Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Rycina2.2.NieprawidłowyszlakHH.WprzypadkachBCCutratafunkcjiprzezPTCH1lubmutacjeaktywująceSMOindukująszlak
HHpodnieobecnośćligandówHH.
Rycina2.3.Rakpodstawnokomórkowypowieki.Naciekowezmianywskórzewłaściwej,guzkiigniazdabazaloidalnychkomórek
nowotworowychzobwodowąpalisadąirozszczepieniamiokołoguzowymi.Wwarstwiebrodawkowejskórywłaściwejwidocz-
naelastozaaktynowaspowodowanaprzewlekłymnarażeniemnapromieniowaniesłoneczne.Barwnik:hematoksylinaieozyna
(H&E).
202
203
RAKGRUCZOŁUŁOJOWEGO
Rakgruczołułojowegopowiekijestuznawanyzadrugi
codoczęstościwystępowanianowotwórtegoobszaru
anatomicznegopoBCC.Rakgruczołułojowegozreguły
wywodzisięzgruczołówtarczkipowiekigórnej,rzadziej
zpowiekidolnej,gruczołuZeissalubgruczołówłojowych
mięskałzowego.Wtórniezajmujenabłonekspojówki,roz-
przestrzeniającsiępagetoidalnie(ryc.2.4).
Rakgruczołułojowegostanowiokoło5%wszyst-
kichzłośliwychnowotworówpowieki,średniwiekrozpo-
znaniato57.-72.rokżycia.Czynnikiryzykastanowiąm.in.:
wiek,rasaazjatycka,orazpłećżeńska.
ZespółMuira-Torre’a(Muir-Torresyndrome,MTS),
odmianarzadkowystępującegozespołuLyncha,jest
związanyzrakiemgruczołułojowego.MTStozespół
dziedziczonywsposóbautosomalnydominującyodu-
żejpenetracjiizmiennejekspresji;odnotowanorównież
przypadkijegosporadycznegowystępowania.Jestzwią-
zanyzmutacjamidotyczącymibiałeknaprawczych(MLH1
Rycina2.4.Inwazyjnyrakgruczołułojowegoskojarzony
zchorobąinsitu.Gniazdakomóreknowotworowychwy-
kazująpleomorfizmjądrowy,wyraźniezaznaczonegranice
komórekigąbczastą/zwakuolizowanącytoplazmę.Aktyw-
nośćmitotycznajestwyraźna.Tenrodzajnowotworuwy-
kazujerozprzestrzenianiesiępagetoidalne(komponenta
in-situ)wleżącejpowyżejspojówce.Barwnik:hematoksylina
ieozyna(H&E).
Nowotworyzłośliwepowieki
13
