Treść książki

Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
MecHanizMyodpornościSwoiStej
środowiskazewnętrznego.Stwierdzono,że
białkiemofunkcjiPRRjestnaprzykład
CRP
,którewiążesięzdrobnoustrojem,
ułatwiającjegoeliminacjęprzezfagocytozę
lubaktywującukładdopełniacza.
NiektórebiałkaofunkcjiPRRokreśla
sięobecniejakoreceptoryTLR(ang.toll-
-likereceptors),odgrywającegłównąrolę
wnieswoistymrozpoznaniuobcychan-
tygenów.Procesprzeniesieniasygnałów
orozpoznaniuPAMPdownętrzakomór-
kijestzłożonyiwymagawspółdziałania
innychcząstek.InterakcjeTLRznajdują-
cychsięnapowierzchnikomórekdendry-
tycznych,spełniającychpodstawowąiini-
cjującąrolęwmechanizmachodporności
swoistejjakokomórkiprezentująceanty-
gen,zPAMPdrobnoustrojumająważne
znaczeniedlapowstawaniaswoistejod-
powiedziodpornościowej.Wpływająna
wydzielanieprzezkomórkidendrytyczne
cząstekwzbudzającychdziewiczekomór-
kiT,którepotemswoiścierozpoznają
nowedlanichimmunogennefragmenty
antygenu(epitopy),wcześniejsygnalizo-
waneprzezTLR.
45
4.3.Mechanizmyodporności
swoistej
Odpornośćswoista,czylinabytalubnaby-
wanapokontakciezantygenami,jestteż
corazczęściejokreślanajakoadaptacyjna.
Podobniejakodpowiedźnaturalnadziała
onadziękiwspółdziałającymmechani-
zmomhumoralnymikomórkowym.Za-
leżyoddwóchtypówlimfocytów-BiT,
którewywodząsięzewspólnejkomórki
macierzystej.KomórkiTróżnicująsię
wgrasicy(Todang.thymus),akomórkiB
wszpikukostnym(Bodang.bonemar-
row).Wbadaniachlaboratoryjnychinvitro
rozróżniasięjenajczęściejnapodstawie
charakterystycznychodmiennychmarke-
rówpowierzchniowych.
Każdaswoistadlaokreślonegoantygenu
odpowiedźodpornościowaskładasięzfazy
indukcyjnejiefektorowej.Powniknięciudo
organizmuantygenulegadegradacjiwko-
mórkachprezentującychantygen(ang.anti-
genpresentingcells,APC).Właściwościta-
kiemajązarównomakrofagi,jakikomórki
dendrytyczne.Wędrująonewrazzchłonką
naczyniamilimfatycznymidoregionalnych
węzłówchłonnych,wktórychdochodzido
kontaktuzkomórkamiTiprezentacjiim
epitopówantygenu.Swoistedlaantygenu
komórkiTrozpoznająjegoimmunogenne
fragmentyzwiązanezbłonąkomórkową
APC.Ulegająwówczasaktywacji,przeja-
wiającejsięproliferacjątychwłaśnieklonów
komórek.Wrezultaciestająsięzróżnicowa-
nymikomórkamiefektorowymi,przecho-
dządokrążeniaibiorąudziałwkomórko-
wychreakcjachodpornościowych.
EfektorowymikomórkamiTlimfo-
cytypomocniczeTh(ang.helper)mające
receptorCD4orazlimfocytyregulatorowe
Treg(ang.regulatory,dawniejokreślane
jakosupresorowe-Ts)icytotoksyczne
Tc(ang.cytotoxic)mającereceptorCD8.
KomórkiThdzieląsięna7subpopulacji
(ThP
,Th0,Th1,Th2,Th3,ThMiTh17).
Trzyznich,Th1,Th2iTh3,wydzielają
najwięcejcytokin.Wbadaniachinvitro,np.
whodowlachwyizolowanychsubpopulacji
komórekT,możnajeodróżnićnapodsta-
wieproflusyntezycytokin:Th1syntetyzu-
IL-2,IFN-γ,TNF-α,Th2-IL-4,IL-5,
IL-9,IL-13,aTh3-IL-10iTGF-β.Cy-
tokinyTh1uczestnicząwreakcjachtypu
komórkowego,cytokinyTh2wreakcjach
typuhumoralnego,współdziałajączko-
mórkamiB,natomiastcytokinyTh3wpły-
wająnawygaszanieodpowiedziodporno-
ściowejpoeliminacjiantygenuimożnaje
zaliczyćdolimfocytówTreg.