Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
48
HISTOLOGIA
zreceptoramibłonykomórkowejniektó-
zanezoligosacharydamiilipidami.Zjoni-
rychhormonów(np.płytkopochodnego
zowanegrupykarboksyloweisiarczanowe
czynnikawzrostu,PDGF)lubniektórych
polisacharydównadająglikokaliksowi(ica-
neuromediatorów(np.noradrenaliny
,ace-
łejkomórce)ujemnyładunekelektryczny
.
tylocholinyiinnych).Uwolnionyzbłony
Wbłoniekomórkowejwiększościkomó-
docytoplazmyDAGuczynniakinazęC
rekznajdujesięwieleglikoproteintrans-
(rodzajfosforylazybiałkowej)iotwiera
błonowychprzechodzącychczterokrotnie
białkakanałowedlaNa+iH+(zwiększa
przezbłonęinazywanychtetraspaninami.
topHcytoplazmy).Uwolnionydocyto-
Białkatełącząsięmiędzysobąorazzin-
plazmyIP
3
powodujeprzepływCa2+ze
nymibiałkami,stanowiącgłównyskładnik
zbiorników
siateczki
śródplazmatycznej
szkieletubiałkowegobłonyiglikokaliksu.
gładkiejdocytosolu,couruchamiawiele
Innymważnymskładnikiempowierzchni
reakcjikomórkowych,np.skurczmięśni
komórekjądrowychsąglikoproteiny
,któ-
gładkich,podziałykomórekitp.Receptory
rychbiałkasąkodowaneprzezzespółge-
–glikoproteiny–dlaIP
3występująobficie
nów6.chromosomu,nazywanegłównym
wbłonachkomórekmóżdżku,hipokampa
układemzgodnościtkankowej–MHC
iinnychformacjachmózgowia.Braklub
(ang.majorhistocompatibilitycomplex).
zablokowanietychreceptorówprowadzi
Układtenjestrównieżnazywanyludzki-
doniezbornościruchowejoraznapadówpa-
miantygenamileukocytarnymi–HLA.
daczkowych.
WyróżniasięMHCklasyI,którejakogli-
Inozytolfosfatydyloinozytolubłonod-
koproteinytransbłonowewystępująnapo-
grywaważnąrolęwiązaniaróżnychbiałek
wierzchniwiększościkomórekjądrowych.
funkcjonalnych.Jesttosposóbnawiązanie
Teglikoproteinywukładachallo-ikseno-
białekhydrofilnychzhydrofobowąbłoną,
genicznychprzeszczepówsąrozpoznawane
ichsegregacji,anastępnietransportuzbło-
przezdużąliczbęlimfocytówT
.Prowadzi
namiwprocesieendocytozyiegzocytozy
.
todoniszczeniakomórekiodrzucania
przeszczepów.GenyMHCchromosomu
6.kodująrównieżbiałkaglikoproteiny
Powierzchniakomórek
MHCklasyII.Ichcząsteczkiwpostaci
glikoproteintransbłonowychwystępująna
Nazewnętrznejpowierzchnibłonykomór-
powierzchnikomórekprezentującychanty-
kowejprawiewszystkichkomórekznajduje
geny(komórkidendrytyczne,limfocytyB,
sięwarstwaokrywająca,czyliglikokaliks,
komórkinabłonków).
którychronikomórkiorazułatwiakon-
Wiązanie
komórka–komórka.
Ze-
taktyzcząsteczkami,makrocząsteczkami
wnętrznefragmentyniektórychbłonowych
iinnymikomórkami.Składasięzwielu
glikoproteinpowierzchnijednychkomórek
białektransbłonowych,białekzakotwiczo-
mogąwiązaćsięzzewnętrznymifragmenta-
nychwbłonieorazzaadsorbowanychna
miglikoproteinpowierzchniinnychkomó-
powierzchni(rycina3.2).Białkatesązwią-
reklubskładnikówistotymiędzykomórko-
Rycina3.11a,b.Schematpokazującyważniejszebiałkapowierzchnikomórek.a.Integrynawiążącasię
zfibronektynąprzestrzenimiędzykomórkowej,laminina(głównyskładnikbłonypodstawnej)wiążącasię
zintegrynąikolagenemtypuIV
,selektyna(odmiany–L-selektynalimfocytów,P-selektynapłytekkrwi,E-selektyna
śródbłonka)odgrywarolęwmigracjikomórekznaczyńdotkanekiwzapaleniu,ICAM1należydorodziny
immunoglobin(Ig)iodgrywarolęwwiązaniulimfocytówTzinnymikomórkamiorazwwiązaniuleukocytów
ześródbłonkiem.Widaćrównieżpołączenieintegrynyzbiałkamicytoszkieletu.b.BiałkaADAMiprzykładich
działaniawodcinaniuTNFoodpowierzchnikomórki.
