Neurologia wieku rozwojowego

Barbara Steinborn

Uzyskaj dostęp

Zakup książkę

ISBN/ISSN:

978-83-200-5494-1

DOI:

Wydawnictwo:

PZWL Wydawnictwo Lekarskie

Rok wydania:

2017

Liczba stron:

1282

XML:ISBN/ISSN:

ONIX MARC21

Bibliografia:

. Neurologia wieku rozwojowego. Red. Steinborn, Barbara . Warszawa: PZWL Wydawnictwo Lekarskie, 2017, 1282 s. ISBN 978-83-200-5494-1

Bibliografia refWorks:

RT Book, Whole

SR Electronic(1)

A2 Steinborn, B.

T1 Neurologia wieku rozwojowego

PB PZWL Wydawnictwo Lekarskie

PP Warszawa

YR 2017

SN 978-83-200-5494-1

Bibliografia BibTex:

@Book{ 181137, author = "", editor = "Steinborn, Barbara", title = "Neurologia wieku rozwojowego", publisher = "PZWL Wydawnictwo Lekarskie", year = "2017", address = "Warszawa", isbn = "978-83-200-5494-1" }

Bibliografia endNote:

TY - BOOK

AU -

ED - Steinborn, Barbara

TI - Neurologia wieku rozwojowego

PB - PZWL Wydawnictwo Lekarskie

CY - Warszawa

PY - 2017

SN - 978-83-200-5494-1

ER -

Netografia (standard APA):

. Red. Steinborn, Barbara. Neurologia wieku rozwojowego [baza danych online] Warszawa: PZWL Wydawnictwo Lekarskie, 2017 [dostęp: 02 05 2024]. Dostęp w Ibuk Libra: https://libra.ibuk.pl/reader/neurologia-wieku-rozwojowego-barbara-steinborn-181137.

Książka została przygotowana przez wybitnych neurologów dziecięcych, neurologów i pediatrów. W podręczniku uwzględniono takie zagadnienia jak: prawidłowy rozwojów dziecka, specyfika badania neurologicznego w różnych przedziałach wiekowych, charak...

Więcej

ISBN/ISSN:

978-83-200-5494-1

DOI:

Wydawnictwo:

PZWL Wydawnictwo Lekarskie

Rok wydania:

2017

Liczba stron:

1282

XML:ISBN/ISSN:

