnymcząsteczki.Wszystkie
bularna,tj.aktynaG)orazspolimeryzowa-
mięśniepoprzecznieprążkowanezawierają
nawformiewłóknistej(aktynafibrylarna,
tylkoformę0-aktyny,chociażaktynyzmięś-
tj.aktynaF).Tapierwszazbudowanajest
niszkieletowychkrólikaimięśniasercowe-
zpojedynczegołańcuchapolipeptydowego,
goróżniąsięczteremapodstawieniami
któregosekwencję374aminokwasów,
aminokwasów[44a].Izomery…i†charak-
zniespotykanąpozamiozynątrimetylohis-
teryzująkomórkimięśnigładkichoraz
tydynąwpoz.73,podanojużw1973r.;
niemięśniowe;uAcanthamoebawystępuje
byłatoaktynazmięśniszkieletowych
natomiastforma‡-aktyny[18,44a].
królika[46].Kilkalatpóźniejokazałosię,
Oddawnawiadomo,żeaktynaGwy-
żetaaktynama375aminokwasów(zpo-
izolowanazmięśniszkieletowychkrólika
woduobecnościczterech,anie—jak
zawiera1molzwiązanegoATP[158]
poprzedniooznaczono—trzechresztsery-
i1molCa
2+
wmiejscuspecyficznie
ny)im.cz.41872lub42300,włączając
wiążącymdwuwartościowekationy[114],
adenozynotrifosforan(ATP)iCa
2+
[103].
zaśaktynaGpochodzenianiemięśniowego
—1molnukleotyduna1molbiałka[86].
Mniejszadomenawcząsteczceaktyny,
1
ZgodniezartykułemMommaertsa[123]z1992r.
czyliaminoterminalna,liczącaokoło150
iwcześniejszymlistemFincka[49](1968)doredakcji
aminokwasów,zawieraregionowysokim
Science,aktynazostałaodkrytanieprzezStrauba,ale
powinowactwiedodwuwartościowychka-
dużowcześniej,bojużw1887r.przezW.D.Halliburtona
zLondynu;podajesięrównież,żetoosiągnięcieprzy-
tionów,zaświększa,karboksyloterminalna
pisujesobieasystentkaprofesoraStrauba—IlonaBanga.
istanowiącaokoło60%polipeptydu—
59
