Treść książki

Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
52
iMMunoprofilaktykazakażeńczynnaiBierna
wprowadzeniamateriałuantygenowego
nych,małychcząstkach(najczęściejzłota),
dokomórekprzetwarzającychantygen.
którepodajesiędowierzchnichwarstw
Szczególnątrudnośćsprawiauzyskanie
naskórkalubśródskórnie.Zaadsorbowa-
optymalnychwarunkówdegradacjitakich
nynacząstkachzłotaplazmidprzechodzi
peptydówwkomórkach,cojestkoniecz-
dokomórekLangerhansaskórydrogąen-
nedlaichprezentacjilimfocytomT.Jedną
docytozyiwrazznimiwędrujedoregio-
zmożliwościstanowiwykorzystanienośni-
nalnegowęzłachłonnego,gdziedochodzi
kówlipidowychdlatransportupeptydów
dopobudzeniainnychkomórekukładu
docytozolukomórkowego.Dziękitemu
odpornościowego.Plazmidmożnateżpo-
przenikająonedoretikulumendoplazma-
daćwpostacirozpuszczalnej(śródskórnie)
tycznego,gdziedochodzidowiązaniapep-
zużyciemadiuwantu(np.toksynacholery).
tydówznowosyntetyzowanymiantygena-
Powyższetechnikijakdotądstosowane
mizgodnościtkankowej,którenastępnie
wwarunkachdoświadczalnych,wróżnych
przemieszczająsiędobłonykomórkowej
układacheksperymentalnych,np.zzasto-
wkompleksiezpeptydemimogąbyćroz-
sowaniemjednoczesnegowprowadzania
poznawaneprzezodpowiedniekomórkiT.
genówdlainnych,biologicznieaktywnych
ImmunizacjazzastosowaniemDNA
cząstek,takichjakcytokiny.Wprzyszłości
poleganawykorzystaniuplazmidubakte-
podobnesposobymogąbyćwykorzystane
ryjnego[patrzstr.74]zwprowadzonym
doopracowaniaszczepionekproflaktycz-
fragmentemDNA,którykodujeżądany
nychlubterapeutycznychprzeciwnowo-
antygen.Domięśniowepodanietakiego
tworom.
preparatuindukujeodpowiedźimmunolo-
gicznąwzwiązkuzidentyfkacjąDNApla-
zmidubakteryjnegojakoantygenuobcego
4.5.Szczepionki
przezkomórkiukładuodpornościowego
przeciwwirusowe
zpowoduwysokiejzawartościfragmentów
(motywów)DNAzniemetylowanymipa-
Szczepionkiprzeciwwirusoweodręb-
ramicytozynyiguaniny(CpG).Rozpozna-
nymzagadnieniemwwakcynologiize
niezachodzipoprzezodpowiednireceptor
względunaspecyfkępatogenów,które
(toll-likereceptor9)obecnynapowierzchni
donamnażaniasięwykorzystująistniejące
różnychtypówkomórekukładuodporno-
systemymetabolicznekomórkidocelowej.
ści,zwłaszczanakomórkachdendrytycz-
Niestanowiąwięc,wprzeciwieństwiedo
nych,iskutkujeichaktywacjąidojrzewa-
bakterii,kompletnego,zdolnegodosa-
niem.Jakokomórkiprezentująceantygen
moistnegożyciamikroorganizmu.Wirusy
stymulująoneodpowiedźimmunologiczną
musząwykorzystaćinnekomórkizeświata
typuTh1,wpływającąnazakażeniadrob-
roślinizwierząt,bynamnożyćsięiprze-
noustrojamizlokalizowanymiwewnątrzko-
trwać.Takżewprzypadkuprodukcjiszcze-
mórkowo.Podaniedomięśniowepreparatu
pionekprzeciwwirusowychwstępneetapy
DNAniepowodujeodczynuzapalnego
technologicznepolegająwwieluprzypad-
ijestbezpiecznądrogąimmunizacji.
kachnanamnożeniuwirusówszczepion-
ImmunizacjęprzyużyciuDNAmoż-
kowychwliniachhodowlanychkomórek
nateżwykonać,stosującplazmid(zwbu-
ludzkichlubzwierzęcych.
dowanymsztuczniefragmentemDNA)
WlatachosiemdziesiątychXIXwieku
wpostaciadsorbowanejnaupostaciowa-
seriędoświadczeńzeszczepionkąprzeciw