ONIX MARC21

1. Zaburzenia rozwoju psychoruchowego Maria Mazurkiewicz-Bełdziska, Beata Olchowik, Ewa Pilarska, Krzysztof Sendrowski, Wojciech Sobaniec, Elżbieta Szczepanik, Krystyna Szymańska24
Rozwój dziecka Krystyna Szymańska24
Czynniki wpływające na rozwój dziecka25
Kamienie milowe26
Rozwój „osoby”27
Rozwój funkcji ruchowych27
Rozwój poznawczy dziecka33
Nietypowe wzorce rozwoju43
Diagnostyka rozwoju – warunki i pułapki46
Podsumowanie50
Opóźnienie rozwoju psychoruchowego Krystyna Szymańska, Elżbieta Szczepanik51
Definicje i opisy51
Przyczyny opóźnienia rozwoju psychoruchowego58
Diagnostyka63
Algorytmy diagnostyczne i terapia68
Niepełnosprawność intelektualna Krystyna Szymańska, Elżbieta Szczepanik72
Epidemiologia73
Rozpoznanie niepełnosprawności umysłowej74
Etiologia80
Współwystępowanie85
Diagnoza i terapia87
Badanie neurologiczne – od niemowlęcia do nastolatka Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska91
Badanie noworodków i niemowląt91
Osobliwości badania neurologicznego małego dziecka (od początku 2. do końca 5. r.ż.)99
Badanie dziecka szkolnego103
Zaburzenia napięcia mięśniowego i postawy Krzysztof Sendrowski, Beata Olchowik, Wojciech Sobaniec107
Napięcie mięśniowe107
Właściwości lepko-sprężyste ścięgien i więzadeł107
Mechanizmy regulujące napięcie mięśni szkieletowych108
Rodzaje napięcia mięśniowego108
Ocena i badanie stopnia spastyczności116
Metody leczenia spastyczności117
Postawa ciała123
Zaburzenia mowy u dzieci Ewa Pilarska127
Rozwój osobniczy ośrodkowego układu nerwowego128
Rozwój dominacji mózgowej132
Podział zaburzeń mowy133
Rozwojowe zaburzenia mowy134
Podsumowanie146
2. Choroby i zespoły o podłożu genetycznym i metabolicznym Magdalena Badura-Stronka, Sergiusz Jóźwiak, Katarzyna Kotulska, Anna Latos-Bieleńska, Hanna Mierzewska, Michał Piechota, Dariusz Rokicki, Barbara Steinborn, Krystyna Szymańska, Anna Winczewska-Wiktor148
Choroby metaboliczne z symptomatologią neurologiczną148
Acydurie organiczne i choroba syropu klonowego Dariusz Rokicki148
Diagnostyka acydurii organicznych i MSUD Dariusz Rokicki154
Zaburzenie przemian aminokwasów Dariusz Rokicki160
Homocystynuria klasyczna jako przykład aminoacydopatii Dariusz Rokicki165
Zaburzenia cyklu mocznikowego i inne hiperamonemie wrodzone Dariusz Rokicki174
Wrodzone błędy metabolizmu węglowodanów i zaburzenia β-oksydacji kwasów tłuszczowych Dariusz Rokicki184
Choroby lizosomalne Dariusz Rokicki196
Choroby peroksysomalne Dariusz Rokicki214
Wrodzone zaburzenia neurotransmisji Krystyna Szymańska219
Choroby mitochondrialne Dariusz Rokicki229
Encefalopatie metaboliczne Dariusz Rokicki252
Fakomatozy Sergiusz Jóźwiak, Katarzyna Kotulska262
Nerwiakowłókniakowatość263
Stwardnienie guzowate (choroba Bourneville’a; choroba Bourneville’a–Pringle’a)267
Zespół Sturge’a–Webera (naczyniakowatość twarzowo-mózgowa)271
Hipomelanoza Ito (incontinentia pigmenti achromians)272
Zespół Jadassohna274
Leukodystrofie i genetycznie uwarunkowane encefalopatie Hanna Mierzewska275
Definicja275
Klasyfikacja275
Epidemiologia oraz dziedziczność leukodystrofii i genetycznie uwarunkowanych leukoencefalopatii276
Diagnostyka leukodystrofii277
Leczenie i postępowanie zapobiegawcze we wrodzonych chorobach istoty białej283
Wybrane leukodystrofie i genetycznie uwarunkowane leukoencefalopatie284
Metody badań genetycznych i poradnictwo genetyczne w neurologii Anna Latos-Bieleńska, Magdalena Badura-Stronka, Michał Piechota295
Genom człowieka295
Rodzaje chorób genetycznych – podział według typu zmian materiału genetycznego296
Diagnostyka genetyczna w neurologii301
