Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
18
HISTOLOGIA
PX),któresąichsekwencjamiadresowymi.
endogennejsyntezy
.Nadmiarcholeste-
ZatembiałkaswoimisekwencjamiPXwią-
rolukomórkijesttransportowanyprzez
żąsięzGPIbłonykaweoliitratw.Ztych
białka–kaweolinyitransporteryABCA1
względówkaweolesąnazywanetakżesy-
iABCG1(patrzs.25)dokaweoli,wktó-
gnalosomami,czyliciałkami,wktórych
rychcząsteczkicholesterolusąokrywane
krzyżująsięwuporządkowanysposóbróż-
błonąfosfolipidowąijakocząstki–lipo-
norodnesygnałyprzekazywaneprzezbłonę
proteinyHDL(patrzs.20)–eksportowa-
komórkową.
nenazewnątrzkomórki.Wpodobnyspo-
Udziałtratw/kaweoliwendocyto-
sóbsątransportowanezwnętrzakomórki
zieiegzocytozie.Jednązróltratwika-
kujejbłoniekomórkowejwirusygrypy
weolibłonyjestudziałwtransporciedo
iHIV.Ichmateriałgenetycznyokrywany
komórkimakrocząsteczeknadrodzeen-
jestbłonąpęcherzykówendosomówpóź-
docytozy(patrzs.26),atakżetransport
nych(któreztegopowodunazywanesą
zkomóreknadrodzeegzocytozy
.Naogół
niekiedyegzosomami),anastępnietrans-
makrocząsteczkitransportowanedownę-
portowanykubłoniekomórkowej,gdzie
trzakomórkiprzezbłonękonwencjonalną
uwalnianyjestnazewnątrzkomórkijako
sąniszczoneprzezichstrawieniezapo-
zakaźnecząstkiwirusów.
mocąenzymówpóźnychendosomówlub
lizosomów.Natomiastendocytozapoprzez
błonętratwikaweoliprowadzidotego,że
Powstawaniebłon
strukturaendocytowanychmakrocząste-
Błonyniepowstajądenovo.Powstająprzez
czekpozostajeniezmieniona,np.wprzy-
dobudowanienowychfragmentówbłony
padkuendocytozyimmunoglobulinyA,
jużistniejącej,główniewsiateczceśródpla-
chemokinczyfolianów.Wpierwszejko-
zmatycznej,skądsątransportowanezwy-
lejnościmakrocząsteczkiwiążąsięzrecep-
korzystaniem
mechanizmu
recyrkulacji
toramibłonywobrębietratwikaweoli,
błon(patrzs.37)doaparatuGolgiego,en-
anastępniewytwarzanesąpęcherzyki,któ-
dosomów,lizosomówibłonykomórkowej.
retransportująmakrocząsteczkidokaweo-
Natomiastbłonymitochondriówiperoksy-
somów(rodzajendosomówwczesnych).
somówdobudowywanesąinsituzeskład-
Transportowane
makrocząsteczki/cząstki
nikówimportowanychdotychorganelliza
sąsegregowanewkaweosomachikiero-
pomocąbiałeknośnikowych.Dobudowy-
wanedozbiornikówaparatuGolgiego,do
waniebłonzachodziwichwarstwiePskie-
gładkiejsiateczkiśródplazmatycznejlubdo
rowanejkucytosolowi,skądsączerpane
błonyinnejpowierzchnikomórkiwproce-
substraty
,główniekwasytłuszczowe,trigli-
sietranscytozy
.Tenmechanizmtransportu
cerydyicholesterol.Fosfolipidysąsyntety-
dokomórkiwykorzystująrównieżpatoge-
zowanewcytosoluzdigliceroluiseryny.
ny/drobnoustroje,np.HIV
,wirusyukładu
Najpierw
powstaje
fosfatydyloseryna,
oddechowego,prątkigruźlicy
,atakżenie-
zniejfosfatydyloetanoloamina,następ-
któretoksynybakteryjne(toksynachole-
niefosfatydylocholina.Enzymy–flipazy
ry).Dziękiwykorzystaniutransportuprzez
–przenosząnastępnielipidyzwarstwyP
błonykaweoliitratwniesąonewkomórce
błonydowarstwyEiwodwrotnymkie-
niszczone.
runku.Szczególnieważnąrolęodgrywają
Tratwyikaweolebłonybiorątakże
białka,któresąodmianąflipazy
,nazywane
udziałwegzocytoziecząsteczek,np.cho-
skramblazami(PLSCR1-5).Pobudzają
lesterolu,lubcząstekwirusów,np.grypy
onesyntezękardiolipinbłonyorazpośred-
lubHIV
.Cholesterolniejestkatabolizowa-
niozwiększająstężenielipoprotein(np.
nyworganizmieiłatwogromadzisięwko-
LDL)wekrwi,atymsamymzwiększająry-
mórkachwwynikudowozuzLDLi(lub)
zykowystąpieniamiażdżycytętnic.
