Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
ZADANIA
681
PODSUMOWANIE
Wopanowaniumateriałutegorozdziałupomocnabędzie„Tablicapoglądowa”przedstawiającawłaściwościireaktywnośćukładów
aromatycznych.
ZADANIA
NAZEWNICTWO
14.16Narysujwzorystrukturalnenastępującychzwiązków:
(a)Kwas3-nitrobenzoesowy
(g)3-Chloro-1-etoksybenzen
(m)tert-Butylobenzen
(b)p-Bromotoluen
(h)Kwasp-chlorobenzenosulfonowy
(n)p-Metylofenol
(c)o-Dibromobenzen
(i)p-Toluenosulfonianmetylu
(o)p-Bromoacetofenon
(d)m-Dinitrobenzen
(j)Bromekbenzylu
(p)3-Fenylocykloheksanol
(e)3,5-Dinitrofenol
(k)p-Nitroanilina
(q)3-Fenyl-2-metylobutan-1-ol
(f)Kwasp-nitrobenzoesowy
(l)o-Ksylen
(r)o-Chloroanizol
14.17Narysujwzorystrukturalneipodajpoprawnenazwywszystkichmożliwychzwiązków:
(a)Tribromobenzeny
(c)Nitroaniliny
(e)IzomeryC6H5-C4H9
(b)Dichlorofenole
(d)Kwasymetylobenzenosulfonowe
AROMATYCZNOŚĆ
14.18Któreznastępującychcząsteczekmogąbyćaromatyczne?
+
(a)
(d)
(g)
N
+
N
+
–
(j)
–
(b)
(e)
N
O
N
(c)
(f)
+
(h)
–
(k)
+
S
(i)
(l)
+
14.19Korzystajączmetodywielokątaiokręgu(Frosta),narysujdlanastępującychzwiązkówdiagramypoziomówenergetycznych.
(a)
+
(b)
–
14.20PodajwzoryproduktówtworzącychsięznastępującychsubstratówwwynikureakcjizjednymrównoważnikiemmolowymHCl.
(a)
N
N
CH
3
HCl(1eq.)
(b)
H
N
N
HCl(1eq.)
14.21Któryzatomówwodorupokazanychnaponiższychwzorachjestbardziejkwasowy?Wyjaśnijswojąodpowiedź.
H
H
A
B