Poradnictwo genetyczne w neurologii311
Bazy danych i strony internetowe dotyczące genetyki klinicznej312
Podsumowanie312
Rozpoznawalne klinicznie zespoły genetyczne z niepełnosprawnością intelektualną Magdalena Badura-Stronka, Anna Winczewska-Wiktor, Barbara Steinborn, Anna Latos Bieleńska314
Zespół delecji 22q11.2315
Zespół Smith–Magenis (SMS, Smith-Magenis syndrome)318
Zespół Potockiej–Lupskiego (PTLS, Potocki–Lupski syndrome)319
Zespół duplikacji Xq28320
Zespół Angelmana (Angelman syndrome)321
Zespół Pradera–Williego (PWS, Prader-Willi syndrome)323
Zespół Wolfa–Hirschhorna (WHS, Wolf-Hirschhorn syndrome)324
Zespół Coffi na–Lowry’ego (CLS, Coffi n-Lowry syndrome)326
Zespół Mowata–Wilsona (MWS, Mowat-Wilson syndrome)327
Zespół Rubinsteina–Taybiego (RTS, Rubinstein-Taybi syndrome)328
Zespół Cornelii de Lange (CdLS, Cornelia de Lange syndrome)330
Podsumowanie332
3. Stany napadowe Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska, Katarzyna Połatyńska, Barbara Steinborn, Janusz Wendorff, Anna Winczewska-Wiktor334
Padaczka i drgawki w różnych okresach życia dziecka Barbara Steinborn, Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska, Anna Winczewska-Wiktor334
Epidemiologia padaczki u dzieci334
Etiologia i patofi zjologia padaczki339
Klasyfikacja napadów i zespołów padaczkowych353
Semiologia napadów padaczkowych u dzieci359
Genetyka padaczek363
Drgawki gorączkowe385
Padaczki odruchowe392
Postępujące padaczki miokloniczne396
Zespoły padaczkowe: okres niemowlęcy, dziecięcy, młodzieńczy399
Zespół Rasmussena471
Diagnostyka różnicowa padaczek479
Leczenie padaczki u dzieci i młodzieży500
Stan padaczkowy u dzieci i młodzieży557
Śmiertelność w padaczce u dzieci573
Padaczka a sport576
Zaburzenia świadomości u dzieci Janusz Wendorff583
Wprowadzenie583
Anatomia stanu czuwania i orientacji w otoczeniu oraz co do własnej osoby (arousal, awareness)585
Majaczenie586
Śpiączka, ostra encefalopatia589
Niedotlenienie i niedokrwienie599
Prognoza zaburzeń świadomości u dzieci600
Zawroty głowy Katarzyna Połatyńska603
Definicje603
Wstęp603
Epidemiologia604
Układowe zawroty głowy605
Nieukładowe zawroty głowy608
Zawroty głowy jako objaw choroby poza układem nerwowym i układem równowagi610
Postępowanie diagnostyczne612
Leczenie614
Zespoły epizodyczne Anna Winczewska-Wiktor617
Nawracające zaburzenia żołądkowo-jelitowe (1.6.1)618
Łagodne napadowe zawroty głowy (1.6.2)622
Łagodny napadowy kręcz szyi (1.6.3)624
Kolki niemowlęce (A 1.6.4)625
Naprzemienne dziecięce porażenie połowicze (A 1.6.5)627
Migrena przedsionkowa (A 1.6.6)628
4. Wady rozwojowe układu nerwowego Krzysztof Zakrzewski632
Wady cewy nerwowej632
Wady dysraficzne czaszki633
Rozszczep kręgosłupa torbielowaty636
Rozszczep kręgosłupa utajony638
Wady związane z wielkością czaszki645
Malformacje korowe651
Niedorozwój ciała modzelowatego651
Heterotopia istoty szarej mózgu652
Holoprozencefalia653
Schizencefalia653
Kolpocefalia654
Lizencefalia654
Hamartoma podwzgórza655
Wodogłowie656
Leczenie wodogłowia z użyciem układów zastawkowych660
Leczenie wodogłowia z użyciem technik neuroendoskopowych661
5. Neuroinfekcje Dorota Dunin-Wąsowicz, Wojciech Służewski666
Neurozakażenia bakteryjne i wirusowe Wojciech Służewski666
Zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych u niemowląt, dzieci i młodzieży666
Zapalenia mózgu682
Neuroborelioza Dorota Dunin-Wąsowicz689
Wstęp689
Objawy kliniczne690
Różnicowanie695
Diagnostyka697
Leczenie699
Zespoły paraneoplastyczne Dorota Dunin-Wąsowicz702
Wstęp702
Zespół opsoklonii-mioklonii703
