Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Spistreściszczegółowy
XV
10Reakcjerodnikowe.........................................................
10.1
Wprowadzenie.Jakpowstająijakreagująrodniki.............................
10.1APowstawanierodników................................................
10.1BReakcjerodników....................................................
10.2
Energiedysocjacjiwiązaniahomolitycznego(DH°).............................
10.2AJakwykorzystaćenergiedysocjacjihomolitycznejwiązaniadookreśleniawzględnej
trwałościrodników...................................................
10.3
Reakcjealkanówzhalogenami.............................................
10.3AWielokrotnasubstytucjahalogenu.......................................
10.3BBrakselektywnościchlorowania.........................................
10.4
Chlorowaniemetanu.Mechanizmreakcji......................................
10.5
Halogenowaniewyższychalkanów..........................................
10.5ASelektywnośćreakcjibromowania.......................................
10.6
Geometriarodnikówalkilowych.............................................
10.7
Reakcje,wktórychpowstajątetraedrycznecentrachiralności...................
10.7AGenerowaniedrugiegocentrumchiralnościwreakcjirodnikowegohalogenowania..
10.;
Reakcjasubstytucjiallilowejirodnikiallilowe................................
10.;AAllilowechlorowanie(wysokatemperatura)................................
10.;BReakcjaallilowegobromowaniazN-bromosukcynoimidem(małestężenieBr2)....
10.;C
Stabilizacjarodnikówallilowychdziękidelokalizacjielektronów................
10.9
Substytucjabenzylowairodnikibenzylowe...................................
10.10Rodnikowaaddycjadoalkenów.Addycjabromowodoruniezgodnazregułą
Markownikowa............................................................
10.10APodsumowaniereakcjiaddycjiHBrdoalkenówprzebiegającychzgodnieiniezgodnie
zregułąMarkownikowa................................................
10.11Rodnikowapolimeryzacjaalkenów.Polimerywzrostułańcucha.................
10.12Inneważnereakcjerodnikowe..............................................
10.12ATlencząsteczkowyiponadtlenki........................................
10.12BTlenekazotu........................................................
10.12CSamoutlenianie......................................................
10.12DSpalaniealkanów....................................................
Podsumowanie/Zadania.........................................................
465
466
466
466
46;
46;
471
471
472
473
476
47;
479
479
4;0
4;3
4;3
4;4
4;5
4;6
4;9
490
491
495
495
495
496
496
500
ZagadnieniedodatkoweCPolimerywzrostułańcucha.......................
C.1
Stereochemiapolimeryzacjiwzrostułańcucha................................
506
509
11Alkoholeietery.Syntezaireakcje.........................................
11.1
Budowainazewnictwo....................................................
11.1ANazewnictwoalkoholi.................................................
11.1BNazewnictwoeterów..................................................
11.2
Właściwościfizycznealkoholiieterów......................................
11.3
Najważniejszealkoholeietery..............................................
11.3AMetanol............................................................
11.3BEtanol.............................................................
11.3C
Glikoleetylenowyipropylenowy.........................................
11.3DEterdietylowy.......................................................
11.4
Syntezaalkoholizalkenów.................................................
11.5
Reakcjealkoholi..........................................................
11.6
Alkoholejakokwasy.......................................................
11.7
Przekształcaniealkoholiwhalogenkialkilu...................................
11.;
Halogenkialkiluzreakcjialkoholizhalogenowodorami........................
11.;AMechanizmreakcjialkoholizHX........................................
511
512
513
513
514
516
516
516
517
517
51;
520
522
523
523
524
