Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Przemianyfizyczneukładówjednoskładnikowych
67
Obserwującpróbkęsubstancjizamkniętąwnaczyniuostałejobjętości,
stwierdzasię,żewdanejtemperaturzeistniejerównowagamiędzyfazągazowątej
substancjiafaząciekłąlubstałą.Ciśnieniewtympunkcierównowagi,odniesione
dookreślonejsubstancji,nazywasięprężnościąparytejsubstancji.Ciśnienie
występującewstanierównowagipomiędzyciałemstałymajegofazągazową
nazywasięprężnościąparysublimacji.Prężnośćparysubstancjizwiększasięze
wzrostemtemperatury,ponieważwwyższejtemperaturze,zgodniezrozkładem
Boltzmanna,więcejcząsteczekosiągastanyowyższejenergii,cojestprzyczyną
łatwiejszegopokonywaniaoddziaływańmiędzycząsteczkowychwystępujących
wfaziestałejlubciekłejtejsubstancji.
2i2i2i
Temperaturakrytyczna
Cieczogrzewanawnaczyniuotwartymparujezeswojejpowierzchni.Jeżeli
prężnośćparytejcieczyosiągniewartośćrównąciśnieniuzewnętrznemu,to
procesparowaniamożezachodzićwcałejobjętościcieczyipowstającaparamoże
ulegaćswobodnemurozprężaniudootoczenia(atmosfery).Processwobodnego
parowania,któryzachodzizcałejobjętościogrzewanejcieczynazywasię
wrzeniem,atemperaturę,wjakiejprężnośćparycieczyjestrównaciśnieniu
zewnętrznemunazywasiętemperaturąwrzeniapoddanymciśnieniem.
Rozróżniasięnormalnątemperaturęwrzenia,T
w
,jeśliwrzeniezachodzipod
ciśnieniem101,3kPa(1atm),albostandardowątemperaturęwrzenia,jeśliwrze-
niezachodzipodciśnieniem100kPa(1bar).Ponieważ100kPa:101,3kPa=
Ryci2i5iDiagramfazowywukładzieciśnienie-temperaturadlaczystychsubstancji:
A
-punktpotrójny,
K
-punktkrytyczny,
T
K
-temperaturakrytyczna,
p
K
-ciśnienie
krytyczne.