Paraneoplastyczne limbiczne zapalenie mózgu (PLE, paraneoplastic limbic encephalitis)706
Wrodzone zakażenia z grupy TORCHS Dorota Dunin-Wąsowicz713
Wstęp713
Toksoplazmoza wrodzona714
Cytomegalia wrodzona716
Zakażenie wirusem opryszczki HSV-2 i HSV-1 (HHV-1, HHV-2)722
Zakażenie wirusem różyczki725
Zakażenie wirusem HIV (podtypy 1 i 2)727
Zakażenie parwowirusem B19728
Zakażenie wirusem Varicella zoster729
Zakażenie enterowirusami730
Zakażenie wirusem Zika (ZIKV)730
Wrodzone zakażenie krętkiem Treponema pallidum731
Zakażenie pałeczkami Listeria monocytogenes732
6. Choroby nerwowo-mięśniowe Anna Kostera-Pruszczyk736
Dystrofie mięśniowe737
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a737
Dystrofia typu Beckera741
Rdzeniowy zanik mięśni742
Dystrofie mięśniowe postępujące obręczowo-kończynowe742
Leczenie743
Zespoły miotoniczne744
Diagnostyka744
Leczenie744
Porażenia okresowe745
Porażenie hiperkaliemiczne745
Porażenie hipokaliemiczne745
Dystrofia miotoniczna typu 1746
Zespół Andersen–Tawila746
Miopatie wrodzone747
Diagnostyka747
Leczenie747
Wrodzona dystrofia miotoniczna typu 1747
Diagnostyka748
Choroba Pompego749
Leczenie749
Uwagi ogólne dotyczące przewlekłej opieki w uwarunkowanych genetycznie chorobach nerwowo-mięśniowych750
Polineuropatie zapalne753
Zespół Guillaina-Barrégo753
Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna754
Miastenia755
Miastenia przejściowa noworodka757
Miopatie zapalne758
Wrodzone zespoły miasteniczne758
7. Drgawki noworodkowe Dorota Dunin-Wąsowicz760
Definicja760
Epidemiologia760
Objawy kliniczne761
Diagnostyka762
Czas wystąpienia drgawek noworodkowych762
Drgawki elektrokliniczne, kliniczne i elektroencefalograficzne763
Klasyczne badanie EEG (cEEG)763
Badania neuroobrazowe764
Badanie aEEG764
Badania płynu mózgowo rdzeniowego765
Diagnostyka genetyczna i metaboliczna765
Różnicowanie drgawek noworodkowych765
Leczenie drgawek noworodkowych i postępowanie766
8. Encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna noworodków, neuroprotekcja; inne przyczyny uszkodzeń OUN w okresie prenatalnym i noworodkowym Maria Katarzyna Borszewska-Kornacka770
Definicja encefalopatii niedotlenieniowo-niedokrwiennej u noworodków770
Dane epidemiologiczne771
Encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna u noworodków donoszonych771
Patomechanizm zmian w encefalopatii niedotlenieniowo-niedokrwiennej773
Obraz kliniczny ENN774
Działanie lecznicze hipotermii w ENN775
Kryteria kwalifikacji do hipotermii leczniczej – oceniane kolejno grupy A i B776
Etapy procedury hipotermii leczniczej777
Monitorowanie stosowane w trakcie procedury chłodzenia777
Encefalopatia u noworodków przedwcześnie urodzonych778
Przyszłe kierunki terapeutyczne778
Kryteria wyłączenia z procedury chłodzenia778
9. Zaburzenia snu Marcin Żarowski786
Fizjologia snu788
Fizjologia rytmów okołodobowych788
Makrostruktura snu789
Mikrostruktura snu790
Sen w wieku rozwojowym791
Diagnostyka zaburzeń snu792
Dziennik snu792
Aktygrafia793
Polisomnografia793
Test wielokrotnej latencji snu796
Klasyfikacja zaburzeń snu797
Test utrzymania czuwania797
Problemy z zasypianiem i utrzymaniem ciągłości snu (bezsenność)798
Zaburzenia rytmu snu i czuwania u dzieci799
Hipersomnie pochodzenia centralnego802
Zaburzenia ruchowe podczas snu813
Parasomnie816
Zaburzenia oddychania podczas snu816
10. Mózgowe porażenie dziecięce Wojciech Kułak822
Objawy, które mogą występować u dzieci i młodzieży z mózgowym porażeniem dziecięcym822
Etiologia823
Postacie mózgowego porażenia dziecięcego824
Podział według Ingrama824
