Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
14
2.Chemiaogólna
Rys.2.10.Powstaniewiązaniaσtypus–sp3wmetanie
foremnego)podkątem109028,.Takzorientowanehybrydymogąprzyłączyć,naprzy-
kład,czteryatomywodoruwstanie1s,tworzącmetanCH4,wktórymczteryjednakowe
wiązaniaσC
Hsątypus–sp3(rys.2.10).
2.2.2.Wiązanietypuπ
Atomwęglamożeulecrównieżhybrydyzacjitypusp2.Wtedywymieszaniuulegają
orbitale2s,2pxi2py,dająctrzyorbitalezhybrydyzowanesp2zorientowanewzględem
siebiepodkątem1200napłaszczyźniexy.Niezhybrydyzowanyorbital2pzjestprosto-
padłydopłaszczyznyxy.Atomwęglaohybrydyzacjisp2możeprzyłączyćdrugitaki
samatomwęglaiutworzyćwiązaniepodwójne(rys.2.11).
Rys.2.11.Powstaniewiązaniapodwójnego
σ–πwetylenie
Jednozwiązańjesttypuσ,powstałoonoprzeznałożeniedwóchhybrydsp2,nato-
miastdrugiewiązanietypuπ—powstałoprzeznałożeniedwóchorbitali2pznadipod
płaszczyznąxy.Pozostałeczteryhybrydysp2mogąprzyłączyćwiązaniemσcztery
atomywodoru,tworząceten(etylen)C2H4.Powstałyorbitalwiążącytypuπmakształt
„rogala”irozciągasięnadipodpłaszczyznąxy(rys.2.12).
Rys.2.12.Powstaniewiązaniaπ
Wprzypadkuhybrydyzacjitypuspwymieszaniuulegająorbitale2soraz2px,dając
dwazhybrydyzowaneorbitalesp,rozciągniętewzdłużosix.Dwaniezhybrydyzowane
orbitale2pyi2pzsąprostopadłedoosix.Takzhybrydyzowanyatomwęglamoże
przyłączyćdrugiatomwęglaohybrydyzacjispiutworzyćwiązaniepotrójne
C
C
(rys.2.13).
