Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Spistreściszczegółowy
XVII
Zadania.......................................................................
Pierwszyzestawzadańpowtórkowych............................................
5;6
595
13Sprzężoneukładynienasycone...........................................
13.1
Wprowadzenie...........................................................
13.2
Stabilnośćrodnikówallilowych.............................................
13.2AOpisrodnikaallilowegozapomocąorbitalimolekularnych....................
13.2BOpisrodnikaallilowegozapomocąrezonansu..............................
13.3
Kationallilowy...........................................................
13.4
Powrótdoteoriirezonansu.................................................
13.4AJakzapisywaćpoprawnestrukturyrezonansowe............................
13.4BJakoszacowaćwzględnąstabilizację,jakądająstrukturyrezonansowe..........
13.5
Alkadienyiwęglowodorywielonienasycone..................................
13.6
Buta-1,3-dien.Delokalizacjaelektronów......................................
13.6ADługośćwiązańwbuta-1,3-dienie........................................
13.6BKonformacjebuta-1,3-dienu............................................
13.6C
Orbitalemolekularnebuta-1,3-dienu......................................
13.7
Stabilnośćsprzężonychdienów.............................................
13.;
Spektroskopiawnadfiolecie-świetlewidzialnym(UV-Vis).........................
13.;AWidmopromieniowaniaelektromagnetycznego.............................
13.;BSpektrofotometrUV-Vis................................................
13.;C
Maksimaabsorpcjisprzężonychiniesprzężonychdienów.....................
13.;DZastosowaniespektroskopiiUV-Viswanalityce.............................
13.9
Atakelektrofilowynasprzężonedieny.Addycja1,4............................
13.9AKontrolakinetycznaakontrolatermodynamicznareakcjichemicznej............
13.10ReakcjaDielsa–Aldera.Reakcja1,4-cykloaddycjidienów........................
13.10ACzynnikiułatwiającereakcjęDielsa–Aldera................................
13.10BStereochemiareakcjiDielsa–Aldera......................................
13.10CJakprzewidziećproduktreakcjiDielsa–Aldera..............................
13.10DJakużyćreakcjiDielsa–Alderawanalizieretrosyntetycznej....................
Podsumowanie/Zadania.........................................................
601
602
602
602
604
606
607
607
609
611
612
612
613
613
615
616
617
61;
620
622
624
625
62;
629
630
634
635
63;
Rozwiązaniawybranychćwiczeńizadań...............................................
Słownik...........................................................................
Indeks
...........................................................................
r-1
s-1
i-1