Diagnostyka mózgowego porażenia dziecięcego825
Podział według Hagberga825
Postacie spastyczne i niespastyczne825
Leukomalacja okołokomorowa826
Metody neuroobrazowania w mózgowym porażeniu dziecięcym826
Zaniki korowo-podkorowe i inne wady826
Leczenie827
Metody neurofizjologiczne827
Metoda NDT-Bobath (NeuroDevelopmental Treatment, terapia neurorozwojowa)828
Metoda Petö828
Leczenie spastyczności829
Kinezyterapia (leczenie ruchem)829
Toksyna botulinowa typu A (BTX-A)830
Pompa baklofenowa831
11. Zaburzenia ruchowe Andrzej Bogucki, Agata Gajos, Tomasz Kmieć, Agnieszka Słopień836
Przemijające zaburzenia ruchowe okresu wczesnodziecięcego Agata Gajos, Andrzej Bogucki836
Łagodny napadowy kręcz szyi (benign paroxysmal torticollis)836
Jitterines837
Łagodna idiopatyczna dystonia niemowląt837
Łagodne noworodkowe mioklonie przysenne837
Wzdrygnięcia (shuddering)837
Zespół Sandifera837
Dystonie Agata Gajos, Andrzej Bogucki838
Head nodding838
Napadowe toniczne spojrzenie ku górze wieku dziecięcego (paroxysmal tonic upgaze of infancy)838
Spasmus nutans838
Dystonie pierwotne841
Zespoły dystonia plus (dystonie złożone: dystonia–parkinsonizm i dystonia–mioklonie)842
Napadowe dyskinezy843
Dystonie wtórne844
Pląsawica Agata Gajos, Andrzej Bogucki846
Łagodna pląsawica dziedziczna847
Pląsawice o podłożu autoimmunologicznym847
PANDAS Agata Gajos, Andrzej Bogucki849
Pląsawica w zespole antyfosfolipidowym i w toczniu układowym Agata Gajos, Andrzej Bogucki849
Pląsawice o podłożu strukturalnym850
Pląsawice wrodzone neurodegeneracyjne850
Mioklonie Agata Gajos, Andrzej Bogucki851
Mioklonie pierwotne854
Mioklonie wtórne855
Padaczki miokloniczne i padaczki miokloniczne bez encefalopatii855
Postępujące encefalopatie miokloniczne856
Zespoły startle858
Diagnostyka elektrofi zjologiczna mioklonii859
Parkinsonizm Agata Gajos, Andrzej Bogucki860
Leczenie860
Etiologia861
Młodzieńczy parkinsonizm861
Parkinsonizm wtórny862
Drżenie Agata Gajos, Andrzej Bogucki863
Leczenie863
Podział etiologiczny864
Leczenie867
Tiki Agnieszka Słopień871
Epidemiologia871
Wprowadzenie871
Obraz kliniczny872
Zaburzenia współwystępujące873
Diagnoza różnicowa874
Rokowanie874
Leczenie875
Choroby neurozwyrodnieniowe z odkładaniem żelaza w mózgu Tomasz Kmieć877
Objawy chorób zwyrodnieniowych układu nerwowego z odkładaniem żelaza w mózgu877
Badania genetyczne w chorobach neurozwyrodnieniowych z odkładaniem żelaza w mózgu878
PKAN (pantothenate kinase associated neurodegeneration) – choroba zwyrodnieniowa układu nerwowego z odkładaniem żelaza w mózgu, związana z wrodzonym niedoborem kinazy pantotenianowej880
MPAN (mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration) – choroba zwyrodnieniowa układu nerwowego z odkładaniem żelaza w mózgu, związana z niedoborem białka mitochondrialnego888
12. Bóle głowy i zespoły bólowe w neurologii dziecięcej Leszek Boćkowski, Joanna Śmigielska-Kuzia, Wojciech Sobaniec898
Ból – definicja i patofizjologia898
Epidemiologia i klasyfikacja bólów głowy899
Postępowanie diagnostyczne w bólach głowy u dzieci901
Najczęstsze pierwotne bóle głowy u dzieci905
Migrena905
Bóle głowy typu napięciowego908
Wtórne bóle głowy909
Neuralgie nerwów czaszkowych912
Zespoły bólowe kręgosłupa912
13. Choroby demielinizacyjne OUN Mariusz Stasiołek916
Ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego (ADEM)918
Przebieg kliniczny919
Leczenie921
Stwardnienie rozsiane922
Przebieg kliniczny923
Leczenie931
Zapalenie rdzenia i nerwów wzrokowych (NMO) oraz choroby spektrum NMO933
Przebieg kliniczny934
Leczenie937
Podsumowanie938
14. Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego Marcin Roszkowski942
Wstęp942
Epidemiologia943
Klasyfikacja guzów ośrodkowego układu nerwowego944
Obraz kliniczny947
Patofizjologia objawów towarzyszących procesom rozrostowym OUN948
Interpretacja przedoperacyjnych badań obrazowych954
Leczenie chirurgiczne958
Nowotwory pochodzenia zarodkowego959
Wyściółczaki964
Glejaki967
Glejaki o niższym stopniu złośliwości967
Glejaki o wysokim stopniu złośliwości973
15. Urazy głowy Stanisław Kwiatkowski990
Podział kliniczny urazów głowy990
Badanie neurologiczne dziecka po urazie głowy991
Diagnostyka991
Urazy lekkie i średniociężkie – algorytm postępowania992
Wskazania do badania CT u dzieci po urazie głowy994
Podział urazów głowy na podstawie powikłań zewnątrz i wewnątrzczaszkowych995
Szczególne powikłania urazów głowy u dzieci995
Krwiak podczepcowy (subgaleal hematoma)995
Przedgłowie (caput succedaneum)995
Krwiak podokostnowy (cephalohematoma)996
Pourazowy krwotok podpajęczynówkowy (tSAH, traumatic subarachnoid hemorrhage)996
Złamanie linijne kości czaszki997
Złamanie czaszki z wgnieceniem998
Wstrząśnienie mózgu (commotio cerebri, concussion head trauma)999
Krwiak podtwardówkowy1000
Rozerwanie mózgu (laceratio cerebri, brain laceration)1000
Stłuczenie mózgu (contusio cerebri, brain contusion)1000
Krwiak nadtwardówkowy1001
Krwiaki wewnątrzmózgowe (tICH, traumatic intracerebral hematoma)1002
Późne następstwa urazów czaszkowo-mózgowych1003
Padaczka pourazowa1003
Zespół pourazowy1003
16. Choroby naczyniowe mózgu u dzieci Ewa Pilarska1006
Unaczynienie mózgowia – główne tętnice mózgowia1007
Udar niedokrwienny1009
Symptomatologia niedokrwiennego udaru mózgu1009
Kliniczne zespoły udarowe1011
Zespoły typowe dla niedokrwienia w obszarach unaczynienia poszczególnych tętnic1012
Epidemiologia niedokrwiennego udaru mózgu1014
Czynniki ryzyka prowadzące do wystąpienia udaru niedokrwiennego u dzieci1015
Objawy kliniczne udaru niedokrwiennego u dzieci1025
Diagnostyka udarów niedokrwiennych u dzieci1027
Algorytm postępowania w udarach mózgu u dzieci1029
Leczenie udaru niedokrwiennego mózgu1030
Profilaktyka wtórna udaru1032
Przemijające niedokrwienie mózgu (TIA, transient ischemic attack)1033
Rokowanie1033
Krwotoczny udar mózgu1034
Przyczyny udarów krwotocznych1034
Wady naczyniowe mózgu1035
Naczyniaki jamiste1037
Tętniaki wewnątrzczaszkowe1037
Krwotok podpajęczynówkowy1038
Rozpoznanie wady naczyniowej mózgu1038
Zakrzepica żył i zatok żylnych mózgu1039
Diagnostyka1039
Leczenie1039
Rozpoznanie1041
Leczenie1042
17. Ataksje i choroby móżdżku Marta Zawadzka1046
Objawy uszkodzenia móżdżku1046
Wstęp1046
Diagnostyka1047
Niepostępujące ataksje1050
Malformacja Arnolda–Chiariego (CM, Arnold–Chiari malformation)1050
Zespół Dandy’ego–Walkera (Dandy–Walker syndrome)1051
Zespół Joubert (Joubert syndrome)1051
Ostre ataksje1052
Ostra ataksja móżdżkowa1052
Ostre zapalenie móżdżku1053
Zespół opsoklonie–mioklonie–ataksja1053
Napadowe ataksje1055
Ostre przerywane ataksje metaboliczne1055
Ataksje epizodyczne (EA)1057
Przewlekłe ataksje1058
Ataksje dziedziczone autosomalnie recesywnie (ARCA)1058
Ataksje rdzeniowo-móżdżkowe dziedziczone autosomalnie dominująco (ADCAs)1066
Ataksje sprzężone z chromosomem X1069
Choroby mitochondrialne przebiegające z ataksją1070
Przewlekle postępujące ataksje metaboliczne1073
Leczenie1077
Podsumowanie1078
18. Choroby układu autonomicznego, zaburzenia w oddawaniu moczu i defekacji Sławomir Kroczka1082
Wstęp1082
Budowa i funkcja autonomicznego układu nerwowego1082
Objawy kliniczne1083
Definicja choroby1083
