Treść książki

Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
TABELA6010cd0
Typ
iii
iV
V
Czynnik
wywołujący
mutacja
wgenieodpo-
wiedzialnym
zasyntezę
apoE2
genetycznie
zwiększona
produkcja
izmniejszona
eliminacja
VLDL
etiologiawie-
loczynnikowa
(podłoże
genetyczne,
farmakote-
rapia,współ-
chorobowość,
stylżycia)
Zmiana
wlipido-
gramie
remnanty
VLDL
remnanty
iDL
TG
cholesterol
VLDL
TG
chylomikrony
VLDL
↑↑TG
cholesterol
chylomikro-
nów
całkowity
NLDL
całkowity
NLDL
Manifestacja
kliniczna
żółtezabarwienie
dłoniowej
powierzchnirąk,
ciemneprzebarwie-
niabruzdskórnych,
żółtakiguzowate,
przedwczesne
występowanie
objawówmiażdżycy
ostrezapalenie
trzustki
wwiekudorosłym;
przedwczesne
występowanie
objawówmiażdżycy
wprzypadku
współistnienia
innychczynników
sprzyjających
Częstość
występo-
wania
1/5000
brakdanych
1na100/200
Wygląd
osocza
poodwi-
rowaniu
mętne
mętne
kremowa
górna
warstwa
imętne
dno
6.3.
KlasyfikacjeICD-10orazICD-11
MiędzynarodowaStatystycznaKlasyfikacjaChoróbiProblemówZdrowotnych,
nadktórąnadzórsprawujeŚwiatowaOrganizacjaZdrowia(WHO),segregujeoraz
przypisujeujednoliconymkodomliterowo-liczbowymznanejednostkichorobowe.
Aktualnie,odroku1990,obowiązującąjestjejedycjadziesiąta(ICD-10),zpóź-
niejszymimodyfikacjami.ZaburzenialipidowezakwalifikowanewrozdzialeIV
(literowykodE,„Zaburzeniawydzielaniawewnętrznego,stanuodżywienia
iprzemianmetabolicznych”),wgrupieklasyfikacyjnej„Chorobymetabolicz-
ne”podnumerem78.ICD-10dzielidalej„Zaburzeniametabolizmulipopro-
teiniinnelipidemie”namniejszepodgrupy,pozostawiającwdwóchostatnich
znich(„Innehiperlipidemie”oraz„Hiperlipidemia,nieokreślona”)miejsce
6030KlasyfikacjeICD-10orazICD-11
49