Treść książki

Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
SzczepionkiprzeciwwiruSowe
wirusowiwścieklizny,zawierającąwysuszo-
nerdzeniekręgowezakażonychkrólików,
przeprowadziłweFrancjiLouisPasteur.
Jednakprawdziwienowoczesnaszczepion-
kaprzeciwwirusowazostałaopracowana
przezzespółMaxaTheilerawkońculat
trzydziestychXXwieku.Wielokrotnepasa-
żedzikiegoszczepuwirusażółtejgorączki
wtkancezarodkówkurzychpozwoliłyna
uzyskanieatenuowanegoszczepupozba-
wionegoneurotoksyczności.Szczepten,
oznaczonyjako17D,stanowiłsubstancję
czynnąszczepionkibezpiecznej,owyso-
kiejimmunogennościiskuteczności,któ-
razostałapodanasetkommilionówdzieci
idorosłych.
Obecnieprogramyszczepieńochron-
nychwwielukrajachzawierająszczepienia
przeciwpoliomyelitis,odrze,śwince,różycz-
ceiWZWtypuB,aczasemtakżeWZW
typuA.Pozatymmożnazapobiegaćpo-
przezszczepieniam.in.grypie.
Biorącpoduwagęformęantygenu
szczepionkowego,szczepionkiprzeciwwi-
rusowemogązawierać:
żywe,atenuowanewirusy;
zabitewirusy;
rozbitewirusylubichwybranefrag-
53
Szczepionkilioflizowaneprodukujesię
wpostaciproszkuumieszczonegowam-
pułcelubfolce.Przedszczepieniemnależy
gorozpuścićwdołączonymrozpuszczalni-
ku.Szczepionkilioflizowanemogązawierać
żywe,atenuowanewirusy.Wporównaniuze
szczepionkamipłynnymibardziejstabilne
imniejwrażliwenadziałanietemperatury.
Adsorbentwszczepionkachpłynnych
jestnietylkonośnikiemantygenuszcze-
pionkowego,leczpełnirównieżrolęadiu-
wantową,wspomagającefektimmunizacji.
Utrzymujebowiemantygenszczepionko-
wywformiedepozytutkankowego,uwal-
nianegowolniej.Dziękitemujestondłużej
obecnywkrążeniuidostępnydlakomórek
prezentującychantygen,rozpoczynających
proceswzbudzaniaodporności.Adiuwant
działatakżewsposóbnieswoistynaodpo-
wiedźodpornościową,wywołującmiejsco-
wyodczynzapalny.
4.5.1.rodzajeiswoistość
szczepionekprzeciwwirusowych
menty;
rekombinowaneantygenywirusowe
otrzymanemetodamiinżynieriigene-
tycznej.
Zewzględunapostaćrozróżniasię
szczepionkipłynneilioflizowane(wysu-
szone).Szczepionkipłynnewytwarzasię
wpostacigotowejdoużycia.Mogąbyć
adsorbowanenacząstkachnośnikamine-
ralnego(wodorotleneklubfosforangli-
nu),bądźnieadsorbowane.Niezawierają
żywychwirusów.Preparatypłynneadsor-
bowanewrażliwenadziałanietempera-
tury-przemrożone<0°Cnienadająsię
doużycia.
Rozróżniasiętrzytypyszczepionekprze-
ciwwirusowych:
monowalentne-zawierająjedenrodzaj
wirusa,antygenypochodzącezwirusa
jednegorodzaju(jeżeliniedzielisięon
naserotypylubgenotypy)albotylkoje-
dentypwirusa(np.typ1,2lub3wirusa
poliomyelitislubjedentypwirusagrypy
ookreślonymwzorzeH-hemaglutyni-
ny,iN-neuraminidazy);uodparniają
przeciwjednejchorobiezakaźnej;
poliwalentne-zawierająwszystkielub
kilkatypówtegosamegowirusa,lub
antygenypochodzącezkilkutypów
tegosamegowirusa;najczęściejbi-
walentnelubtriwalentne(powszechnie
stosowaneszczepionkiprzeciwpolio-
myelitislubgrypie);uodparniająprzeciw
jednejchorobiezakaźnej;