Występowanie1083
Różnicowanie1086
Zaburzenia oddawania moczu1086
Zaburzenia defekacji1088
Postępowanie (na podstawie najnowszych doniesień)1091
Leczenie neurogennej dysfunkcji pęcherza u dzieci1091
Leczenie zaparć u dzieci1091
19. Wybrane zaburzenia neurorozwojowe Agnieszka Słopień1094
Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z defi cytem uwagi (ADHD)1094
Wprowadzenie1094
Epidemiologia1095
Obraz kliniczny1095
Diagnostyka różnicowa1097
Zaburzenia współwystępujące1097
Leczenie1098
Zaburzenia ze spektrum autyzmu1100
Epidemiologia1100
Wprowadzenie1100
Obraz kliniczny1101
Zaburzenia współwystępujące1102
Diagnostyka różnicowa ASD1104
Rokowanie1105
Terapia1105
20. Badanie dodatkowe w neurologii Barbara Artemowicz, Leszek Boćkowski, Elżbieta Jurkiewicz, Izabela Kaczmarek, Beata Olchowik, Piotr Sobaniec, Wojciech Sobaniec, Marta Szmuda1108
O czym mówi badanie płynu mózgowo-rdzeniowego? Wybrane zagadnienia Marta Szmuda1108
Wstęp1108
Właściwości fizyczne1109
Badania biochemiczne1110
Badanie cytologiczne1110
Obraz PMR w wybranych jednostkach chorobowych1118
Obrazowanie w neurologii dziecięcej Elżbieta Jurkiewicz1126
Dostępne metody obrazowania1126
Możliwości diagnostyczne rezonansu magnetycznego1129
Badania neurofizjologiczne w neurologii dziecięcej (EMG, ENG, EEG) Wojciech Sobaniec, Leszek Boćkowski, Barbara Artemowicz, Beata Olchowik, Piotr Sobaniec1155
Zastosowanie badań elektromiograficznych oraz elektroneurograficznych w chorobach wieku rozwojowego1155
Zastosowanie badania elektroencefalograficznego u dzieci1160
Badania psychologiczne w neurologii rozwojowej Izabela Kaczmarek1180
Wstęp1180
Badanie dziecka – o czym należy pamiętać1183
Badanie procesów poznawczych w zarysie1183
Procedura badania1184
Wywiad i testy1187
Jak odczytywać wyniki badania neuropsychologicznego?1188
Podsumowanie1191
21. Szczepienia – wskazania i przeciwwskazania Joanna Stryczyńska- Kazubska, Ilona Małecka, Jacek Wysocki1192
Wiadomości ogólne o szczepieniach1194
Ogólne zasady wykonywania szczepień1195
Przeciwwskazania do szczepień1195
Niepożądane odczyny poszczepienne1198
Uwagi końcowe1202
22. Neurorehabilitacja Kamila Okulczyk, Wojciech Kułak1204
Neuroplastyczność1204
Istota neuroplastyczności1204
Mechanizmy plastyczności neuronalnej1205
Neuroplastyczność jako ważny czynnik zdrowienia po uszkodzeniu struktur nerwowych1205
Rodzaje plastyczności neuronalnej1205
Procesy regeneracji układu nerwowego po uszkodzeniu1206
Czynniki modulujące neuroplastyczność1207
Postępowanie terapeutyczne w neurorehabilitacji pediatrycznej1208
Wczesne podjęcie usprawniania – dlaczego jest takie ważne?1209
Formy neurorehabilitacji pediatrycznej1210
Metody rehabilitacji neurologicznej1211
Innowacyjne techniki neurorehabilitacji i wspomagania1213
23. Objawy neurologiczne w chorobach reumatycznych, endokrynologicznych, nowotworowych, serca, płuc, nerek, przewodu pokarmowego Barbara Steinborn, Anna Winczewska-Wiktor1218
Objawy neurologiczne w chorobach reumatycznych1218
Badania dodatkowe1220
Objawy neurologiczne w chorobach endokrynologicznych1222
Objawy neurologiczne w chorobach nowotworowych1231
Neuroinfekcje1232
Powikłania naczyniowo-nerwowe w chorobach nowotworowych u dzieci1232
Objawy neurotoksyczne spowodowane działaniem leków1233
Powikłania neurologiczne radioterapii1234
Zespoły paraneoplastyczne1236
Objawy neurologiczne w chorobach układu krążenia1237
Objawy neurologiczne w chorobach układu oddechowego1248
Objawy neurologiczne w chorobach nerek1254
Objawy neurologiczne w chorobach przewodu pokarmowego1260
Skorowidz1266

