Treść książki

Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
50
iMMunoprofilaktykazakażeńczynnaiBierna
odpowiedniowyselekcjonowanychpod
antygenyrekombinowane(szczepionka
względem
immunogenności
szczepów
przeciwwirusowemuzapaleniuwątroby
drobnoustrojów
.Procesnamnażaniaprze-
typuB,szczepionkaprzeciwwirusombro-
biegapodobniejakprzyszczepionkach
dawczakaludzkiego).
żywych.Zawiesinęnamnożonychdrob-
noustrojówpozbiorzepoddajesięinakty-
wacjiciepłem,zapomocązwiązkówche-
4.4.4.immunogennośćszczepionek
micznychlubpromieniowania.Najczęściej
Immunogennośćszczepionkijesttowła-
stosowanymizwiązkamichemicznymi
ściwośćaktywowaniakomórkowejihu-
formaldehydifenol.Inaktywacjaodbywa
moralnejodpowiedziimmunologicznej.
sięwściślekontrolowanychwarunkach,
Zakresimmunogennościipoziomaktywa-
anastępniezabiteiodtoksycznionezawie-
cjiukładuodpornościowegoprzezszcze-
sinydrobnoustrojówzagęszczasię(przez
pionkęzależązarównoodskładuirodzaju
fltracjęlubwirowanie)ioczyszcza.Do
antygenówszczepionkowych,jakiodme-
końcowegopreparatudodajesięśrod-
todprzygotowaniaszczepionek.Wdaw-
kikonserwujące,np.tiomersallubfenol.
ceszczepionkimożeznajdowaćsiępełny
Obecnie,wrazzpostępemwtechnologii
(szczepionkizatenuowanymlubinaktywo-
produkcjiszczepionek,polegającymna
wanympatogenem)lubniepełnyzestaw
corazpowszechniejszymwytwarzaniupo-
antygenówdrobnoustroju.Przykładowo
jedynczychdawekpreparatówwosobnych
pełnokomórkoweszczepionkiprzeciw-
opakowaniachiwpostaciampułkostrzyka-
krztuścowezawierającałeinaktywowane
wek,obserwujesiętendencjędorezygna-
komórkiBordetellapertussis(ok.3000anty-
cjizdodawaniaśrodkówkonserwujących.
genów),aniepełnokomórkowejedyniewy-
Znajdująsięjednakonenadalwopakowa-
braneiwyizolowaneantygenybakterii(od
niachwielodawkowych.
1do5).Obarodzajeszczepionekspełniają
Szczepionkizawierająceodpowiednio
swojąrolęwzapobieganiuchorobie.
przetworzoneproduktymetabolizmuko-
Wodniesieniudopojęciaimmunogen-
mórekbakteryjnychnosząnazwętokso-
nościszczepionekważnajestmożliwość
idów
.Doichprzygotowaniastosujesię
immunizacjioszerokimzakresieswoisto-
silnietoksynogenneszczepydrobnoustro-
ści,awięcuzyskanieoburodzajówodpo-
jów
.Wtrakcieprodukcjitoksynaprzecho-
wiedziodpornościowej,T-iB-zależnej.Ma
dzidopłynnegopodłożahodowlanego,
tozwłaszczaznaczeniewprzypadkuzaka-
którepoodwirowaniuwceluusunięcia
żeńwywołanychbakteriamiotoczkowymi
komórekbakteryjnychpoddawanejestod-
zgatunkówNeisseriameningitidis,Streptococ-
toksycznieniu.Aktywnyantygenowotok-
cuspneumoniaelubHaemophilusinfuenzae.Ich
soidwzbudzapoimmunizacjiprodukcję
otoczkazawieraresztycukroweswoistedla
przeciwciałneutralizującychtoksynę.
gatunkuitypudrobnoustroju(oligo-lub
Szczepionkipodjednostkowezawierają
polisacharydy),którewstanienatywnym
rozbitedrobnoustrojelubichfragmenty
antygenamiprostymi(powtarzalne,iden-
zodpowiednimiantygenami.Należątu
tycznesekwencjechemiczne)iindukują
zarównoszczepionkiprzeciwbakteryjne
tylkohumoralnąodpowiedźimmunolo-
przeciwHaemophilusinfuenzaetypub(Hib),
gicznąwklasieIgM.Działanieochronne
NeisseriameningitidislubStreptococcuspneu-
tychprzeciwciałjestkrótkotrwałeimało
moniae,jakiprzeciwwirusowezawierające
skutecznewneutralizacjizakażenia.Dla-