Zaburzeniarozwojupsychoruchowego

Rozwójdziecka

MariaMazurkiewicz-Bełdzińska•BeataOlchowik

EwaPilarska•KrzysztofSendrowski

WojciechSobaniec•ElżbietaSzczepanik

KrystynaSzymańska

Zaburzeniarozwoju

psychoruchowego

Rozwójdzieckatokolejneetapymającena

celuzdobycieumiejętnościsamodzielnego

funkcjonowaniawświecie.Rozwójpsychoruchowyjestnastępstwemzarównodojrze-

waniabiologicznegostrukturyifunkcjiukładunerwowego,jakiprocesów,wwyniku

którychosobauzyskujekolejneumiejętności.Termintenpodkreślawzajemnezależności

pomiędzyposzczególnymisferamirozwoju,czylirozwojemodruchowym,ruchowym

wzakresiemotorykidużejimałej,procesówpoznawczych(uwaga,percepcja,pamięć,

funkcjewykonawcze,myślenieijęzyk)orazemocjonalno-społecznym.

ROZWÓJDZIECKA

Przebiegrozwojudzieckajestzależnyodstrukturyifunkcjicząsteczekgenomu,proteomu

imetabolomu1,odwłaściwegodopływusubstancjiodżywczych,atakżeododpowied-

nichwarunkówśrodowiskowych–waspekciebiologicznymispołecznym.Natonakła-

dasięaktywnośćwłasnadziecka.Unikalnewłaściwościukładunerwowegostanowią

podstawędozdobywaniaumiejętnościniezbędnychdladalszegorozwojuinauki.Stan

neurobehawioralnydzieckajestwypadkowąjegowłasnegopotencjałurozwojowego

orazwpływurozlicznychczynnikówmodulujących.

Etapyrozwojuośrodkowegoukładunerwowegowdużymstopniunakładająsięczaso-

woisąuwarunkowaneekspresjąkolejnychgenów.Nakażdymztychetapów(prolifera-

cjaprekursorówneuronówikomórekglejowych,migracja,formowanieaksonów,den-

drytówisynaps,metabolizmneuroprzekaźników,apoptoza,mielinizacja)mogąujawnić

siębłędygenetyczne.Takżeczynnikiśrodowiskowedziałającewewnątrzmacicznie

ipoporodziemogąnegatywniewpłynąćnarozwójdziecka.

1Metabolomjestdeﬁniowanyjakopełenzbiórmałychcząsteczekmetabolitówworganizmie.

Zawierapeptydy,lipidy,aminokwasy,kwasynukleinowe,kwasyorganiczne,węglowodany,wita-

miny,minerały,dodatkispożywcze,leki,toksyny,zanieczyszczeniaśrodowiskoweiinnecząsteczki,

którychciężarmolekularnywynosiponiżej2000Da.Obejmujetowszystkiecząsteczki,któreorganizm

przyjmuje,metabolizuje,katabolizujelubmaznimikontakt.

Brak wyników

Neurologia wieku rozwojowego

Treść książki

Znajdź bibliotekę blisko siebie, i uzyskaj dostęp do ebooka w systemie IBUK Libra